Olr1220阻害剤は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)スーパーファミリーに属する嗅覚受容体ファミリーの一員であるOlr1220受容体を標的とする特定の化学化合物です。これらの受容体は、嗅覚を司る嗅覚系において、嗅覚分子の検出と処理に関与し、重要な役割を果たしています。Olr1220阻害剤は、通常は天然のリガンドが結合する活性部位、または受容体の活性を調節する代替のオールステリック部位に結合することで機能します。 これらの重要な部位を阻害剤が占めることで、受容体が細胞内シグナル伝達経路を開始するために必要な構造変化を起こすのを阻害します。これらの阻害剤の設計と開発には、Olr1220受容体の構造に関する深い理解が必要であり、これは通常、X線結晶構造解析、分子モデリング、または低温電子顕微鏡などの高度な技術によって達成されます。これらの技術により、受容体の結合ポケットやその他の重要な領域について詳細な洞察が得られるため、特異性が高く効果的な阻害剤の創出が可能になります。化学的には、Olr1220阻害剤は多様な構造を持つという特徴があり、これはその合成に用いられたさまざまなアプローチを反映しています。これらの阻害剤は、嗅覚上皮内の標的受容体に到達するために生体膜を容易に透過する、親水性の小さな分子である可能性もあります。あるいは、受容体の複数の領域と相互作用し、結合親和性と選択性を高めるように設計された、より大きく複雑な分子である可能性もあります。Olr1220阻害剤の合成には、受容体との相互作用に重要な分子骨格の慎重な構築や官能基の戦略的な配置など、多くの有機合成ステップが含まれることがよくあります。合成後、これらの化合物は、核磁気共鳴(NMR)分光法、質量分析法、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)などの分析技術を用いて厳密に特性評価され、構造の完全性、純度、阻害活性が確認されます。 Olr1220阻害剤の研究は、嗅覚系におけるこの受容体の特定の役割を理解し、嗅覚受容体がさまざまな化学シグナルを検知し反応するより広範なメカニズムを探求する上で不可欠です。さらに、この研究は、GPCRの調節に関する一般的な知識に貢献し、これらの複雑な受容体がどのようにして選択的に標的とされ、低分子によって調節されるかについての貴重な洞察をもたらします。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR阻害剤は、特定の変異を持つがん細胞の細胞増殖を阻害する可能性がある。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
VEGFR、PDGFR、KITを阻害し、腫瘍の血管新生と増殖に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
マルチキナーゼ阻害剤で、血管新生と腫瘍細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL阻害剤は、慢性骨髄性白血病細胞のシグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VEGFR、EGFR、RETを阻害し、血管新生と細胞増殖に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRとHER2の二重阻害剤であり、特定の乳癌タイプのシグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
慢性骨髄性白血病において、イマチニブよりも強力なBCR-ABL阻害剤となる可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤は、がん細胞の細胞周期進行を阻害する可能性がある。 | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
ALK阻害剤は、ALK陽性肺癌の細胞増殖と生存に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
BCR-ABL阻害剤で、抵抗性の慢性骨髄性白血病に有効な可能性がある。 |