ヌクレオレドキシン阻害剤は、細胞の酸化還元ホメオスタシスに重要な機能を持つタンパク質であるヌクレオレドキシンを標的とし、その活性を調節するように設計された低分子化合物の多様なクラスである。ヌクレオレドキシンは、NRXまたはNRX-1としても知られ、チオールベースの反応を促進することによって細胞内の酸化還元バランスを維持する上で極めて重要な役割を果たすチオレドキシンスーパーファミリーに属するタンパク質である。これらの阻害剤は主に研究目的で開発され、酸化還元シグナル伝達の複雑さと、様々な生理学的・病理学的プロセスにおけるその意味を解明する能力により、大きな注目を集めている。
ヌクレオレドキシン阻害剤の作用機序の核心は、ヌクレオレドキシンの酸化還元調節機能を破壊する能力にある。ヌクレオレドキシン自身は、しばしばシステイン残基からなる酸化還元活性部位を含んでおり、この部位はその酵素活性にとって極めて重要である。このクラスの阻害剤は通常、ヌクレオレドキシンの活性部位に直接結合するか、そのシステイン残基を共有結合で修飾するか、あるいはタンパク質間相互作用を阻害することによって機能する。そうすることで、ヌクレオレドキシンがチオール-ジスルフィド交換反応を触媒する能力や、下流の標的タンパク質との相互作用を阻害する。このような酸化還元シグナル伝達経路の混乱は、酸化ストレスの増加、細胞生存率の低下、場合によってはアポトーシスの誘導といった細胞応答の変化を引き起こす。ヌクレオレドキシン阻害剤は、酸化還元依存性シグナル伝達経路の複雑な網の目や、細胞生理学におけるそれらの役割を研究する研究者にとって貴重なツールであり、戦略についての洞察を与えてくれる。
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