PEG-3活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達カスケードを誘導し、最終的にPEG-3の活性を増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリン、イソプロテレノール、ジブチリルcAMPのような化合物は細胞内cAMPを上昇させ、PKAを活性化し、PEG-3のリン酸化につながる可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)とイオノマイシンは、それぞれPKCとカルシウム依存性の経路で機能し、PEG-3をリン酸化するか、PEG-3の活性を促進する関連経路を活性化する可能性がある。同様に、エピガロカテキンガレート(EGCG)とLY294002はキナーゼ活性を調節し、EGCGはPEG-3活性化因子のキナーゼを阻害する。PEG-3活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達カスケードに関与することにより効果を発揮し、最終的にPEG-3の活性を増強させる化合物である。フォルスコリン、イソプロテレノール、ジブチリルcAMPは細胞内cAMPを上昇させることにより機能し、その後PKAを活性化し、PKAはPEG-3をリン酸化する可能性がある。これと並行して、PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)はPKC(Protein Kinase C)の強力な活性化因子として働き、PKCはPEG-3を直接リン酸化するか、あるいはPEG-3の活性を増幅する他の経路を制御する可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、PEG-3を標的とするか、その制御経路を変化させる可能性がある。さらに、エピガロカテキンガレート(EGCG)のキナーゼ阻害作用は、通常PEG-3を阻害するキナーゼからの抑制を取り除くことにより、PEG-3の活性化をもたらす可能性がある。
PEG-3活性化のさらなるメカニズムは、二次メッセンジャーに影響を与えるか、キナーゼ活性を調節する化合物によって媒介される。S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine(SNAP)は一酸化窒素を遊離し、これはグアニリルシクラーゼを活性化してcGMPレベルを増加させ、PKGを介してPEG-3の活性化につながる可能性がある。カルシウムイオノフォアA23187とシルデナフィルは、それぞれ細胞内カルシウムあるいはcGMPを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼあるいはPKGを介してPEG-3の活性化に寄与する。LY294002によるPI3Kの阻害は、PEG-3の活性化に有利に細胞内シグナル伝達をシフトさせる可能性がある。AnisomycinとOlomoucineは、JNKの活性化とCDKの阻害を通して、PEG-3の活性を高めるような転写と細胞周期の変化を引き起こすことができる。これらの化合物は、異なるシグナル伝達分子や経路に特異的に作用することにより、PEG-3の発現を直接アップレギュレートしたり、リガンド結合を直接活性化することなく、PEG-3の活性化を確実にする。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは直接アデニル酸シクラーゼを刺激し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は PKA(プロテインキナーゼ A)を活性化し、PEG-3 が PKA の基質である場合には、PEG-3 をリン酸化して活性化させることができます。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールは、β-アドレナリン受容体においてアゴニストとして作用し、Gタンパク質共役型アデニル酸シクラーゼの活性化につながります。これにより、cAMPが増加し、続いてPKAが活性化されます。PEG-3がPKAの下流にある場合、PKAの活性化はPEG-3の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCはPEG-3を直接リン酸化するか、あるいはPEG-3の活性化につながる他のシグナル伝達経路を調節することができる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を高めるカルシウムイオンフォアです。カルシウム濃度の上昇はカルシウム依存性キナーゼを活性化し、それが直接PEG-3を活性化するか、あるいはPEG-3の活性化につながるシグナル伝達経路を修飾する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはある種のキナーゼを阻害することが知られている。通常PEG-3を抑制するキナーゼを阻害すると、PEG-3の抑制が解除され、活性化される可能性がある。 | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $46.00 $96.00 | ||
SNAPは一酸化窒素(NO)を放出します。NOはグアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPレベルを増加させる可能性があります。cGMPの増加は、PKGなどのプロテインキナーゼを活性化し、PKGが基質である場合、PEG-3をリン酸化し活性化する可能性があります。 | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
db-cAMPはcAMPアナログで、細胞膜に浸透してcAMPの作用を模倣することによりPKAを活性化する。その後、PKAはPEG-3をリン酸化し活性化する。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムを増加させ、カルモジュリンとカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化し、PEG-3の活性化につながると考えられる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kの阻害は細胞内のシグナル伝達バランスを変化させ、PI3K/AKT経路内の代償メカニズムを通じてPEG-3の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤である。JNKの活性化は遺伝子発現の変化やタンパク質の修飾を引き起こし、PEG-3がJNKシグナルによって制御されている場合には活性化される可能性がある。 | ||||||