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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-Val-OH | 68858-20-8 | sc-235209 | 50 g | $102.00 | ||
Fmoc-Val-OHは、温和な条件下で簡単に除去できるFmoc保護基によって区別され、ペプチド合成において極めて重要な役割を果たす。バリン側鎖は疎水性相互作用を導入し、ペプチドのフォールディングと安定性に影響を与える。そのユニークな立体特性は選択的なカップリング反応を促進し、全体的な構造は二次構造の効率的な形成を促進する。この化合物の反応性は合成経路の精度を高め、ペプチドアセンブリーにおける貴重な資産となる。 | ||||||
Fmoc-L-leucine 4-nitrophenyl ester | 71989-25-8 | sc-294910 sc-294910A | 1 g 5 g | $96.00 $176.00 | ||
Fmoc-L-ロイシン4-ニトロフェニルエステルは、ペプチド合成における重要な試薬であり、Fmoc基により温和な条件下で容易に脱保護できることが特徴である。4-ニトロフェニルエステル部分はカルボキシル基の親電子性を高め、迅速なアシル化反応を促進する。嵩高いロイシン側鎖は立体障害に寄与し、カップリング反応の選択性に影響を与え、複雑なペプチド構造を形成しやすくする。この化合物のユニークな反応性プロファイルは合成プロセスを合理化し、ペプチドアセンブリーにおいて高い収率と純度を保証する。 | ||||||
Fmoc-Tyr(tBu)-OH | 71989-38-3 | sc-250020 | 10 g | $42.00 | ||
Fmoc-Tyr(tBu)-OHは、ペプチド合成における汎用性の高い構成単位であり、Fmoc保護基によって区別され、温和な条件下で選択的な脱保護が可能である。t-ブチル側鎖は溶解性と立体的なバルクを高め、ペプチド骨格のコンフォメーションに影響を与える。この化合物は良好な反応速度を示し、副反応を最小限に抑えながら効率的なカップリング反応を促進する。そのユニークな構造的特徴は、多様な官能性と複雑な構造を持つペプチドの合成を容易にする。 | ||||||
Fmoc-Tyr(Bzl)-OH | 71989-40-7 | sc-235206 | 5 g | $177.00 | ||
Fmoc-Tyr(Bzl)-OHはペプチド合成において重要な中間体であり、ベンジル側鎖により安定性と溶解性が向上するのが特徴である。Fmoc基は温和な条件下で容易に除去できるため、制御されたペプチド集合が容易になる。その立体的特性はアミノ酸の空間的配置に影響を与え、特定のコンフォメーションを促進する。この化合物の反応性プロファイルは、効率的なカップリングをサポートし、特性を調整した複雑なペプチド配列の形成を可能にする。 | ||||||
Fmoc-L-Ala-OSu | 73724-40-0 | sc-294849 sc-294849A | 5 g 25 g | $260.00 $910.00 | ||
Fmoc-L-Ala-OSuはペプチド合成における汎用性の高い試薬であり、安定なO-スクシンイミドエステルの形成を通じてカルボン酸を活性化する能力で注目されている。この活性化により、アミンとのカップリング効率が向上し、ペプチド結合の形成が効率化される。Fmoc保護基は選択的な脱保護を確実にし、合成プロセスの正確な制御を可能にする。そのユニークな反応性と溶解性の特性は、所望の官能基を持つ複雑なペプチド構造の組み立てを容易にする。 | ||||||
Fmoc-Cys(StBu)-OH | 73724-43-3 | sc-235176 | 1 g | $85.00 | ||
Fmoc-Cys(StBu)-OHは、StBu基を介したチオール側鎖の保護により、カップリング反応中の安定性を向上させる、ペプチド合成における重要なビルディングブロックである。この化合物はユニークな反応性を示し、温和な条件下で選択的な脱保護が可能であるため、繊細な官能基の完全性を保つことができる。有機溶媒への溶解性が高いため、効率的な取り扱いと操作が可能であり、特異的な構造を持つ複雑なペプチド配列の構築に理想的である。 | ||||||
Fmoc-L-Leu-OSu | 76542-83-1 | sc-294909 sc-294909A | 5 g 25 g | $159.00 $504.00 | ||
Fmoc-L-Leu-OSuは、カルボン酸を活性化してアミド結合を形成することを特徴とする、ペプチド合成における汎用性の高いカップリング試薬です。この化合物は、ユニークなN-ヒドロキシスクシンイミド(NHS)エステルを特徴としており、迅速かつ効率的なカップリング反応を促進し、反応速度を向上させる。また、様々な条件下で安定であるため、合理的な合成プロセスが可能であり、有機溶媒への溶解性が高いため、様々な反応環境に適合し、複雑なペプチド構造の形成を促進する。 | ||||||
Fmoc-O-sulfo-L-tyrosine barium salt hydrate | 78553-20-5 | sc-294967 sc-294967A | 1 g 5 g | $562.00 $2250.00 | ||
Fmoc-O-sulfo-L-tyrosineバリウム塩水和物は、ペプチド合成に特化した試薬であり、溶解性と反応性を高めるスルホニル基が特徴である。この化合物は求核剤との選択的相互作用を促進し、強固なペプチド結合の形成を促進する。そのユニークな構造は効率的なカップリング反応を可能にし、バリウム塩の形態は中間種の安定化を助け、反応経路を最適化し、複雑なペプチドアセンブリーにおける全体的な収率を向上させる。 | ||||||
4-(2-Chloropropionyl)phenylacetic acid | 84098-73-7 | sc-252079 | 1 g | $154.00 | ||
4-(2-クロロプロピオニル)フェニル酢酸は、アシル化反応に容易に関与する親電性カルボニル基を特徴とし、ペプチド合成において汎用性の高いビルディングブロックとして機能する。クロロプロピオニル部分の存在により反応性が向上し、アミノ基との選択的カップリングが可能になる。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、ペプチド結合の効率的な形成を促進し、遷移状態を安定化させる能力は、複雑な合成経路における有利な反応速度論に寄与する。 | ||||||
Fmoc-D-Val-OH | 84624-17-9 | sc-250009 | 5 g | $129.00 | ||
Fmoc-D-Val-OHはペプチド合成における重要な中間体であり、Fmoc(9-フルオレニルメトキシカルボニル)保護基によって区別される。バリン側鎖は疎水性相互作用を導入し、カップリング反応の選択性を高める。そのユニークな立体配置は効率的なペプチド結合形成を促進し、Fmoc基は精製プロセスを助け、複雑な合成配列において高い収率を保証する。 |