Olr163の化学的活性化剤は、様々な細胞経路との直接的・間接的相互作用を通して、タンパク質の活性を誘導する様々なメカニズムを提供する。ジテルペンの一種であるフォルスコリンは、アデニリルシクラーゼを直接刺激し、サイクリックAMP(cAMP)レベルの上昇をもたらす。上昇したcAMPはプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PKAはOlr163をリン酸化して活性化する。同様に、cAMPの合成アナログである8-Bromo-cAMPとDibutyryl-cAMPは細胞膜を透過し、PKAに作用してOlr163をリン酸化し活性化する。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウムチャネルをバイパスして細胞内カルシウムレベルを上昇させる。このカルシウムサージは、Olr163を活性化するカルシウム感受性シグナル伝達カスケードを活性化する。筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase (SERCA)の阻害剤であるタプシガルギンは、カルシウムのホメオスタシスを破壊し、細胞質カルシウムの増加をもたらし、一連のキナーゼ活性化を通してOlr163の活性化につながる。
Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA)と4-α-PhorbolはともにプロテインキナーゼC(PKC)を標的とし、活性化されるとOlr163をリン酸化し、その活性状態を変化させる。BAY K8644はL型カルシウムチャネルを選択的に活性化し、カルシウムの流入を許し、キナーゼを介したOlr163の活性化の引き金となる。硫酸亜鉛は、特定のタンパク質ドメインに結合することで効果を発揮し、構造と機能を改変し、Olr163の活性化につながる可能性がある。フッ化ナトリウムはGタンパク質に作用し、タンパク質リン酸化酵素を阻害することで、リン酸化状態、つまりOlr163の活性型が維持される環境を作り出す。プロテインホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であるオカダ酸は、脱リン酸化を防ぐことにより、Olr163がリン酸化されたまま活性を維持することを確実にする。イオノマイシンと同じカルシウムイオノフォアであるA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、Olr163の活性化につながるカルシウム依存性リン酸化のカスケードを開始させる。それぞれの化学物質は、異なる経路とプロセスに影響を与えることによって、Olr163がリン酸化され活性化されることを確実にし、一つのタンパク質を活性化するための多面的なアプローチを示している。
関連項目
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