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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Naphthylmagnesium bromide solution | 21473-01-8 | sc-225506 | 50 ml | $284.00 | ||
2-ナフチルマグネシウム臭化物溶液は、強固な求核性とユニークな芳香族安定化によって特徴づけられる、反応性の高い有機金属化合物である。ナフチル基は明確なπ-π相互作用を促進し、求電子剤との反応性を高める。この試薬は、炭素-炭素結合形成において速い速度論を示し、しばしば位置選択的な結果をもたらす。また、様々な有機溶媒に溶解するため、反応経路を決定する上で立体障害が重要な役割を果たす一方で、合成手法の多様な応用が可能である。 | ||||||
4-(2-Tetrahydro-2H-pyranoxy)phenylmagnesium bromide solution | 36637-44-2 | sc-232207 | 50 ml | $149.00 | ||
4-(2-テトラヒドロ-2H-ピラノキシ)フェニルマグネシウム臭化物溶液は、その特徴的な反応性プロファイルで知られるダイナミックな有機金属試薬である。テトラヒドロピラン部分はユニークな立体効果と電子効果を導入し、求電子剤に対する選択的求核攻撃を促進する。この化合物は溶液中で顕著な安定性を示し、効率的な炭素-炭素結合形成を促進する。この化合物の多様な反応経路への関与能力は、芳香族系とマグネシウム中心の相互作用に影響され、合成化学における汎用性の高いツールとなっている。 | ||||||
3,4-Dichlorophenylmagnesium bromide solution | 79175-35-2 | sc-231988 | 50 ml | $171.00 | ||
3,4-ジクロロフェニルマグネシウム臭化物溶液は、強い求核性を特徴とする注目すべき有機金属化合物である。塩素置換基の存在が反応性を高め、様々な求電子剤との選択的相互作用を可能にする。この試薬は反応速度が速く、炭素-炭素結合および炭素-ヘテロ原子結合の効率的な形成を促進する。そのユニークな電子構造と遷移金属との配位挙動は、複雑な合成経路における有用性をさらに拡大する。 | ||||||
Tributyltin benzoate | 4342-36-3 | sc-500893 | 5 g | $250.00 | ||
トリブチルスズ安息香酸エステルは、そのユニークなスズ-炭素結合によって区別される有機金属化合物であり、大きな安定性と反応性を付与する。トリブチルスズ部分は、求核置換反応に関与する能力を高め、有機合成における多目的な中間体となる。その立体的なバルクは選択的相互作用を可能にし、安息香酸基は有機溶媒への溶解性に寄与する。また、この化合物は興味深い配位化学を示し、様々な配位子と相互作用して安定な錯体を形成する。 | ||||||
(4-Bromophenylethynyl)trimethylsilane | 16116-78-2 | sc-226553 | 5 g | $78.00 | ||
(4-ブロモフェニルエチニル)トリメチルシランは、ユニークなケイ素-炭素骨格を特徴とする有機金属化合物で、クロスカップリング反応における強固な反応性を促進する。ブロモフェニル基の存在は親電子性を高め、選択的な求核攻撃を促進する。また、トリメチルシリル置換基は立体的な保護を提供し、多様な有機環境における反応性と安定性の制御を可能にする。また、この化合物は興味深い電子的特性を示し、様々な試薬との相互作用に影響を与える。 | ||||||
Triethoxy-3-(2-imidazolin-1-yl)propylsilane | 58068-97-6 | sc-237292 | 10 ml | $56.00 | ||
トリエトキシ-3-(2-イミダゾリン-1-イル)プロピルシランは、様々な基質と安定した共有結合を形成する能力を高める多官能性シラン構造で注目される有機金属化合物である。イミダゾリン部分はユニークな配位化学を導入し、選択的な金属錯体化を可能にする。トリエトキシ基は極性溶媒への溶解性を促進し、効率的な反応速度論を促進する。この化合物の反応性は、水素結合を形成する能力によってさらに影響を受け、求核剤との相互作用を強化する。 | ||||||
Potassium 4-formylphenyltrifluoroborate | 374564-36-0 | sc-236432 | 5 g | $162.00 | ||
4-ホルミルフェニルトリフルオロホウ酸カリウムは、求核置換反応における反応性を向上させるトリフルオロホウ酸部分で注目される有機金属化合物である。ホルミル基は極性官能基を導入し、カップリング反応の選択性に影響を与えるユニークな分子間相互作用を促進する。また、トリフルオロホウ酸ユニットが反応性中間体に安定性を与え、有機金属化学における重要な役割を担っている。 | ||||||
Dimethyldiphenylsilane | 778-24-5 | sc-234755 | 5 g | $68.00 | ||
ジメチルジフェニルシランは、そのユニークなシラン骨格を特徴とする有機金属化合物で、有機および無機材料との多彩な相互作用を促進する。2つのフェニル基の存在は疎水性を高め、非極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。この化合物はクロスカップリング反応において明確な経路を示し、その立体的・電子的特性が反応速度論を変調させ、選択的な生成物形成をもたらす。反応中間体を安定化させるその能力は、合成応用におけるその重要性をさらに強調している。 | ||||||
Potassium 4-methoxyphenyltrifluoroborate | 192863-36-8 | sc-228958 | 1 g | $53.00 | ||
4-メトキシフェニルトリフルオロホウ酸カリウムは、メトキシ基が電子供与性を付与し、求核性を高めていることを特徴とする有機金属化合物である。この化合物は、クロスカップリング反応においてユニークな反応パターンを示し、トリフルオロボレート部分が遷移状態を安定化させる。多様な反応速度論に関与できることから、炭素-炭素結合の選択的形成が可能であり、有機合成化学における汎用性の高い試薬である。 | ||||||
N,N-Diethyl-1,1-dimethylsilylamine | 13686-66-3 | sc-228753 | 1 g | $111.00 | ||
N,N-ジエチル-1,1-ジメチルシリルアミンは、安定なシラン誘導体の形成を促進するユニークなケイ素-窒素相互作用で注目される有機金属化合物である。その立体障害構造は反応経路に影響を与え、選択的な求核攻撃を促進する。この化合物は脱プロトン化反応において際立った反応性を示し、強塩基としての役割を強化する。さらに、その揮発性と低粘性は、様々な合成用途に有効であり、実験室での効率的な取り扱いと操作を可能にする。 | ||||||