pdl アクチベーター
一般的なpdl活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、イオノマイシンCAS 56092-82-1などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
アクチボザイム活性化物質には、シグナル伝達経路や細胞プロセスの調節を通じて、アクチボザイムの生物学的機能の強化を間接的に促進する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、PKAのようなプロテインキナーゼを活性化する二次メッセンジャーであるcAMPの細胞内レベルを上昇させる。同様に、PMAはPKCを活性化し、イオノマイシンは細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化する。EGCGは特定のチロシンキナーゼを阻害し、シルデナフィルはcGMPの蓄積とPKGの活性化を介して、アクチボザイム活性のアップレギュレーションにも寄与している可能性がある。
対照的に、LY294002とU0126は、それぞれPI3KとMEKを阻害することによって機能し、アクチボザイムが関与する別の経路の活性化につながる可能性があり、アクチボザイムの活性化が他のシグナル伝達経路の抑制と結びついている複雑な相互作用を示す。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMP レベルを上昇させます。これにより、PKA が活性化されます。PKA のリン酸化は、pdl が cAMP 依存経路によって制御されている場合、pdl の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはチロシンキナーゼ阻害剤である。ある種のチロシンキナーゼを阻害することで、EGCGはpdlの負の制御を減少させ、それによってその活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子として働く。もしpdlがPKCによって調節されるシグナル伝達経路の一部であれば、その活性はPKCが介在するシグナル伝達イベントによって増強される可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kがフィードバック機構を介して「pdl」を負に制御している場合、このキナーゼを阻害すると「pdl」の活性が増強される可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性であればpdl活性を増強する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化する生理活性脂質である。もしpdlがこれらの受容体の下流にあるとすれば、S1Pはその活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKを阻害することにより、この化合物は、p38 MAPKが上流にある場合、pdl活性化に対する負のフィードバックを減少させる可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。もしpdlがPKA依存性のリン酸化によって調節されているのであれば、これはpdlの活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアであり、カルシウム依存性シグナル伝達経路で作用する場合、「pdl」の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは幅広いプロテインキナーゼ阻害剤であり、「pdl」を負に制御するキナーゼを阻害することで、「pdl」の選択的活性化につながる可能性がある。 | ||||||