Pdcd-1 アクチベーター
一般的なPdcd-1活性化剤としては、コビメチニブCAS 934660-93-2、MS-275 CAS 209783-80-2、ダサチニブCAS 302962-49-8、エントレクチニブCAS 1108743-60-7、ルキソリチニブCAS 941678-49-5が挙げられるが、これらに限定されない。
Pdcd-1活性化剤は、主にPD-L1やPD-L2との相互作用を阻害することによって、Pdcd-1の活性を複雑に調節する多様な化学物質からなる。ニボルマブ、ペムブロリズマブ、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、トレメリムマブなどのモノクローナル抗体は、これらの相互作用を阻害することでPdcd-1を直接活性化し、T細胞抑制の緩和と抗腫瘍免疫応答の増強につながる。
モノクローナル抗体以外にも、様々な低分子が主要なシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にPdcd-1を活性化する。MEK阻害剤であるコビメチニブはMAPK経路を調節し、クラスIのHDAC阻害剤であるエンチノスタットはエピジェネティックな調節を介してPdcd-1の発現に影響を与える。ダサチニブ、エントレクチニブ、スニチニブのようなチロシンキナーゼ阻害剤は、それぞれSrcファミリーキナーゼ、TRKAシグナル伝達、受容体チロシンキナーゼを介してPdcd-1に影響を与える。ルキソリチニブとトファシチニブによるJAK/STAT経路の調節も間接的にPdcd-1を活性化する。これらの活性化因子を総合すると、免疫チェックポイントの制御と様々なシグナル伝達カスケードとの複雑な相互作用が浮き彫りになる。Pdcd-1の直接的、間接的な活性化は、特に癌免疫療法において、免疫応答を媒介する上で極めて重要な役割を担っていることを強調している。Pdcd-1を標的とすることで、PD-1/PD-L1およびPD-1/PD-L2軸による阻害シグナルを遮断し、抗腫瘍免疫応答を増強する高度なツールキットが得られる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
コビメチニブはMEK阻害剤であり、MAPK経路を調節することで間接的にPdcd-1を活性化します。MEK阻害はERK活性の低下につながり、Pdcd-1の発現に影響を与えます。コビメチニブによるPdcd-1の間接的な活性化は、MAPKシグナル伝達とPdcd-1関連免疫応答の複雑なクロストークを強調し、MAPK経路の調節の文脈の中でPdcd-1の発現に影響を与える標的アプローチを提供します。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
MS-275（エンチノスタット）は、クラスI HDAC阻害剤であり、エピジェネティックな調節を調節することで間接的にPdcd-1を活性化します。HDAC阻害は、クロマチンの可視性変化を通じてPdcd-1の発現に影響を与えます。エンチノスタットによるPdcd-1の間接的な活性化は、免疫反応の形成におけるエピジェネティックな調節の役割を強調し、Pdcd-1の発現を調節し、潜在的に抗腫瘍免疫反応を高めるための微妙なアプローチを提供します。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、Srcファミリーキナーゼを調節することで間接的にPdcd-1を活性化します。Srcキナーゼの阻害は、Pdcd-1発現に下流効果をもたらします。ダサチニブによるPdcd-1の間接的活性化は、チロシンキナーゼシグナル伝達と免疫チェックポイント制御の複雑な相互作用を強調し、Srcキナーゼ阻害の文脈の中でPdcd-1発現を調節する標的アプローチを提供します。 | ||||||
Entrectinib | 1108743-60-7 | sc-507438 | 5 mg | $180.00 | ||
Entrectinibはチロシンキナーゼ阻害剤であり、TRKAシグナル伝達に影響を与えることで間接的にPdcd-1を活性化します。TRKAシグナル伝達の調節は、Pdcd-1発現を含む下流の経路に影響を与えます。EntrectinibによるPdcd-1の間接的活性化は、チロシンキナーゼシグナル伝達と免疫チェックポイント制御の間のクロストークを明らかにし、TRKA経路の調節という文脈の中でPdcd-1発現に影響を与える標的アプローチを提供します。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
ルキソリチニブはJAK1/JAK2阻害剤であり、JAK/STATシグナル伝達を調節することで間接的にPdcd-1を活性化します。JAK/STATシグナル伝達の阻害は、Pdcd-1の発現を含む下流の経路に影響を与えます。ルキソリチニブによる間接的な Pdcd-1 の活性化は、JAK/STAT シグナル伝達と免疫チェックポイント制御の間の複雑な相互作用を強調し、JAK/STAT 経路の調節の文脈において Pdcd-1 の発現を調節する標的アプローチを提供します。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、さまざまなシグナル伝達経路を調節することで間接的に Pdcd-1 を活性化する。受容体チロシンキナーゼの阻害は、Pdcd-1 発現を含む下流の経路に影響を与える。スニチニブによる Pdcd-1 の間接的活性化は、受容体チロシンキナーゼシグナル伝達と免疫チェックポイント制御の間のクロストークを強調している。 | ||||||