P1 Adhesion アクチベーター

一般的なP1接着活性剤としては、フィブロネクチンCAS 86088-83-7が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

P1接着、すなわち細胞接着は、組織の完全性の維持、胚発生、創傷治癒、免疫応答にとって極めて重要な基本的細胞プロセスである。接着は、カドヘリン、インテグリン、フォーカルアドヒージョンタンパク質などの様々な接着分子を介した、細胞とその周囲の細胞外マトリックス（ECM）または隣接細胞との相互作用に関与する。カドヘリンはカルシウム依存性の膜貫通タンパク質で、隣接する細胞間の親和的相互作用を担い、安定した細胞間接触と組織構造の形成に寄与している。一方、インテグリンはヘテロ二量体の膜貫通型受容体で、フィブロネクチン、ラミニン、コラーゲンなどのECMタンパク質と結合することにより、細胞とECMの接着を仲介する。フォーカルアドヒージョンキナーゼ（FAK）やSrcキナーゼを含むフォーカルアドヒージョンタンパク質は、アクチン細胞骨格をECMにつなぎ、細胞の移動とシグナル伝達を媒介する動的構造であるフォーカルアドヒージョンのアセンブリとターンオーバーを制御している。

P1接着の活性化には、細胞-細胞、細胞-ECM接着のアセンブリと安定性を制御するシグナル伝達経路と分子間相互作用の複雑な相互作用が関与している。活性化のメカニズムの一つは、特定のリガンドが対応するレセプターに結合し、下流のシグナル伝達カスケードを引き起こし、細胞膜への接着分子の集積と動員を促進することである。例えば、ECMリガンドによるインテグリンの活性化は、ECMタンパク質との親和性を高める構造変化をもたらし、フォーカルアドヒージョンの形成と細胞-ECM接触の安定化につながる。同様に、カルシウムイオンによるカドヘリンの活性化は、隣接する細胞間のホモフィリック相互作用を誘導し、接着接合の形成を促進し、細胞間接着を強化する。さらに、PI3K-ACT経路やMAPK経路のような細胞内シグナル伝達経路は、細胞骨格の再配列、フォーカルアドヒージョンのターンオーバー、細胞移動プロセスを調節することにより、接着ダイナミクスを制御する上で重要な役割を果たしている。全体として、P1接着の活性化は、組織の恒常性と生理的機能に不可欠な細胞-細胞間および細胞-ECM間の適切な相互作用を確実にする無数の分子機構によって編成される、厳密に制御されたプロセスである。