Date published: 2025-9-13

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OR51D1阻害剤

一般的なOR51D1阻害剤としては、5-アザシチジンCAS 320-67-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、酪酸ナトリウムCAS 156-54-7、ミトラマイシンA CAS 18378-89-7、アクチノマイシンD CAS 50-76-0などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

OR51D1阻害剤は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)のより幅広いファミリーの一部である嗅覚受容体51D1(OR51D1)を標的とする化学クラスに属します。OR51D1を含む嗅覚受容体は、特定のリガンド(通常は揮発性の小さい分子)と結合することで化学信号を検知し、伝達する役割を担っています。 これらの受容体は、匂いの知覚において重要な役割を果たしていますが、嗅覚以外のさまざまな組織にも発現していることが確認されており、他の生理学的プロセスにも関与していることが示唆されています。OR51D1阻害剤は、受容体の活性部位に結合することでこの受容体の活性を調節するように設計されており、それにより、天然のリガンドとの相互作用を妨げる。OR51D1阻害剤の開発では、一般的に、受容体の活性化を効果的に結合して阻害する小分子を特定するために、高処理量スクリーニングと計算ドッキング研究が実施される。化学的な観点では、OR51D1阻害剤は、作用機序と結合親和性によって構造が大きく異なる可能性がある。阻害剤には、受容体の膜貫通領域との相互作用を促進する疎水性部分が含まれることが多い。なぜなら、この領域には通常、リガンド結合に不可欠な疎水性ポケットが存在するからである。さらに、水素結合と静電相互作用は、阻害剤と受容体の複合体を安定化させ、阻害剤の特異性と効力を高める上で重要な役割を果たしている可能性がある。研究者は、効果的な阻害剤を設計するために、親脂性、分子サイズ、結合親和性のバランスを最適化することに重点的に取り組んでいる。X線結晶構造解析や低温電子顕微鏡を用いた構造研究により、阻害剤結合時に起こる結合部位や構造変化に関する洞察が得られ、この化学分類における新規化合物の合理的な設計にさらに役立つ。

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