PEG Linkers

3,4-ジブロモ-Mal-PEG2-アミンは、ユニークなジブロモ置換基により求核剤に対する反応性を高めた、汎用性の高いPEGリンカーである。この化合物は、様々な官能基との迅速かつ選択的な結合を容易にし、効率的な分子集合を促進する。マロネート構造はさらなる修飾のための反応性部位を提供し、PEG鎖は溶解性と生体適合性の向上に寄与するため、化学合成における多様な用途に適している。

ビオチン-PEG7-アジドは、そのアジド官能性によって区別される特殊なPEGリンカーであり、特にアルキンとのクリックケミストリー反応を可能にする。この化合物は生理的条件下で高い安定性を示し、制御されたコンジュゲーションプロセスを可能にする。ビオチン部分はストレプトアビジンとの結合親和性を高め、標的相互作用を促進する。親水性PEG鎖は溶解性を向上させ、非特異的結合を減少させるため、精密な分子工学とアセンブリーに理想的である。

ビオチン-PEG23-アジドは、伸長した親水性鎖とアジド基を特徴とする汎用性の高いPEGリンカーであり、末端アルキンとの効率的なクリックケミストリーを促進する。伸びたPEGセグメントは溶解性と生体適合性を高め、ビオチン成分はストレプトアビジンとの強い親和性を確保し、選択的ターゲティングを可能にする。この化合物のユニークな構造は、迅速な反応速度論と最小限の立体障害を可能にし、高度なバイオコンジュゲーション用途に適している。

ジアゾビオチン-PEG3-szideは、ジアゾ基を有する特殊なPEGリンカーであり、バイオコンジュゲーションプロセスにおけるユニークな反応性を促進する。親水性のPEG鎖は溶解性を高め、ジアゾ部分は選択的で効率的なカップリング反応を可能にする。この化合物は反応速度が速く、複雑な生物学的システムにおいて正確な修飾を可能にする。この化合物の構造要素の組み合わせは、最小限の立体障害を促進し、様々な生体分子との相互作用を最適化する。

ビオチン-PEG3-ヒドラジドは、ヒドラジド官能基を特徴とする汎用性の高いPEGリンカーであり、カルボニル含有分子への特異的なコンジュゲーションを可能にする。親水性PEGセグメントは溶解性と生体適合性を高め、ヒドラジド部分はヒドラゾン結合の安定な形成を可能にし、標的修飾を容易にする。この化合物は良好な反応速度論を示し、多様な生化学的環境において効率的なカップリングを促進し、立体障害を最小限に抑えることで、タンパク質や他の生体分子との効果的な相互作用を保証する。

ビオチン-PEG3-NHSエステルは、N-ヒドロキシスクシンイミド（NHS）基を有する特殊なPEGリンカーであり、アミンを含む基質への迅速かつ効率的なコンジュゲーションを促進する。親水性PEG鎖は溶解性を高め、非特異的結合を減少させ、NHS部分は安定したアミド結合形成を促進する。この化合物は優れた反応速度論を示し、様々な生化学的状況において正確な修飾を可能にし、その構造は立体障害を最小化し、標的分子との相互作用を最適化する。

Sulfo-Cy5.5アジドは、アジド官能基を特徴とする汎用性の高いPEGリンカーであり、アルキンを含むパートナーとのクリックケミストリー反応を可能にする。この化合物はPEG骨格により高い水溶性を示し、生体適合性を高め、凝集を抑える。アジド基は選択的かつ効率的な標識化を可能にし、複雑な生物学的システムにおける正確な修飾を容易にする。そのユニークな反応性と安定性により、多様な用途における強固なコンジュゲートの作製に理想的である。

Cy5.5 DBCOは、DBCO（ジベンゾシクロオクチイン）部位を特徴とする特殊なPEGリンカーであり、歪み促進アルキン-アジド環化付加反応によるアジドとの迅速かつ選択的な反応で知られている。この化合物は、非特異的相互作用を最小化するPEG構造により、水性環境において優れた溶解性を誇る。そのユニークな反応性プロファイルは効率的なコンジュゲーションを可能にし、様々な実験状況における複雑な標識や追跡に適している。

シアニン5.5ホスホルアミダイトは、堅牢な光安定性と高い量子収率を特徴とする汎用性の高いPEGリンカーとして機能する。この化合物は効率的な求核置換反応を促進し、安定したコンジュゲートの形成を促進する。PEG成分に由来する親水性は、生体系での溶解性を促進し、凝集を抑制する。シアニン色素のユニークな電子特性は、効果的なエネルギー移動を可能にし、正確なシグナル検出を必要とするアプリケーションに理想的である。

ジスルホシアニド7アジドは特殊なPEGリンカーとして機能し、そのユニークな反応性とアジド-アルキン環化付加反応による安定な共有結合形成能力で注目されている。この化合物は、架橋反応において高い選択性を示し、分子構造のカスタマイズを可能にする。その二重スルホニル基は溶解性を高め、様々な生体分子との相互作用を促進する一方、そのアジド官能性は多目的な標識化および官能基化戦略を可能にする。