Olr742阻害剤は、嗅覚受容体ファミリーの一員であるタンパク質であるOlr742受容体と相互作用し、その機能を阻害するように設計された特殊な化学化合物です。これらの受容体は、揮発性化学化合物の検出を伴う嗅覚、すなわち嗅覚のプロセスに不可欠です。Olr742は他の嗅覚受容体と同様、7つの膜貫通ヘリカル構造を特徴とするGタンパク質共役受容体(GPCR)スーパーファミリーに属します。 Olr742の機能を標的とする阻害剤は、受容体の特定部位に結合することで、内在性リガンドまたは臭気物質との正常な相互作用を妨げます。 この結合作用は受容体の構造を変え、通常は嗅覚知覚につながるその後のシグナル伝達経路を妨害します。Olr742阻害剤の構造特異性は極めて重要であり、受容体に対する結合親和性と選択性を決定し、阻害効果を確実に有効かつ正確なものにします。Olr742阻害剤の設計と合成には、薬化学と分子モデリングの先進的な技術が用いられます。これらのプロセスは通常、X線結晶構造解析や低温電子顕微鏡法などの方法により、受容体の活性部位を特定することから始まります。結合部位が特定されると、化学者は受容体との最適な相互作用を実現するために、相補的な形状と電子特性を持つ分子を開発することができます。 さまざまな計算ツールが、これらの阻害剤の結合親和性と特異性を予測し、強化するために使用されます。 その結果得られた化合物は合成され、Olr742受容体の阻害効果を評価するための厳格なインビトロ試験にかけられます。 これらの試験では、他の嗅覚受容体に影響を与えることなく受容体の活性を阻害する化合物の能力を評価し、阻害剤の特異性を確保します。Olr742阻害剤の開発は、嗅覚受容体の機能に関する理解を深めるだけでなく、受容体リガンド相互作用や感覚知覚の基礎となる分子メカニズムの洞察をもたらし、GPCR研究のより幅広い分野に貢献します。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
マルチターゲット受容体型チロシンキナーゼ阻害剤で、血管新生および癌化シグナル伝達経路を阻害する可能性がある。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFR阻害剤は、がん細胞の増殖と生存に関与する細胞シグナル伝達経路を破壊する可能性がある。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VEGFR、EGFR、RETキナーゼを阻害し、血管新生と成長シグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2阻害剤は、様々な炎症性疾患や腫瘍性疾患に関与するサイトカインシグナル伝達を調節する可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害剤で、細胞の増殖と移動に関与する複数のシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤は、c-kitとPDGFRにも作用し、細胞増殖とアポトーシスの経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRとHER2の二重チロシンキナーゼ阻害薬であり、癌細胞の増殖に重要なシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABL阻害剤はイマチニブより選択性が高く、細胞増殖と生存に関連するシグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2阻害剤であり、内在性経路のシグナル伝達を調節することでがん細胞のアポトーシスを誘導する可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤は、細胞周期の進行を遅らせ、がん細胞の細胞分裂と増殖に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||