Date published: 2025-10-13

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Noxp20 アクチベーター

一般的なNoxp20活性剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、レスベラトロールCAS 501-36-0、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

Noxp20活性化剤は、様々なシグナル伝達経路や翻訳後修飾を調節することにより、Noxp20の機能的活性を増強する多様な化合物である。フォルスコリンとイソプロテレノールはcAMP-PKA軸を介して作用し、cAMPレベルの上昇はPKAの活性化をもたらし、それに続いてNoxp20を含む標的タンパク質のリン酸化が起こり、それによって活性が増強される。同様に、安定なcAMPアナログである8-Br-cAMPは、PKAを直接活性化し、Noxp20のリン酸化と活性増強につながる。一方、フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を標的とし、その活性化によってNoxp20がリン酸化され、活性が増強される。さらに、ポリフェノールのレスベラトロールは、SIRT1を活性化することにより、タンパク質の脱アセチル化を介してNoxp20の活性を促進する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、Gタンパク質共役型受容体経路を引き起こし、下流のキナーゼ活性化につながり、Noxp20をリン酸化して活性化する可能性がある。カプサイシンは、TRPV1を刺激することにより、カルシウムの流入と、Noxp20をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼの活性化を通じて、同様の結果をもたらす。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとSERCA阻害剤であるタプシガルギンは、ともに細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を介してNoxp20を活性化する可能性がある。

第二の活性化因子は、Noxp20の制御機構と交差する細胞内シグナル伝達経路を調節することによって、間接的にNoxp20に影響を与える。JNK活性化因子であるアニソマイシンは、Noxp20を制御する、あるいはNoxp20と相互作用するタンパク質の遺伝子転写に影響を与えることによって、間接的にNoxp20の活性を高める可能性がある。LY294002は、PI3Kを阻害し、AKTシグナル伝達経路を調節することで、Noxp20の阻害性リン酸化を防ぎ、活性の増強につながると考えられる。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、Noxp20の活性を低下させる部位でリン酸化される可能性のあるキナーゼを阻害することにより、Noxp20の活性化に寄与する。これらの生化学的作用を通して、これらの化合物は、特定のシグナル伝達経路を標的とし、タンパク質やその制御分子のリン酸化やアセチル化の状態を変化させることにより、細胞内プロセスにおけるNoxp20の機能的活性の向上を総合的にサポートしている。

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