有機金属
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tri-tert-butyl borate | 7397-43-5 | sc-237239 | 50 g | $164.00 | ||
ホウ酸トリ-tert-ブチルは、立体障害を持つホウ素中心がユニークな反応パターンをもたらす有機金属化合物として注目されている。その嵩高いtert-ブチル基は遮蔽された環境を作り出し、ルイス塩基との配位に影響を与え、反応経路を変化させる。この化合物はアルコールとの選択的な反応性を示し、ホウ酸エステルの形成を促進する。その独特な分子形状と電子特性は、触媒プロセスや有機ホウ素化学における役割に貢献している。 | ||||||
(Methoxymethyl)trimethylsilane | 14704-14-4 | sc-250322 | 10 g | $156.00 | ||
(メトキシメチル)トリメチルシランはシラン構造を特徴とする有機金属化合物で、ユニークな分子間相互作用により反応性を高める。メトキシ基とトリメチル基の存在により、様々な求核剤との多彩な配位が可能となり、選択的な反応を促進する。加水分解を受け、シラノール誘導体を形成する能力は、水分の多い環境におけるダイナミックな挙動を示す。この化合物の際立った立体的および電子的特性は、有機ケイ素化学における革新的な道を促進する。 | ||||||
sec-Butylmagnesium chloride solution | 15366-08-2 | sc-236870 | 100 ml | $148.00 | ||
sec-ブチルマグネシウムクロリド溶液は、sec-ブチル基の存在から生じる強い求核性で注目される有機金属試薬である。この化合物は、グリニャール反応に関与する能力により、特に炭素-炭素結合形成においてユニークな反応パターンを示す。様々な有機溶媒への溶解性は合成経路における有用性を高め、求電子剤との反応性は有機金属化学における複雑な変換を促進する役割を示す。 | ||||||
Tetrakis(dimethylsilyl) orthosilicate | 17082-47-2 | sc-237056 | 25 ml | $224.00 | ||
テトラキス（ジメチルシリル）オルトシリケートは、縮合反応や重合反応における多彩な反応性を促進するユニークなシリケート骨格を特徴とする有機金属化合物である。そのジメチルシリル基は溶解性と安定性を高め、様々な基質との効率的な相互作用を可能にする。シロキサン結合を形成するこの化合物の能力は、シリケートネットワークの形成を促進し、材料科学や表面改質プロセスにおいて重要な役割を果たす。その速度論的挙動は、急速な加水分解を示し、架橋反応にさらに関与するシラノール基の形成につながる。 | ||||||
1,2-Diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane | 18419-84-6 | sc-287218 | 1 g | $192.00 | ||
1,2-ジエトキシ-1,1,2,2-テトラメチルジシランは、そのユニークなシラン構造で注目される有機金属化合物であり、ヒドロシリル化やクロスカップリング反応において選択的な反応性を可能にする。エトキシ基の存在は求電子剤との反応性を高め、テトラメチル基は立体障害となり反応経路に影響を与える。温和な条件下で安定したシロキサン結合を形成できるため、先端材料やナノ構造の開発に大きく貢献する。 | ||||||
Trimethylene borate | 20905-35-5 | sc-264472 sc-264472A | 25 g 100 g | $131.00 $465.00 | ||
ホウ酸トリメチレンは、ユニークなホウ素-酸素骨格を特徴とする有機金属化合物で、興味深い配位化学を促進する。ルイス酸-塩基相互作用が可能なため、様々な有機変換において汎用性の高い触媒として作用する。この化合物は、特にホウ素酸エステルの形成において、反応速度や選択性に影響を与えるような明確な反応性パターンを示す。さらに、その構造的柔軟性は、ダイナミックなホウ素ネットワークの形成に寄与し、重合プロセスにおける役割を強化する。 | ||||||
tert-Butyldimethylsilane | 29681-57-0 | sc-251140 | 5 g | $107.00 | ||
tert-ブチルジメチルシランは、立体障害のあるシラン構造で注目される有機金属化合物で、求核置換反応においてユニークな反応性を与える。その嵩高いtert-ブチル基は、求電子剤が関与する反応における選択性を高め、ジメチル基は有機溶媒に対する安定性と溶解性を与える。この化合物はヒドロシリル化反応にも関与し、様々な合成経路で重要なシロキサン結合を形成する能力を発揮する。 | ||||||
3-(Dimethoxymethylsilyl)-1-propanethiol | 31001-77-1 | sc-238465 | 50 ml | $122.00 | ||
3-(ジメトキシメチルシリル)-1-プロパンチオールは、選択的求核攻撃を容易にするユニークなシリルエーテル官能性を特徴とする有機金属化合物である。メトキシ基の存在は反応性を高め、チオール-エーテル結合の効率的な形成を可能にする。この化合物は興味深い配位化学を示し、金属中心との相互作用を可能にするため、有機金属合成における反応速度や経路に影響を与える。その特徴的な分子構造は、様々な有機媒体への溶解性と安定性に寄与している。 | ||||||
Trimethoxy(2-phenylethyl)silane | 49539-88-0 | sc-251342 | 1 g | $66.00 | ||
トリメトキシ(2-フェニルエチル)シランは、そのメトキシ基によって多彩な反応性を促進するシラン構造で注目される有機金属化合物である。これらの基は求電子性を高め、求核置換反応を促進する。この化合物のフェニルエチル部分は、反応経路や選択性に影響を与える立体効果をもたらす。さらに、安定なシロキサン結合を形成する能力は、架橋や重合プロセスにおける有用性に寄与し、様々な化学環境におけるダイナミックな挙動を示す。 | ||||||
2-Bromo-1,3,2-benzodioxaborole | 51901-85-0 | sc-237924 | 10 g | $94.00 | ||
2-ブロモ-1,3,2-ベンゾジオキサボロールは、そのユニークなジオキサボロール骨格を特徴とする有機金属化合物であり、ホウ素中心相互作用によって反応性を高めている。臭素原子の存在は親電子性を導入し、選択的なカップリング反応を可能にする。その独特な分子構造は、様々な求核剤との効果的な配位を可能にし、反応速度や反応経路に影響を与える。この化合物の中間体を安定化させる能力は、多様な合成変換において重要な役割を果たす。 | ||||||