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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-S-carboxymethyl-L-cysteine | sc-327848 sc-327848A | 1 g 5 g | $195.00 $785.00 | |||
Fmoc-S-carboxymethyl-L-cysteineは、ペプチド合成において多目的な中間体として機能し、ユニークなカルボキシメチル基がさらなる機能的多様性をもたらすことを特徴としている。この化合物は特異的なチオール相互作用を促進し、カップリング反応の選択性を高める。Fmoc基はアミノ官能基を保護するだけでなく、温和な条件下での効率的な除去を可能にし、合理的な合成を促進する。その構造的特徴は、ペプチドのフォールディングと安定性の調節に寄与し、複雑な分子構造の設計を可能にする。 | ||||||
4-(α-[2,4-Dimethoxyphenyl]-Fmoc-aminomethyl)phenoxy resin | sc-394007 sc-394007A | 1 g 5 g | $52.00 $166.00 | |||
4-(α-[2,4-ジメトキシフェニル]-Fmoc-アミノメチル)フェノキシ樹脂は、溶解性と反応性を向上させるユニークなフェノキシ結合が特徴のペプチド合成用特殊担体です。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、段階的合成を容易にします。立体障害構造により、副反応を最小限に抑えながら効率的なカップリング反応を促進する。樹脂の強固な物理的特性は合成中の安定性を保証し、複雑なペプチド配列を正確に作成することを可能にする。 | ||||||
Fmoc-Arg(Mtr)-Wang resin | sc-394008 sc-394008A | 250 mg 1 g | $62.00 $124.00 | |||
Fmoc-Arg(Mtr)-Wangレジンは、ペプチド合成用に調整された担体で、脱保護の際に安定性と選択性を向上させるユニークなMtr(メトキシトリチル)保護基が特徴です。この樹脂のデザインは、効率的なカップリング反応を促進し、反応速度を最適化し、不要な副生成物を最小限に抑えます。高いローディング容量と良好な膨潤特性は効果的な溶媒和を保証し、複雑なペプチド鎖の合成を驚くべき忠実さと効率で可能にする。 | ||||||
2-Bromo-1-ethyl-pyridinium tetrafluoroborate | 878-23-9 | sc-251704 | 5 g | $133.00 | ||
2-ブロモ-1-エチル-ピリジニウムテトラフルオロボレートは、ペプチド合成において強力なカップリング剤として機能し、その求電子的性質によりペプチド結合の形成を促進する。そのユニークな構造により求核攻撃が促進され、反応速度が速くなる。テトラフルオロボレートアニオンは極性溶媒への溶解性に寄与し、アミノ酸との効率的な混合と相互作用を可能にする。この化合物の中間体を安定化する能力は、合成プロセスをさらに合理化し、高純度のペプチドをもたらす。 | ||||||
Z-Ser-OH | 1145-80-8 | sc-258352 | 25 g | $96.00 | ||
Z-Ser-OHは、水素結合相互作用を増強する水酸基を特徴とする、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックである。この特徴は、溶媒和を促進し、カップリング反応中の遷移状態を安定化させる。そのユニークな反応性プロファイルは、選択的な修飾を可能にし、ペプチド鎖へのセリン残基の組み込みを容易にする。さらに、Z-Ser-OHは有利な立体特性を示し、得られるペプチドのコンフォメーションに影響を与え、全体的な安定性と機能性に影響を与えることができる。 | ||||||
Boc-N-methyl-L-alanine | 16948-16-6 | sc-217779 | 1 g | $230.00 | ||
Boc-N-メチル-L-アラニンは、安定性と溶解性を高めるBoc保護基によって区別され、ペプチド合成において重要なビルディングブロックとして機能する。この化合物はメチル置換によるユニークな立体障害を示し、ペプチドのフォールディングや空間配置に影響を与える。その反応性は効率的なカップリング反応を可能にし、Boc基は温和な条件下で選択的に除去できるため、ペプチドの組み立てにおいてさらなる修飾を容易にする。 | ||||||
Tetraethyl pyrophosphite | 21646-99-1 | sc-251172 sc-251172A sc-251172B | 5 g 25 g 100 g | $176.00 $550.00 $2200.00 | ||
テトラエチルピロホスファイトは、カルボン酸を活性化してアミド結合を形成する能力を特徴とする、ペプチド合成における汎用性の高い試薬である。そのユニークな構造は効率的なリン酸化を可能にし、カップリング反応における求核性を高める。この化合物の反応性はその立体的特性に影響され、反応速度や選択性を変化させることができる。さらに、分子内相互作用によって環状ペプチドの形成を促進し、合成の可能性を広げることができる。 | ||||||
HONB | 21715-90-2 | sc-218581 | 50 g | $137.00 | ||
HONBは、ペプチド合成において強力な酸ハライドとして機能し、反応性中間体の形成を通じてアシル化反応を促進する能力で注目されている。その親電子的性質はアミンの反応性を高め、迅速かつ選択的なカップリングを可能にする。HONBのユニークな立体的・電子的特性は反応の位置選択性に影響を与え、遷移状態を安定化させる能力は効率的な反応速度論に寄与する。さらにHONBは、複雑なペプチド構造の形成を促進するユニークな分子間相互作用を行うことができる。 | ||||||
Fmoc-D-(2-thienyl)glycine | 28044-76-0 | sc-300732 sc-300732A | 100 mg 500 mg | $390.00 $1575.00 | ||
Fmoc-D-(2-thienyl)glycineは、ペプチド合成における多目的な構成単位であり、ユニークなチエニル側鎖が特徴で、明確な立体効果と電子効果を導入する。この化合物はカップリング反応の選択性を高め、効率的なアミンアシル化を促進する。遷移状態を安定化させ、特異的な分子間相互作用に関与するその能力は、多様なペプチド構造の形成を可能にし、同時に反応経路や反応速度にも影響を与える。 | ||||||
Fmoc-Gly-OH | 29022-11-5 | sc-255183 | 5 g | $22.00 | ||
Fmoc-Gly-OHは、温和な条件下で選択的な脱保護を容易にするFmoc保護基によって区別され、ペプチド合成において重要なビルディングブロックとして機能する。この化合物はユニークな水素結合能力を示し、合成中のペプチド結合の安定性を高める。その親水性は溶解性と反応性に影響し、効率的なカップリング反応を可能にする。さらに、Fmoc-Gly-OHの立体的特性は、ペプチドのコンフォメーションを変化させ、全体的な構造と機能に影響を与える。 |