P2Y9活性化剤は、P2Y9受容体の活性を調節または増強する化合物群であり、主に様々な細胞内情報伝達およびシグナル伝達過程に関与するプリン作動性受容体ファミリーのメンバーである。アデノシン三リン酸(ATP)とウリジン三リン酸(UTP)は内因性アゴニストとして、P2Y9を直接活性化する上で重要な役割を果たす。これらの結合は受容体の構造変化を引き起こし、Gタンパク質を介した細胞内シグナル伝達カスケードの開始を促進し、それによって細胞内シグナル伝達におけるP2Y9の機能的応答を高める。同様に、合成ATPアナログであるBzATPは、特に炎症性シグナル伝達やヌクレオチドを介した情報伝達において、シグナル伝達経路の強化を通じてP2Y9の活性化を増強する。MRS2365は、主にP2Y1アゴニストであるが、受容体の活性化とそれに続くカルシウム動員を増強することによってP2Y9活性に影響を与えることがあり、P2Y9に関連するカルシウム依存性シグナル伝達経路における役割を示唆している。NF546とNF157はP2Y11と相互作用し、間接的にP2Y9の活性に影響を及ぼす。NF546はGタンパク質共役経路を介したP2Y9媒介シグナル伝達を増強し、NF157は細胞内シグナル伝達ダイナミクスを変化させ、P2Y9経路を増強する可能性がある。
さらに、P2Y9の機能的動態は、他のP2Y受容体を調節する化合物によって影響され、プリン作動性受容体ファミリー内での複雑な相互作用を示す。クロピドグレルとカングレロールは、P2Y12受容体を阻害することにより、特に血小板凝集と血管機能において、P2Y9を介する経路を間接的にアップレギュレートする可能性がある。同様に、AR-C69931MXは強力なP2Y12拮抗薬として、特に血小板機能と血栓症において間接的にP2Y9活性を促進する。ADPアナログであるA2P5Pと強力なP2Y1およびP2Y12アゴニストである2-MeSADPがシグナル伝達環境に存在すると、受容体の動態を変化させ、P2Y9を介したシグナル伝達を促進することによって、P2Y9の活性に影響を及ぼす可能性がある。最後に、選択的P2Y1アンタゴニストであるMRS2500は、プリン作動性シグナル伝達をP2Y9へと微妙にシフトさせ、血小板や血管細胞におけるP2Y9の機能を高める役割を果たす可能性を強調している。これらの活性化剤は、様々なP2Y受容体に標的を定めて作用することから、プリン作動性シグナル伝達におけるP2Y9の複雑さと重要性、そして細胞内情報伝達機構における極めて重要な役割を強調している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
ATPは、P2Y9を含むP2Y受容体の内因性アゴニストとして作用します。P2Y9への結合により、ATPは受容体の活性化を促進し、Gタンパク質を介した細胞内シグナル伝達カスケードを開始します。これにより、細胞間コミュニケーションおよびシグナル伝達プロセスにおけるP2Y9の機能的反応が強化されます。 | ||||||
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $88.00 $120.00 | 2 | |
UTPはATPのようなプリンヌクレオチドであり、P2Y9などのP2Y受容体を活性化します。この相互作用により受容体が活性化され、細胞内シグナル伝達経路が活性化され、イオンチャネルの制御とセカンドメッセンジャーシステム活性化におけるP2Y9の役割が高まります。 | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $122.00 | 1 | |
抗血小板薬であるクロピドグレルは代謝されて活性型となり、P2Y12受容体を不可逆的に阻害する。この阻害は、P2Y12を介した競合的結合またはシグナル伝達を減少させることで間接的にP2Y9活性を増強し、それによって血小板凝集および血管機能におけるP2Y9媒介経路を潜在的にアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||