フォルスコリンは、アデニルシクラーゼを直接刺激し、cAMPレベルを上昇させる能力で知られている。このcAMPの上昇は、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化、およびそれに続くGPCRシグナル伝達カスケードの一部であるタンパク質のリン酸化を促進することにより、OR1L6を含むGPCRシグナル伝達を増強することができる。ホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMX、カフェイン、テオフィリンは、cAMPの分解を阻害することにより、細胞内のこのシグナル伝達分子のレベルを上昇させる。この作用により、OR1L6を含むGPCRの 応答を延長し、増強することができる。PGE2やヒスタミンもまた、自身の受容体を通して間接的にcAMP濃度に影響を与え、それがOR1L6の活性に影響を与える可能性がある。
ニコチンは、ニコチン性アセチルコリン受容体との相互作用を通じて、OR1L6を含む様々なGPCRの活性を調節する一連の細胞内イベントを引き起こす可能性がある。TRPチャネルを標的とするカプサイシンとメントールは、細胞内のカルシウムシグナル伝達に影響を与える可能性がある。カルシウムはGPCRのシグナル伝達ダイナミクスを変化させる重要な二次メッセンジャーである。L-アルギニンは一酸化窒素シグナル伝達経路に供給され、cGMP依存的なメカニズムを通じてGPCRの機能に影響を与える。酪酸ナトリウムはGPCRを含む遺伝子発現プロファイルに変化をもたらし、OR1L6活性に影響を与える可能性がある。GTPγSは、GPCRシグナル伝達の重要な調節因子であるGタンパク質の持続的な活性化因子として機能し、OR1L6受容体の活性を高める可能性がある。
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