Nitrophenols
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide | 60301-87-3 | sc-209375 | 100 mg | $300.00 | ||
L-(+)-トレオ-クロラムフェニコールはニトロフェノール誘導体であり、塩素化芳香族構造により独特な電子求引特性を示します。これにより、求核置換反応における反応性が向上し、さまざまな求核剤との相互作用が容易になります。この化合物の立体化学は、独特なコンフォメーションのダイナミクスに寄与し、さまざまな媒体における溶解性や分配挙動に影響を与えます。水素結合を形成する能力により、さまざまな化学的環境下での反応性と安定性がさらに調節されます。 | ||||||
p-Nitrophenyl-β-D-glucuronide | 10344-94-2 | sc-286631 sc-286631A sc-286631B sc-286631C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $250.00 $375.00 $515.00 $925.00 | ||
p-ニトロフェニル-β-D-グルクロニドは、特異的な酵素相互作用を促進するグルクロニド部分を特徴とするニトロフェノール誘導体である。ニトロ基は親電子性を著しく高め、コンジュゲーション反応における反応性を促進する。そのユニークな構造は、様々な生物学的標的への選択的結合を可能にし、代謝経路に影響を与える。この化合物の溶解特性はグルクロニド結合の影響を受け、生化学的環境における拡散と相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
L-(+)-threo-Chloramphenicol | 134-90-7 | sc-391187 | 100 mg | $326.00 | ||
4-ニトロフェニル 2,3,4-トリ-O-アセチル-β-D-グルクロニドメチルエステルは、ニトロフェノール誘導体であり、アセチル化グルクロニド構造により興味深い反応パターンを示します。ニトロ基の存在は求電子性を高め、迅速なアシル化反応を促進します。その立体配置は分子間相互作用に影響を与え、独特な溶媒和動力学につながります。さらに、この化合物の分子内水素結合の能力は遷移状態を安定化させ、さまざまな化学的状況における反応速度論や経路に影響を与えます。 | ||||||
4-Nitrophenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-b-D-glucuronide methyl ester | 18472-49-6 | sc-284401 sc-284401A | 100 mg 250 mg | $170.00 $350.00 | ||
4-ニトロフェニル-β-L-フコピラノシドはニトロフェノール誘導体であり、フコピラノシド骨格により独特な反応性を示します。ニトロ置換基は化合物の求電子性を大幅に高め、グリコシド結合形成における求核攻撃を促進します。その独特な立体化学は分子認識や結合相互作用に影響を与え、一方、コンフォーメーションの柔軟性により、多様な反応経路が可能になります。この化合物の溶解特性は、さまざまな溶媒系においてその反応性をさらに高めます。 | ||||||
4-Nitrophenyl beta-L-fucopyranoside | 22153-71-5 | sc-277582 | 500 mg | $200.00 | ||
p-ニトロフェニル 2-O-(β-L-フコピラノシル)-β-D-ガラクトピラノシドは、ニトロフェノール誘導体であり、グリコシド結合に由来する独特な反応性を示します。ニトロ基は電子特性を大幅に変化させ、さまざまな化学反応において求核攻撃を促進します。 その独特な立体化学は分子認識プロセスに影響を与え、特定の相互作用における結合親和性を高めます。 さらに、水環境における溶解性プロファイルは、動的な生化学システムにおける役割を裏付け、多様な反応メカニズムに貢献します。 | ||||||
p-Nitrophenyl 2-O-(α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 66347-27-1 | sc-222119 | 1 mg | $380.00 | ||
ニトロフェノール誘導体であるp-ニトロフェニル 2-O-（α-L-フコピラノシル）-β-D-ガラクトピラノシドは、そのグリコシド構造により興味深い反応性を示す。ニトロ基の存在は電子求引性を高め、求電子置換反応を促進する。この化合物の立体化学的配置は、酵素との相互作用において重要な役割を果たし、触媒効率に影響を与える。さらに、極性溶媒への溶解性が高いため、多様な生化学的経路に効果的に関与することができ、グリコシル化反応における汎用性の高い基質となる。 | ||||||
p-Nitrophenyl 2-O-(β-L-Fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 77640-21-2 | sc-222118 | 1 mg | $380.00 | ||
3-ヒドロキシ-2-ニトロ安息香酸はニトロフェノール化合物であり、ヒドロキシル基とニトロ置換基による強い電子求引効果により、興味深い反応性を示します。これにより酸性度が増し、水素結合が促進され、極性溶媒における溶解度と反応性に影響を与えます。この化合物の独特な構造配置により、金属イオンとの選択的な相互作用が可能となり、錯体形成反応における反応経路と反応速度を変化させる可能性があります。また、その独特な分子構造は、分子内相互作用を促進する役割も果たし、さまざまな化学環境下での挙動に影響を与えます。 | ||||||
3-Hydroxy-2-nitrobenzoic acid | 602-00-6 | sc-266677 | 500 mg | $85.00 | ||
2-ブロモアセトアミド-4-ニトロフェノールはニトロフェノール類のひとつで、そのブロモ基とアセトアミド置換基により、興味深い反応性を示します。ニトロ基の存在により電子求引性が高まり、求核置換反応の際に反応中間体を安定化させることができます。その独特な立体および電子特性は溶媒和動力学に影響を与え、さまざまな化学環境下での挙動に影響を与えます。さらに、水素結合への参加能力により、その反応性や他の分子との相互作用が変化し、合成化学の分野で注目される化合物となっています。 | ||||||
5-Hydroxy-2-nitrobenzoic acid | 610-37-7 | sc-268076 | 1 g | $92.00 | ||
ニトロフェノールに分類される5-ヒドロキシ-2-ニトロ安息香酸は、そのヒドロキシル基とニトロ基に由来する顕著な特徴を示す。これらの官能基は酸性度を高め、強固な分子間水素結合を可能にし、様々な溶媒への溶解性に大きく影響する。この化合物のユニークな電子構造は、求電子剤との特異的な相互作用を可能にし、反応速度や反応経路に影響を与える。さらに、その分子コンフォメーションは分子内相互作用を促進し、多様な化学的状況における反応性をさらに変化させる。 | ||||||
2-Bromoacetamido-4-nitrophenol | 3947-58-8 | sc-259706 | 5 g | $114.00 | ||
2-ヒドロキシ-5-ニトロベンジルブロマイドはニトロフェノールに分類され、ヒドロキシル基とニトロ基に由来する独特な反応性を示します。電子吸引性ニトロ基は、その化合物の酸性度と反応性に大きな影響を与え、求電子芳香族置換反応を促進します。 臭化部分は求核攻撃を促進し、多様な反応経路につながります。 この化合物の分子内水素結合の形成能力は、その安定性と溶媒との相互作用を調節することもでき、有機合成におけるさらなる研究の対象として魅力的なものです。 | ||||||