PAF-R阻害剤は、血小板活性化因子受容体(PAF-R)の活性化によって媒介される細胞反応を調節する上で重要な役割を果たしている。これらの化合物は、PAF-PAF-Rの相互作用を直接妨害することで効果を発揮し、PAFがその受容体に結合することによって開始される下流のシグナル伝達カスケードを阻止する。阻害剤によるPAF-Rの特異的標的化は、さまざまな生理学的および病理学的状況におけるPAF-Rの機能的変化を調査する手段を提供する。
PAF-R阻害剤の化学的分類には、WEB-2086、CV-3 988、ギンコライドB、BN 52021、SR 27417、PCA 4248、SRI 63-441、LAU-0901、TCV-309、SM-10661、S-555739など、多種多様な化合物が含まれます。これらの阻害剤は、PAF-Rの活性化を特異的に阻害し、それによって炎症、免疫反応、血小板活性化などのプロセスに影響を及ぼします。これらの阻害剤を薬理学的なツールとして使用することで、研究者は細胞経路におけるPAF-Rの調節的役割を探索し、多様な生物学的システムにおけるPAFシグナル伝達のより広範な影響を理解することができます。まとめると、PAF-R阻害剤は、PAF-Rの調節の分子メカニズムと下流への影響に関する貴重な洞察を提供し、PAF-Rとそのシグナル伝達経路の複雑な相互作用の理解に貢献します。これらの阻害剤の多様性により、研究者は実験設定でそれらを使用し、さまざまな細胞プロセスや病態におけるPAF-Rの特定の役割を解明することができます。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
ゴシポールはPAF受容体モジュレーターとして作用し、そのポリフェノール構造により脂質膜とのユニークな相互作用を示す。この化合物は、受容体のコンフォメーションと親和性を変化させることにより、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。水素結合とπ-πスタッキング相互作用を形成するその能力は、生体系における安定性を高める。さらに、ゴシポールの酸化還元特性は、酸化ストレス応答に影響を与え、細胞の恒常性とシグナル伝達メカニズムに洞察を与える可能性がある。 | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
ギンゴライドBは強力なPAF受容体拮抗薬として機能し、その独特な二環式構造により特異的な結合相互作用が促進されます。この化合物はPAF誘発性血小板凝集を選択的に阻害し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えます。疎水性領域は膜透過性を高め、複数の立体中心の存在はコンフォメーションの多様性に寄与します。ギンゴライドBの動態プロファイルは、速い結合および解離速度を示し、受容体活性の調節におけるその動的な役割を強調しています。 | ||||||
ABT-491 hydrochloride | 189689-94-9 | sc-214459 sc-214459A | 5 mg 25 mg | $301.00 $1122.00 | ||
ABT-491塩酸塩は、血小板活性化因子受容体(PAF-R)の選択的アンタゴニストとして作用し、標的受容体との結合を促進するユニークな構造的特徴を備えています。この化合物はPAF-Rに対して高い親和性を示し、リガンドと受容体の相互作用を阻害し、細胞内シグナル伝達経路を変化させます。親油性であるため、効果的に膜に統合され、特定の立体化学により受容体部位との相互作用が調整され、細胞応答に対する調節効果が向上します。 | ||||||
WEB-2086 | 105219-56-5 | sc-201007 sc-201007A | 1 mg 5 mg | $100.00 $163.00 | 13 | |
WEB-2086は、血小板活性化因子受容体(PAF-R)の強力なアンタゴニストとして機能し、受容体の活性化を選択的に阻害する能力が特徴です。この化合物は、受容体の結合ポケット内でその構造を安定化させる特定の水素結合および疎水性相互作用に関与する、ユニークな結合動態を示します。その動態プロファイルは、迅速な作用発現と持続的な作用を示し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、独特なアロステリック機構を介して細胞の挙動を調節します。 | ||||||
CV-6209 | 100488-87-7 | sc-207461 sc-207461B sc-207461A | 2.5 mg 10 mg 5 mg | $612.00 $2346.00 $1112.00 | 9 | |
CV-6209は血小板活性化因子受容体(PAF-R)の選択的モジュレーターとして作用し、特異的な静電気力とファンデルワールス力を含むユニークな相互作用プロファイルを示す。この化合物は特徴的なコンフォメーションの柔軟性を示し、様々な受容体の状態に適応することができる。その反応速度論は緩やかな結合過程を示しており、持続的な受容体調節をもたらし、それによって微妙なフィードバック機構を通じて細胞経路に影響を及ぼすと考えられる。 | ||||||
(±) trans-2,5-Bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane | 116673-45-1 | sc-201029 sc-201029A | 1 mg 5 mg | $62.00 $309.00 | ||
(トランス-2,5-ビス(3,4,5-トリメトキシフェニル)-1,3-ジオキソランはPAF-Rモジュレーターとして機能し、選択的結合を促進する複雑な分子構造が特徴である。この化合物のユニークな立体障害と疎水性相互作用は、受容体への親和性を高め、異なるシグナル伝達カスケードを促進する。そのダイナミックな構造特性は、複数のコンフォーメーションに関与することを可能にし、受容体の動態や細胞反応の変化を通じて、下流への影響に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Octylonium Bromide | 26095-59-0 | sc-201035 sc-201035A | 5 mg 25 mg | $154.00 $583.00 | 3 | |
オクチロニウム臭化物はPAF-R拮抗薬として機能し、受容体のコンフォメーションを変化させる選択的な結合親和性が特徴である。そのユニークな分子構造は、特異的なファンデルワールス相互作用を促進し、受容体の活性部位内での安定性を高めている。この化合物は、解離が遅いという特徴的な速度論的挙動を示し、下流のシグナル伝達カスケードへの影響を長引かせる可能性がある。この微妙な相互作用プロフィールは、細胞応答を調節する役割に寄与している。 | ||||||
PCA 4248 | 123875-01-4 | sc-203446 | 10 mg | $100.00 | ||
PCA 4248はPAF-Rアンタゴニストとして作用し、受容体の主要なアミノ酸残基と強い水素結合を形成する能力によって区別される。この相互作用は受容体とリガンドの複合体を安定化させるだけでなく、受容体のアロステリック・ダイナミクスに影響を与え、シグナル伝達経路を変化させる可能性がある。この化合物のユニークな立体配置は、選択的な関与を可能にし、受容体活性の特徴的な調節と細胞メカニズムへの下流効果につながる。 | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho-(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine | 99103-16-9 | sc-202862 sc-202862A | 5 mg 25 mg | $490.00 $2600.00 | ||
1-O-ヘキサデシル-2-アセチル-sn-グリセロ-3-ホスホ-(N,N,N-トリメチル)-ヘキサノラミンは、その脂質様構造を介してPAF受容体とユニークな相互作用を示し、膜統合を促進する。この両親媒性は脂質二重膜への親和性を高め、局所的な受容体の活性化を促進する。この化合物のアシル鎖長は疎水性相互作用に寄与し、受容体のコンフォメーションと下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、それによって細胞応答を効果的に調節する。 | ||||||
Rupatadine Fumarate | 182349-12-8 | sc-212795 | 10 mg | $200.00 | ||
ルパタジンフマル酸塩は、親水性と疎水性のバランスが取れた独特の構造的特徴により、PAF受容体と結合します。この二重性により、細胞膜内に効果的に埋め込まれ、受容体の接近性が向上します。その特定の立体化学は結合動態に影響を与え、受容体の動態を変化させる安定した相互作用を促進します。さらに、この化合物が膜成分と一時的な複合体を形成する能力は、シグナル伝達経路を調節し、細胞の挙動に影響を与える可能性があります。 |