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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Leucomyosuppressin (lms) | 106884-19-9 | sc-391244 sc-391244A | 0.5 mg 1 mg | $70.00 $119.00 | ||
ロイコマイオサプレシン(lms)は、その複雑な構造で注目されるペプチドであり、特異的な受容体相互作用を促進し、シグナル伝達経路を調節する。そのユニークなアミノ酸組成は、安定した二次構造を形成する能力に寄与し、生物学的活性を高めている。このペプチドの親水性領域と疎水性領域は多様な分子間相互作用を促進し、様々な環境下での溶解性と安定性に影響を与える。さらに、lmsは明確な反応速度論を示し、生物学的反応の正確な調節を可能にする。 | ||||||
Cycloaspeptide A | 109171-13-3 | sc-396522 sc-396522A | 1 mg 5 mg | $130.00 $520.00 | ||
シクロアスペプチドAは環状ペプチドで、そのユニークな環構造が特徴であり、安定性と酵素分解に対する抵抗性を高めている。このコンフォメーションは、標的タンパク質との特異的な相互作用を可能にし、分子認識プロセスに影響を与える。その独特なアミノ酸配列はユニークな折り畳みパターンを促進し、多様な分子間相互作用を促進する。ペプチドの疎水性領域と極性領域はその溶解性プロファイルに寄与し、様々な生化学的環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
Levitide | 114281-19-5 | sc-391372 sc-391372A | 1 mg 2 mg | $55.00 $93.00 | ||
レビタイドは、ユニークな水素結合と静電相互作用を促進するアミノ酸配列によって区別される直鎖ペプチドである。この構成により、特異的なコンフォメーションをとることができ、さまざまな生体分子との結合親和性に影響を与える。ペプチドの親水性セグメントと疎水性セグメントは動的なバランスを作り出し、さまざまな環境下での溶解度と安定性に影響を与える。さらに、その反応性は翻訳後修飾によって調節することができ、生化学的経路における汎用性を高めている。 | ||||||
N-Fmoc-D-leucine | 114360-54-2 | sc-391842 sc-391842A | 1 g 5 g | $72.00 $206.00 | ||
N-Fmoc-D-ロイシンは、ペプチド合成、特に固相法において重要な役割を果たす保護アミノ酸である。その嵩高いFmoc基は立体障害となり、ペプチド鎖のコンフォメーションと反応性に影響を与える。この保護により選択的なカップリング反応が可能になり、ペプチド集合体の効率が高まる。D-ロイシンのユニークな立体化学は、ペプチドの全体的な安定性とフォールディングに寄与し、その構造的完全性と相互作用プロファイルに影響を与える。 | ||||||
Systemin | 137181-56-7 | sc-391333 sc-391333A | 0.5 mg 1 mg | $99.00 $268.00 | ||
システミンは植物の防御シグナル伝達に関与するペプチドで、主に全身性の創傷反応メディエーターとして機能する。特定の受容体と相互作用し、防御関連遺伝子の発現につながるシグナル伝達経路のカスケードを引き起こす。このペプチドのユニークな構造は正確な分子認識を可能にし、傷ついた組織と離れた植物部分との迅速なコミュニケーションを促進する。ジャスモン酸経路の活性化におけるこのペプチドの役割は、植物のストレス応答におけるこのペプチドの重要性を強調している。 | ||||||
Fmoc-Thr(TBDMS)-OH | 146346-82-9 | sc-391840 | 1 g | $309.00 | ||
Fmoc-Thr(TBDMS)-OHは、ペプチド合成において重要な役割を果たす保護アミノ酸誘導体です。そのユニークなFmoc(9-フルオレニルメトキシカルボニル)基は、温和な条件下で選択的な脱保護を可能にし、複雑なペプチドの組み立てを容易にします。TBDMS(tert-ブチルジメチルシリル)保護基は安定性と溶解性を高め、効率的なカップリング反応を可能にする。この化合物の反応性と選択性は、多様なペプチド配列の合成における貴重な中間体となる。 | ||||||
NAP | 211439-12-2 | sc-391778 sc-391778A | 0.5 mg 1 mg | $62.00 $106.00 | ||
NAPは明確な構造的特徴を持つペプチドであり、様々な環境において安定性と溶解性を高めるユニークな分子間相互作用を示す。その特異なアミノ酸組成は複雑な折り畳みパターンを可能にし、生化学的経路における反応性に影響を与える。この化合物の動力学的特性は、他の生体分子との迅速な相互作用を促進し、ペプチド結合の効率的な形成を促進する。この挙動は、複雑な生化学系におけるその重要性を強調している。 | ||||||
Abz-SDK(Dnp)P-OH trifluoroacetate salt | sc-300153 | 1 mg | $137.00 | |||
Abz-SDK(Dnp)P-OHトリフルオロ酢酸塩は、複雑な分子間相互作用で注目されるペプチドであり、特にDnp部位の導入により光物性が向上する。この化合物はユニークな反応速度を示し、迅速なカップリングと脱保護プロセスを促進する。トリフルオロ酢酸塩の形態は溶解性と安定性を向上させ、合成経路における効率的な操作を可能にする。官能基の特異的な配置は多様なコンフォメーション状態を促進し、ペプチド集合体の反応性と選択性に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-S-benzyl-D-cysteine | 252049-18-6 | sc-391839 sc-391839A | 1 g 5 g | $231.00 $835.00 | ||
Fmoc-S-ベンジル-D-システインは、ユニークな側鎖相互作用と、疎水性と立体障害を高めるベンジル基の存在によって特徴づけられるペプチドである。この構成は特異的なコンフォメーションダイナミクスを促進し、ペプチド合成における選択的結合を可能にする。Fmoc保護基は温和な条件下でスムーズな脱保護を促進し、カップリング反応において高い収率を保証する。その明確な反応性パターンは、合成アプリケーションにおける多様なペプチドアーキテクチャーの形成に貢献する。 | ||||||
N-(2,4-Dinitrophenyl)-L-alanine | 1655-52-3 | sc-295549 sc-295549A | 250 mg 1 g | $189.00 $304.00 | ||
N-(2,4-ジニトロフェニル)-L-アラニンは、立体障害を導入し分子の空間配置を変化させるジニトロフェニル部分の存在により、興味深い性質を示す。この配置は、分子内相互作用に参加する能力を高め、そのコンフォメーションダイナミクスに影響を与える。さらに、この化合物の極性は他の生体分子との相互作用に影響し、ペプチド合成における反応速度や選択性を変化させる可能性がある。 |