Date published: 2025-9-11

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Oxytocin Receptor アクチベーター

Santa Cruz Biotechnology社は、現在、様々な用途に使用できる幅広いオキシトシン受容体活性化剤を提供している。オキシトシン受容体活性化剤は、社会的結合、ストレス調節、生殖機能など、多くの生理学的および行動学的プロセスに不可欠なGタンパク質共役受容体であるオキシトシン受容体を標的とする。オキシトシン受容体を活性化することにより、研究者は、オキシトシンが介在する複雑なシグナル伝達経路を掘り下げ、細胞コミュニケーションや機能に及ぼすその広範な影響を調べることができる。これらの活性化剤は、レセプター活性の調節と、それに続く神経回路、シナプス可塑性、ホルモン放出への影響を研究するための重要なツールである。オキシトシン受容体活性化因子を利用することで、科学者は受容体-リガンド相互作用と細胞内シグナル伝達カスケードの制御の根底にあるメカニズムを探求することができる。これらの活性化因子は、視床下部-下垂体-副腎(HPA)軸の調節、心血管系機能、代謝過程などの様々な生理学的反応におけるオキシトシンの役割について貴重な洞察を提供する。特に、オキシトシンシグナル伝達が情動行動や社会的行動に及ぼす影響、ストレス反応や適応への関与の理解に焦点を当てた研究に有益である。オキシトシン受容体活性化物質を活用することで、研究者は様々な組織や器官におけるオキシトシンの多面的な作用を解明することができ、その広範な生物学的作用を包括的に見ることができる。このカテゴリーの化学物質は、受容体に関する知識を深め、多様な生物系におけるオキシトシンシグナル伝達の広範な意味を解明するために不可欠である。製品名をクリックすると、オキシトシン受容体活性化物質の詳細情報をご覧いただけます。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Oxytocin acetate salt

50-56-6sc-279938
sc-279938A
sc-279938B
sc-279938C
sc-279938D
sc-279938E
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$59.00
$176.00
$330.00
$650.00
$950.00
$1800.00
4
(1)

酢酸オキシトシン塩は、オキシトシン受容体に対する強力なリガンドとして機能し、細胞内シグナル伝達カスケードを誘発する特定の分子相互作用に関与します。 その独特な構造により、Gタンパク質共役受容体経路に影響を与える高親和性結合が可能になります。 この化合物は、さまざまな環境下で溶解性と安定性を備えており、その動力学的特性を向上させ、受容体の迅速な活性化を促進します。 さらに、その構造的特徴は、受容体の動態と下流への影響に影響を与える独特なアロステリック調節にも寄与します。

Oxytocin-d5 Trifluoroacetate

sc-219515
1 mg
$663.00
(0)

オキシトシン-d5トリフルオロ酢酸塩は、オキシトシン受容体の選択的モジュレーターとして機能し、同位体標識により生化学研究における追跡が容易になるという特徴があります。この化合物は、シグナル伝達経路を変化させる可能性がある受容体の構造変化を促進する独特な結合動態を示します。そのトリフルオロ酢酸部分は親脂質性を高め、膜透過性と相互作用の動態に影響を与えます。この化合物の独特な分子構造により、受容体の挙動と調節メカニズムを微妙に探索することが可能になります。

WAY 267464 dihydrochloride

1432043-31-6sc-361405
10 mg
$359.00
1
(0)

WAY 267464 ジヒドロクロリドは、オキシトシン受容体の強力なアンタゴニストであり、受容体リガンド相互作用を阻害する能力により区別されます。この化合物は、特定の水素結合および疎水性相互作用に関与し、受容体の立体配座および下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えます。ジヒドロクロリド型は溶解度を高め、生体システムへの迅速な分布を促進します。WAY 267464 ジヒドロクロリドのユニークな構造的特徴により、受容体の調節および機能動態に関する詳細な調査が可能になります。

Atosiban Acetate

914453-95-5sc-391259
sc-391259A
5 mg
25 mg
$193.00
$310.00
(0)

アトシバン酢酸塩はオキシトシン受容体の選択的アンタゴニストであり、競合阻害による受容体活性の調節という独自の能力が特徴です。その分子構造により、受容体の結合部位と特異的に相互作用し、コンフォーメーション状態を変化させ、細胞内シグナル伝達経路に影響を与えます。酢酸部分は親脂質性を高め、膜透過性を促進し、薬物動態プロファイルに影響を与えます。この化合物は、受容体の動態と調節メカニズムの研究に役立つ貴重なツールとなります。