Olr655阻害剤は、嗅覚受容体ファミリーの一員であるOlr655受容体を特異的に標的とし、その活性を阻害することで機能する化学化合物の一種です。これらの受容体は、嗅覚上皮の感覚神経細胞に存在するGタンパク質共役型受容体(GPCR)です。Olr655受容体は、特定の臭い分子の感知と信号伝達に関与しており、これらは嗅覚の知覚において重要な役割を果たしています。Olr655の活性を阻害すると、嗅覚の信号伝達が変化し、臭いの知覚に変化が生じます。このクラスの阻害剤は通常、受容体の結合部位と相互作用し、天然の臭い分子が受容体に結合して活性化するのを妨げることで、その後のシグナル伝達経路を遮断します。化学的には、Olr655阻害剤は構造的に多様であり、小有機分子、ペプチド、あるいはより大きな高分子複合体などがあります。これらの阻害剤は、Olr655受容体に対して高い特異性と親和性を示すように設計されており、効果的な阻害が保証されています。構造研究では、X線結晶構造解析やNMR分光法などの技術を用いて、阻害剤とOlr655受容体の結合相互作用を解明することが多い。この構造情報は、効力と選択性を向上させた阻害剤の合理的な設計と最適化に不可欠である。さらに、分子ドッキングや分子動力学シミュレーションなどの計算手法が、これらの阻害剤の結合様式の予測と分析に頻繁に利用されている。全体として、Olr655阻害剤の研究開発は、嗅覚のシグナル伝達における分子メカニズムと、感覚生物学のより広範な文脈における特定の嗅覚受容体の機能的役割について、貴重な洞察をもたらします。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
ブルトンのチロシンキナーゼ阻害剤で、B細胞受容体シグナル伝達経路のタンパク質に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
PI3K阻害剤で、AKT/mTORシグナル伝達経路のタンパク質を破壊する可能性がある。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2阻害剤であり、サイトカインシグナル伝達経路のタンパク質に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
HDAC阻害剤であり、遺伝子発現やクロマチンリモデリングタンパク質に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
もう一つのHDAC阻害剤で、遺伝子発現やクロマチン構造に関与するタンパク質に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
MEK阻害剤で、MAPK/ERK経路のタンパク質を破壊する可能性がある。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
ブルトンのチロシンキナーゼ阻害剤で、B細胞受容体シグナル伝達経路のタンパク質に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK阻害剤で、MAPK/ERKシグナル伝達経路のタンパク質に影響を与える可能性がある。 | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
PI3KデルタおよびCK1イプシロン阻害剤で、細胞シグナル伝達および生存経路のタンパク質に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||