P2Y12阻害剤

一般的なP2Y12阻害剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。 メチルアルコール中のファルネシル二リン酸アンモニウム塩 CAS 13058-04-3、クロピドグレル硫酸塩 CAS 135046-48-9、P OM 1 CAS 12141-67-2、プラスグレル塩酸塩 CAS 389574-19-0、およびラセミ体クロピドグレル硫酸水素塩 CAS 1219274-96-0。

P2Y12阻害薬は、アデノシン二リン酸（ADP）が媒介する血小板活性化の重要な役割を担うP2Y12受容体を標的として、血小板機能を調節するように綿密に設計された多様な化合物群です。この受容体は、血小板凝集を制御する複雑なシグナル伝達経路の重要な構成要素であり、心血管疾患の治療における主要な標的となっています。P2Y12阻害剤には、チエノピリジン系と非チエノピリジン系という根本的な分類があり、それぞれが独自のメカニズムで阻害効果を発揮します。クロピドグレル、プラスグレル、チクロピジンに代表されるチエノピリジン系は、代謝活性化を必要とするプロドラッグであり、P2Y12受容体に不可逆的に結合する活性型を生み出すことができます。

これに対し、チカグレロルに代表される非チエノピリジン系P2Y12阻害剤は、P2Y12受容体に直接可逆的に結合することで作用を発揮します。このメカニズムにより代謝変換の必要がなくなり、独特な薬理学的特性がもたらされます。このサブクラスには、cangrelor、AZD1283、およびチカグレロル・ジトシラートなどの化合物も含まれ、それぞれに即効性や試験段階にある可能性など、独自の特性が備わっており、抗血小板剤の武器庫を充実させています。さらに、MRS2395、PSB-0739、MRS2211、MRS2500、AR-C69931MXなどの化合物は、P2Y12受容体を選択的に阻害することで、現在進行中の研究に大きく貢献しています。これらの化合物は、血小板活性化の複雑性や広範なプリン作動性シグナル伝達ネットワークを調査するための貴重なツールとして役立ち、これらのプロセスに対する理解を深めることができます