Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-Oxyl-3-(maleimidomethyl)-2,2,5,5-tetramethyl -1-pyrrolidine | 54060-41-2 | sc-208681 | 5 mg | $360.00 | ||
1-オキシル-3-(マレイミドメチル)-2,2,5,5-テトラメチル-1-ピロリジンは、特にチオール-エンクリック化学反応によって安定な付加体を形成する能力において、興味深い窒素中心の反応性を示す。窒素原子の単独対は電子供与に関与し、化合物の求核性を高める。その立体障害構造は選択的相互作用を促進し、共役反応におけるユニークな経路を可能にする。この化合物の特徴的な電子的特性は、多様な化学変換を促進し、合成方法論における多用途の参加者となる。 | ||||||
Imiprothrin | 72963-72-5 | sc-235352 | 50 mg | $555.00 | ||
イミプロトリンは窒素を豊富に含む化合物であり、その独特な分子構造により顕著な反応性を示します。窒素の存在により金属イオンとの効果的な結合が可能となり、さまざまな反応における触媒としての潜在能力が高まります。π-πスタッキング相互作用と水素結合により安定した複合体を形成する能力は、溶液中でのダイナミックな挙動に寄与します。さらに、この化合物の電子構造は電子の高速移動プロセスを促進し、多様な化学経路における汎用性の高い構成要素となります。 | ||||||
Ethyl β-Ethoxycarbonyl-γ-oxo-3-pyridinebutyrate | 54109-95-4 | sc-218348 | 10 mg | $330.00 | ||
エチル β-エトキシカルボニル-γ-オキソ-3-ピリジンブチレートは、特に求電子芳香族置換反応への関与能力を通じて、顕著な窒素反応性を示します。窒素原子の電子求引性は、その化合物の酸性を左右し、求核攻撃のメカニズムにおけるその役割を強化します。その独特な構造的枠組みは、金属触媒との選択的結合を可能にし、効率的な反応経路を促進します。この化合物の独特な電子構造は、さまざまな相互作用を促進し、さまざまな合成プロセスにおいて重要な役割を果たします。 | ||||||
Oleylamine | 112-90-3 | sc-255402 sc-255402A sc-255402B | 5 g 100 g 500 g | $53.00 $66.00 $173.00 | ||
オレイルアミンは、長い炭化水素鎖とアミン官能基を特徴とする含窒素化合物であり、ユニークな特性を示します。 疎水性尾部は有機溶媒への溶解性を高め、一方、アミン基は強力な水素結合と求核反応性を可能にします。 この二重の性質により、オレイルアミンはさまざまな基質と効果的に相互作用し、複合体の形成を促進し、反応の速度論を促進します。 金属ナノ粒子を安定化させる能力は、触媒作用と材料科学におけるその役割をさらに強調しています。 | ||||||
6-Maleimidocaproic Acid | 55750-53-3 | sc-357915 | 250 mg | $180.00 | ||
6-マレイミドカプロン酸は、特にチオール-エンクリックケミストリーにおいて、窒素原子がマレイミド基の求電子性を高めるという、興味深い窒素中心の反応性を示します。これにより、チオールとの迅速な共役反応が促進され、安定なチオエーテル結合が形成されます。この化合物の柔軟な鎖構造は、立体配座の適応性を可能にし、反応速度と選択性に影響を与えます。その独特な電子特性により、さまざまなカップリング反応に効果的に関与することができ、合成用途における有用性が広がります。 | ||||||
2′,3′-Dihydro-7′-methyl-5′-oxo-spiro[1,3-dioxolane-2,1′(5′H)-indolizine]-6′-carbonitrile | 58610-64-3 | sc-396418 | 5 mg | $320.00 | ||
2',3'-ジヒドロ-7'-メチル-5'-オキソ-スピロ[1,3-ジオキソラン-2,1'(5'H)-インドリジン]-6'-カルボニトリルは、特にカルボニトリル部分を介した特徴的な窒素相互作用を示し、求核攻撃を行うことができる。この化合物は、その反応性プロファイルに影響を与えるユニークな立体的および電子的特性を示し、環化付加反応における選択的な経路を可能にする。そのスピロ環状構造は、拘束されたコンフォメーションに寄与し、様々な合成変換における安定性と反応性を高める。 | ||||||
Ethyl 4-Oxo-4-(3-pyridyl)butanoate | 59086-27-0 | sc-211469 | 100 mg | $360.00 | ||
エチル 4-オキソ-4-(3-ピリジル)ブタノエートは、特にそのピリジン環を通して興味深い窒素相互作用を示し、金属中心との配位に関与して触媒活性に影響を与えることができる。この化合物のユニークなカルボニル官能性は選択的求電子反応を可能にし、縮合反応における反応性を高める。また、その構造的特徴により、明確なコンフォメーションダイナミクスが促進され、多様な合成経路を容易にし、複雑な分子集合体における役割を強化する。 | ||||||
Dihydro-3-(3-pyridoyl)-2-(3H)-furanone | 59578-61-9 | sc-211338 | 25 mg | $360.00 | ||
ジヒドロ-3-(3-ピリドイル)-2-(3H)-フラノンは、そのピリジル部分を介した顕著な窒素相互作用を示し、隣接分子と水素結合やπスタッキングを行うことができる。この化合物のフラノン構造は親電子性に寄与し、求核付加反応に関与することを可能にする。さらに、そのユニークな立体化学は反応速度論に影響を与え、合成応用において多様な生成物分布をもたらすことができる。 | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine | 13531-52-7 | sc-228621 | 25 g | $292.00 | ||
N-(2-アミノエチル)-1,3-プロパンジアミンは、2つのアミン官能基に起因する顕著な反応性を示します。この化合物は、水素結合を促進し求核性を高めることで、さまざまな縮合反応に参加し、反応経路に影響を与える安定な中間体を形成します。キレート剤として作用する能力により、金属イオンを安定化し、配位化学に影響を与えることができます。さらに、複数のアミン部位の存在により、ユニークな重合挙動が生じ、さまざまな化学的状況における多用途性を実現しています。 | ||||||
Myosmine-2,4,5,6-d4 | 66148-17-2 | sc-211940 | 5 mg | $343.00 | ||
Myosmine-2,4,5,6-d4は、特に重水素化された位置を通じて、興味深い窒素の動的挙動を示します。この化合物の窒素原子は、遷移状態を安定化させ、特定の経路における反応速度を高める上で重要な役割を果たします。その独特な電子構造により、求電子剤との選択的な相互作用が可能となり、反応性のプロファイルに影響を与え、多様な合成変換を可能にします。同位体標識はまた、反応経路の追跡にも役立ちます。 | ||||||