P2Y10阻害剤は、P2Y10受容体を標的として選択的に作用し、調節するよう綿密に設計された、独特な化学的分類に属する。この受容体は、広範なP2Y purinergic受容体ファミリーの重要なメンバーであり、アデノシン三リン酸(ATP)やウリジン二リン酸(UDP)などの細胞外ヌクレオチドによって媒介される細胞応答の調整において重要な役割を果たしている。P2Y10阻害剤の複雑な構造特性により、受容体の結合部位との複雑な相互作用が可能になります。これらの阻害剤の合理的な設計には、分子の幾何学、官能基、静電特性の綿密な検討が含まれ、それらすべてがP2Y10受容体に対する結合親和性と選択性を決定する。
P2Y10受容体に結合すると、これらの阻害剤は受容体の自然なシグナル伝達経路を妨害する。この相互作用により、通常はP2Y10受容体の活性化により開始される下流の細胞内カスケードが阻害される。その結果、これらのシグナル伝達イベントが阻害され、特定の細胞環境の状況に依存する形で、多様な細胞効果が引き起こされる可能性がある。P2Y10受容体阻害剤が細胞応答に及ぼす影響を詳細に調査することで、研究者らは、P2Y10受容体がさまざまな生理学的および病理学的シナリオで果たす複雑な役割について、貴重な洞察を得ることができる。P2Y10阻害剤の系統的な開発と研究は、プリン作動性シグナル伝達経路と細胞応答の複雑な相互作用に関する理解を深める上で不可欠です。 これらの阻害剤が設計、合成、研究され続けることで、P2Y10受容体によって制御される複雑な分子メカニズムを解明するための強力なツールが研究者たちに提供されます。 この研究は、細胞間コミュニケーションに関する基礎的な知識を深めるだけでなく、さまざまな状況における特定の細胞応答の調節に関する新たな道筋を明らかにする可能性もあります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンはポリスルホン化ナフチル尿素で、P2受容体を含む様々なGPCRに拮抗することが示されている。間接的にP2Y5シグナル伝達に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
P2Y12を標的とするチカグレロールは、血小板凝集と血管生物学におけるその役割から、間接的にP2Y5にも影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | $77.00 | ||
プラスグレルはP2Y12拮抗薬であり、特に血小板凝集を伴う状況では、間接的にP2Y5に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
MRS 2179 ammonium salt | 101204-49-3 | sc-253058 | 5 mg | $307.00 | 1 | |
P2Y1受容体拮抗作用で知られるMRS2179は、P2受容体の相互結合性により、P2Y5経路に間接的な作用を及ぼす可能性がある。 | ||||||