OASL2の化学的阻害剤は、タンパク質の酵素活性や結合活性を阻害する様々な分子間相互作用を通して機能する。Zn2+、Cu2+、Hg2+、Pb2+、Cd2+は異なるメカニズムでOASL2の機能を阻害する金属イオンである。Zn2+はタンパク質の酵素活性に重要なオリゴアデニル酸合成酵素ドメインに結合し、その機能を直接阻害する。同様に、Cu2+はOASL2の結合部位を必須金属イオンと競合し、その酵素活性を阻害する。Hg2+イオンはOASL2の活性部位のチオール基と結合し、酵素機能の喪失を引き起こし、Pb2+はOASL2のRNA結合能を妨害し、その機能を阻害する。Cd2+はZn2+やCu2+と同様に、触媒部位で必要な金属補因子を置換し、OASL2の活性阻害につながる。
ヌクレオチド結合タンパク質に対する非特異的結合剤であるSuraminは、非特異的相互作用によってOASL2の活性を阻害する可能性がある。ここではポリアクリル酸に代表されるポリアニオンは、OASL2のRNA結合ドメインに結合し、タンパク質の活性に不可欠な機能的RNAとの相互作用を阻害する。リバビリンは、OASL2のRNA基質を模倣することにより、競合的阻害を引き起こし、タンパク質が実際のRNA基質と適切に相互作用するのを妨げる。クロロキンやヒドロキシクロロキンはエンドソームのpHを上昇させ、その結果、これらの細胞コンパートメント内でのOASL2のRNA結合や触媒機能に影響を与える可能性がある。エブセレンは、システイン残基に結合することにより、タンパク質の構造と機能を破壊し、阻害につながる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
亜鉛イオンは、タンパク質の機能に不可欠なオリゴアデニル酸合成酵素ドメインに結合することで、OASL2を阻害することができる。 | ||||||
Lead | 7439-92-1 | sc-250236 | 2 kg | $102.00 | ||
鉛イオンはOASL2のRNA結合能を阻害することにより、その機能を阻害する。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンはヌクレオチド結合タンパク質に非特異的に結合することでOASL2を阻害し、その活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
リバビリンはOASL2のRNA基質を模倣することによってOASL2を阻害することができ、これは競合阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはエンドソームのpHを上昇させることによってOASL2を阻害することができ、これはタンパク質のRNA結合や触媒作用に影響を与える可能性がある。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
ヒドロキシクロロキンは、エンドソームのpHを変化させるというクロロキンと同様のメカニズムでOASL2を阻害することができる。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
エブセレンはシステイン残基に結合することでOASL2を阻害し、タンパク質の構造と機能を破壊する可能性がある。 | ||||||