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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-L-Val-OSu | 130878-68-1 | sc-294955 sc-294955A | 5 g 25 g | $95.00 $860.00 | ||
Fmoc-L-Val-OSuはペプチド合成において重要な試薬であり、バリン側鎖が疎水性相互作用を導入し、ペプチド構造の安定性を促進することを特徴としている。Fmoc保護基は選択的な脱保護を容易にし、OSu部分はアミンに対する反応性を高め、カップリング反応を効率化する。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、反応全体のダイナミクスに影響を与え、ペプチド鎖の伸長と配列の忠実度を正確に制御することができる。 | ||||||
Fmoc-tBu-Gly-OH | 132684-60-7 | sc-228219 | 1 g | $201.00 | ||
Fmoc-tBu-Gly-OHはペプチド合成において汎用性の高いビルディングブロックとして機能し、立体障害を与えるt-ブチル基がカップリング反応の選択性を高める。Fmoc保護基は温和な条件下での効率的な脱保護を可能にし、グリシン残基はペプチド鎖の柔軟性に寄与する。グリシン残基はペプチド鎖の柔軟性に寄与する。そのユニークな電子的特性は反応速度を調節することができ、ペプチド集合体の精密な制御を容易にし、配列構築における高い忠実性を保証する。 | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-O-t-butyl-L-tyrosine | 133373-24-7 | sc-327832 sc-327832A | 1 g 5 g | $89.00 $409.00 | ||
Fmoc-α-メチル-O-t-ブチル-L-チロシンは、ペプチド合成における特殊なビルディングブロックであり、その嵩高いt-ブチル基が大きな立体保護を提供することを特徴とし、カップリング効率を向上させる。Fmoc基は簡単な脱保護を可能にし、α-メチル修飾はペプチドのコンフォメーションダイナミクスに影響を与える。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、合成中の選択的相互作用を促進し、ペプチド形成における高い特異性と収率を促進する。 | ||||||
Fmoc-L-Tyr(3-I)-OH | 134486-00-3 | sc-294951 sc-294951A | 1 g 5 g | $530.00 $2129.00 | ||
Fmoc-L-Tyr(3-I)-OHはペプチド合成において汎用性の高い構成単位であり、オルト位でのヨウ素置換によりユニークな電子効果を導入し、反応性を高めることで区別される。Fmoc保護基は温和な条件下で容易に除去できる一方、チロシン残基の芳香族性はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、得られるペプチドの全体的な安定性とフォールディングに影響を与える。この化合物の際立った特性は、カップリング反応を最適化し、ペプチドアセンブリーにおける収率と純度の向上につながる。 | ||||||
Fmoc-Cys(Mbzl)-OH | 136050-67-4 | sc-391912 sc-391912A | 1 g 5 g | $44.00 $125.00 | ||
Fmoc-Cys(Mbzl)-OHは、チオール側鎖にベンジル保護基を持つことを特徴とする、ペプチド合成に利用される特殊なアミノ酸誘導体である。この修飾により、求核性を維持したまま、カップリング反応中のシステイン残基の安定性が向上する。Fmoc基は温和な条件下での素直な脱保護を容易にし、効率的なペプチドアセンブリーを促進する。さらに、この化合物のユニークな立体的および電子的特性は反応速度論に影響を与え、複雑なペプチド配列における収率を最適化する。 | ||||||
TOTU | 136849-72-4 | sc-253713 sc-253713A | 1 g 5 g | $45.00 $158.00 | ||
TOTUはペプチド合成における汎用性の高い試薬であり、カップリング効率を高めるユニークなメカニズムによってカルボン酸を活性化する能力で注目されている。その反応性は、安定な中間体の迅速な形成を可能にし、ペプチドの組み立てを合理化する。この化合物の明確な電子的特性は選択的反応を促進し、副生成物を最小限に抑える。さらに、様々な有機溶媒に溶解するため、反応条件を最適化することができ、複雑なペプチド合成において貴重なツールとなる。 | ||||||
4-(4-Hydroxymethyl-3-methoxyphenoxy)butyric acid | 136849-75-7 | sc-254565 | 1 g | $204.00 | ||
4-(4-ヒドロキシメチル-3-メトキシフェノキシ)酪酸は、強固なアシル誘導体を形成する能力を特徴とし、ペプチド合成において効果的なカップリング剤として機能する。そのユニークなヒドロキシメチル基とメトキシ基は求核性を高め、効率的なアミド結合形成を促進する。この化合物の構造の柔軟性により、アミノ酸との相互作用が調整され、反応速度が最適化される。さらに、多様な溶媒との相溶性により、多様な合成戦略をサポートし、ペプチドアセンブリーにおいて注目すべき試薬である。 | ||||||
Fmoc-S-methyl-L-cyseteine | 138021-87-1 | sc-285836 sc-285836A | 1 g 5 g | $26.00 $92.00 | ||
Fmoc-S-メチル-L-システインは、ジスルフィド結合の形成を促進するチオール基によって区別される、ペプチド合成における多目的ビルディングブロックである。Fmoc保護基は合成中の安定性を高めると同時に、選択的な脱保護を可能にする。そのユニークな立体的および電子的特性は、他のアミノ酸との特異的相互作用を促進し、反応経路に影響を与える。この化合物は様々な溶媒に溶解するため、反応条件を最適化することができ、ペプチド合成において有用な成分である。 | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-D-alanine | 138774-92-2 | sc-327811 sc-327811A | 1 g 5 g | $195.00 $785.00 | ||
Fmoc-α-メチル-D-アラニンはペプチド合成において重要なビルディングブロックとして機能し、立体障害を与えるN-メチル基が特徴で、ペプチドのコンフォメーションと安定性に影響を与える。Fmoc保護基は温和な条件下での効率的な脱保護を可能にし、合理的な合成を促進する。そのユニークな電子的特性により、隣接する残基との相互作用が強化され、反応速度論や選択性が変化する可能性がある一方、その溶解性プロファイルは様々な合成戦略の最適化に役立つ。 | ||||||
Fmoc-D-1-Nal-OH | 138774-93-3 | sc-391857 | 1 g | $278.00 | ||
Fmoc-D-1-Nal-OHは、ペプチド合成における汎用性の高い構成単位であり、π-πスタッキング相互作用を増強する芳香族側鎖によって区別され、ユニークなコンフォメーションダイナミクスを促進する。Fmoc基は、多段階合成に重要な選択的脱保護を可能にする保護機構を提供する。その疎水性特性は、溶解性と凝集挙動に影響し、複雑なペプチド集合体における反応条件の調整と収率の向上を可能にする。 |