ペプシンC阻害剤は、人体内の酵素ペプシンCの活性を調節する上で重要な役割を果たす、特徴的な化学的分類に属する。ペプシンCは、主に胃粘膜に存在するアスパラギン酸プロテアーゼファミリーのメンバーである。アスパラギン酸プロテアーゼは、タンパク質中のペプチド結合の加水分解を触媒する酵素である。ペプシンCは特に、食事性タンパク質の消化に関与し、より小さなペプチドに分解する。
ペプシンCの活性を阻害することは、消化器系内の微妙なバランスを維持するために不可欠であり、消化障害を引き起こす可能性のある過剰なタンパク質分解を避けることができる。ペプシンC阻害剤の化学構造は、官能基のユニークな配列によって特徴付けられ、酵素の活性部位と選択的に相互作用することができる。これらの阻害剤は分子スイッチとして働き、ペプシンCの酵素活性を調節し、消化プロセス全体に影響を及ぼす。ペプシンC阻害剤の構造的特徴や作用機序を理解することは、その生理学的意義や様々な生物学的過程における潜在的意義を解明する上で極めて重要である。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
オメプラゾールはプロトンポンプ阻害薬で、胃酸の分泌を抑えるため、間接的にペプシンCの活性を低下させる。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
オメプラゾールと同様に、ランソプラゾールも胃酸の分泌を抑制し、間接的にペプシンCの活性に影響を与える。 | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | $87.00 $250.00 | 2 | |
パントプラゾールもプロトンポンプ阻害薬であり、胃酸を低下させることで間接的にペプシンCを阻害することができる。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
ラベプラゾールは胃酸分泌を抑制することにより、間接的にペプシンCの活性を阻害することができる。 | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
ファモチジンはヒスタミンH2受容体拮抗薬で、胃での酸産生を減少させ、間接的にペプシンC活性を抑制する。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
H2受容体拮抗薬であるラニチジンは、胃酸産生を減少させることにより、間接的にペプシンCを阻害することができる。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
シメチジンもH2受容体拮抗薬で、胃酸の分泌を抑え、間接的にペプシンCに影響を与える。 | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
プロスタグランジンE1アナログであるミソプロストールは、胃酸を減少させ、重炭酸分泌を増加させることにより、間接的にペプシンCを阻害することができる。 | ||||||