Date published: 2025-11-27

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Olfr1012阻害剤

一般的なOlfr1012阻害剤としては、プロプラノロールCAS 525-66-6、カルベジロールCAS 72956-09-3、ヨヒンビン塩酸塩CAS 65-19-0、ロサルタンCAS 114798-26-4、オンダンセトロンCAS 99614-02-5が挙げられるが、これらに限定されない。

Olfr1012は嗅覚受容体であり、Gタンパク質共役受容体(GPCR)の大きなファミリーの一部である。Olfr1012を特異的に標的とする直接的な化学的阻害剤は、広範に記録されていない。しかし、GPCRとしての分類を考慮すると、GPCR活性を調節することが知られている化学物質を探索することができる。GPCRは細胞表面受容体の大きなファミリーであり、様々な生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている。GPCRはホルモン、神経伝達物質、におい物質のような感覚刺激など、様々なリガンドによって活性化される。従って、GPCR阻害剤には、これらの受容体のシグナル伝達経路を調節することができる多様な化学物質が含まれる。上記の阻害剤は主に異なるGPCRに対するアンタゴニストであり、間接的にOlfr1012の活性に影響を与える可能性に基づいて選択されている。これらの阻害剤は、特定のGPCRまたはその関連タンパク質に結合し、正常なリガンドと受容体の相互作用やその後の細胞内シグナル伝達を阻害することによって働く。例えば、プロプラノロールやメトプロロールのようなβアドレナリン受容体拮抗薬はβアドレナリン受容体に結合し、正常な交感神経系の反応を阻害する。同様に、ムスカリン性アセチルコリン受容体を標的とするアトロピンのような拮抗薬は、副交感神経系の作用を妨げる。

これらの阻害薬の作用機序は様々である。ロサルタンのように、受容体の活性部位をブロックしてリガンドの結合を阻害するものもある。オンダンセトロンのように、受容体の構造変化を引き起こし、Gタンパク質と相互作用してシグナル伝達カスケードを開始する能力を阻害するものもある。これらの阻害剤の作用はGPCRの全体像を変化させ、Olfr1012のような関連受容体にも影響を与える可能性がある。GPCRシグナル伝達の広大で相互に関連した性質を考えると、これらの阻害剤がOlfr1012に及ぼす正確な影響は複雑であり、特定の生理学的状況に依存する可能性がある。GPCR相互作用とシグナル伝達経路に関する研究は進化し続けており、嗅覚受容体を含む受容体活性を調節するためにこれらの阻害剤がどのように使用できるかについて、より深い洞察を提供している。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

非選択的βアドレナリン受容体拮抗薬であり、GPCRを介したシグナル伝達を変化させる可能性がある。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

α1遮断作用を有する非選択的βアドレナリン遮断薬で、GPCRシグナル伝達に影響を及ぼす。

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

α2アドレナリン受容体拮抗薬で、GPCR活性を調節する可能性がある。

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

アンジオテンシンII受容体拮抗薬で、GPCRを介する経路に作用する。

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
$80.00
$326.00
1
(0)

5-HT3受容体拮抗薬で、セロトニンGPCRに影響を及ぼす。

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

ムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬で、GPCR経路に影響を及ぼす。

SCH 23390

125941-87-9sc-200408
sc-200408A
5 mg
25 mg
$175.00
$719.00
2
(1)

ドーパミンD1受容体拮抗薬であり、GPCR活性を調節する。

Nadolol

42200-33-9sc-253175
1 g
$180.00
(1)

非選択的βアドレナリン遮断薬であり、GPCRを介する経路に影響を及ぼす可能性がある。