PDGFRL アクチベーター
一般的なPDGFRL活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、インスリンCAS 11061-68-0、イオノマイシンCAS 56092-82-1などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
血小板由来成長因子受容体様（PDGFRL）活性化剤は、細胞表面受容体チロシンキナーゼスーパーファミリーの一つであるPDGFRLタンパク質と特異的に相互作用する一群の化合物である。PDGFRLは血小板由来成長因子受容体(PDGFR)と相同性を持つが、その構造的特徴や細胞内シグナル伝達経路における機能は異なっている。成長因子と結合し、強力な分裂促進シグナルや血管新生シグナルを伝達するPDGFRとは異なり、PDGFRLはオーファン受容体であり、その天然のリガンドは当初未知であり、細胞生理学におけるその役割はあまり特徴付けられていない。PDGFRLの活性化因子はタンパク質の細胞外ドメインに結合し、最終的に細胞内キナーゼドメインを活性化する構造変化を引き起こす。この活性化により特定のチロシン残基がリン酸化され、細胞内で下流シグナル伝達のカスケードが始まると考えられる。
PDGFRL 活性化因子の構造や組成は化学的に多様であり、PDGFRL タンパク質のユニークな結合部位や立体配置と相互作用するように調整されていることが多い。これらの活性化因子の特異性は、受容体との相互作用とそれに続く活性化を決定するものであり、極めて重要である。これらの活性化因子がPDGFRLの立体構造変化を引き起こす正確な分子機構は、天然のリガンドの作用を模倣するか、あるいはキナーゼ活性を誘導するような形で受容体の構造を変化させることにあるのかもしれない。PDGFRLとその活性化因子の研究は、レセプターの活性化とそれに続く細胞内シグナル伝達経路の複雑な詳細の解明に焦点を当てた、生化学的研究が盛んに行われている分野である。この研究は、細胞シグナル伝達とレセプターの機能を支配する基本的なプロセスのより深い理解に貢献するものであり、PDGFRL活性化因子は、これらの複雑な生物学的システムを解明する上で重要なツールとなっている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはホルボールのジエステルであり、強力なプロテインキナーゼC（PKC）活性化剤として機能します。 PKCの活性化は、細胞増殖と分化の調節に関与するPDGFRLの活性を高める可能性がある下流のシグナル伝達事象につながります。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの活性化因子であり、サイクリックAMP（cAMP）レベルを増加させます。 cAMPの上昇はPKAを活性化し、PDGFRLのシグナル伝達経路と相互作用する可能性がある基質をリン酸化し、細胞内のその活性を高めることができます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は、Gタンパク質共役受容体を介して作用し、細胞内シグナル伝達カスケードを活性化する生理活性脂質であり、PDGFRLに集約する経路に影響を与え、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
インスリン受容体の活性化は、PI3K/AktおよびMAPK経路の活性化につながり、経路の収束と共通の下流エフェクターの活性化を通じて間接的にPDGFRLシグナル伝達を増強します。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させるカルシウムイオンフォアであり、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、また、関与するカルシウム感受性経路の活性を高めることで潜在的にPDGFRLシグナル伝達に影響を及ぼします。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
FTY720はスフィンゴシンアナログであり、リン酸化されるとS1P受容体モジュレーターとして作用し、細胞増殖因子に対する細胞の反応に影響を与えることで、PDGFRLの活性を高める可能性のある細胞経路に影響を与えます。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、NF-κB活性化の阻害を含む複数のシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。これにより炎症反応が変化し、それが作用する細胞のコンテクストに影響を与えることで、間接的にPDGFRL活性を高める可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールはSIRT1を活性化することが示されており、SIRT1はPI3K/Akt経路に関与するタンパク質の脱アセチル化を促進します。この変化は、経路構成要素の調節を通じて間接的にPDGFRL活性を強化する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PDGFRLが関与する代替経路またはフィードバック機構の代償的なアップレギュレーションを生じさせることで、間接的にPDGFRLシグナル伝達を増強し、タンパク質の活性を高めることができます。 | ||||||