NY-ESO-1阻害剤は、生物医学研究や薬剤開発において重要な役割を果たす独自の化学クラスに属しています。これらの阻害剤は、さまざまな細胞活動に関与する重要な要素であるNY-ESO-1タンパク質を標的としています。NY-ESO-1は、その発現パターンで知られており、正常な精巣組織と多くの悪性腫瘍の両方で見られます。この独特な発現プロファイルは、介入の主要な焦点となっています。
化学的構成に関しては、NY-ESO-1阻害剤は小さな有機分子からより複雑な化合物まで、多様な構造を持っています。これらの阻害剤の創出と合成には、医薬化学、構造生物学、計算モデリングの概念を統合する学際的なアプローチが必要です。研究者は、NY-ESO-1の三次元構造とこれらの阻害剤との結合相互作用を明らかにするために高度な技術を使用します。これにより、阻害剤分子の特異性と効果を高めるための精緻化が進みます。
NY-ESO-1阻害剤の進化は、リードの特定と構造の精緻化という体系的なプロセスを経ています。構造活性相関の詳細な研究を通じて、科学者はNY-ESO-1に対する親和性を高めるために阻害剤の化学的枠組みを段階的に修正します。この反復的な精緻化プロセスは、NY-ESO-1に対して有望な阻害特性を示す化合物の開発に寄与しています。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ボリノスタットは、クロマチン構造を変化させることで遺伝子発現を調節するHDAC阻害剤です。NY-ESO-1の発現レベルに影響を与え、癌細胞を免疫認識および攻撃に対してより感受性が高くなる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、NY-ESO-1ペプチドの分解を阻害します。これにより、がん細胞表面におけるNY-ESO-1の提示が増加し、免疫監視に対するがん細胞の脆弱性が高まります。 | ||||||
α-Decitabine | 22432-95-7 | sc-500301 sc-500301A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2448.00 | ||
DecitabineはDNAメチル化パターンに影響を与えるDNAメチル化酵素阻害剤である。NY-ESO-1の発現に影響を与え、がん細胞の挙動を変化させ、免疫認識を促進する可能性がある。 |