Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.0{2,7}.0{8,13}]nonadeca-1(15),8(13),9,11,16,18-hexaene | sc-352734 sc-352734A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
5-メチル-2,5,19-トリアザテトラシクロ[13.4.0.0{2,7}.0{8,13}]ノナデカ-1(15),8(13),9,11,16,18-ヘキサエンは興味深い窒素配位を示し、遷移金属との錯形成反応に関与することができる。ユニークな三環式骨格は、多様なコンフォメーションの柔軟性を可能にし、反応性や求電子剤との相互作用に影響を与える。さらに、窒素原子は電子密度の向上に寄与し、様々な有機変換における求核攻撃を容易にする。 | ||||||
Methyl 2-bromo-5-nitroisonicotinate | 1361385-86-5 | sc-506460 | 250 mg | $693.00 | ||
2-ブロモ-5-ニトロイソニコチン酸メチルは、そのハロゲン基とニトロ基によって電子状態が大きく変化するため、独特の反応パターンを示す。臭素原子は親電子性を高めるだけでなく、求核置換における位置選択性を促進する。ニトロ基の強い電子求引性は中間体を安定化させ、反応速度を向上させる。この化合物のユニークな構造は、多様な変換を可能にし、有機合成化学において重要な役割を果たす。 | ||||||
N-Ethyl-N-nitroso-1-propanamine-d4 | 25413-61-0 (unlabeled) | sc-496784 sc-496784A | 2.5 mg 25 mg | $340.00 $2400.00 | ||
N-エチル-N-ニトロソ-1-プロパンアミン-d4は、ニトロソ基が求電子付加反応に関与できるため、興味深い反応性を示します。重水素の存在により同位体標識能力が向上し、メカニズム研究に役立つ貴重なツールとなります。この化合物は遷移金属と安定な複合体を形成し、触媒特性を変化させる可能性があります。その独特な分子相互作用は、ニトロソ化学とさまざまな化学環境におけるその影響のより深い理解に貢献します。 | ||||||
3-Fluoro-4-iodonitrobenzene | 2996-30-7 | sc-322528 sc-322528A sc-322528B | 1 g 5 g 25 g | $70.00 $194.00 $583.00 | ||
3-フルオロ-4-ヨードニトロベンゼンは、そのハロゲン基とニトロ基に由来する顕著な反応性を示します。これは、その電子状態を大幅に変化させます。電子吸引性のフッ素とヨウ素の両方が存在することで、求核攻撃を受けやすくなり、さまざまな置換反応が促進されます。その独特な立体および電子特性は、特定の反応経路を促進し、複雑な有機変換における制御された合成を可能にします。この化合物は溶媒との相互作用が独特であるため、反応性の特性にさらに影響を与え、高度な化学研究の対象となっています。 | ||||||
Didodecyldimethylammonium bromide | 3282-73-3 | sc-239715 sc-239715A | 2 g 10 g | $82.00 $255.00 | 1 | |
臭化ジドデシルジメチルアンモニウムは、ユニークな4級アンモニウム構造を示し、その表面活性特性を高め、アニオン種との強い静電相互作用を促進する。この化合物の長い疎水性アルキル鎖は、ミセルを形成する能力に寄与し、様々な媒体中での溶解性と反応性に影響を与える。窒素中心の正電荷は迅速なイオン交換反応を促進し、錯形成や相間移動プロセスにおける挙動に影響を与える。 | ||||||
3-Maleimidopropionic Acid N-Succinimidyl Ester | 55750-62-4 | sc-206653 sc-206653A sc-206653B | 100 mg 1 g 5 g | $146.00 $464.00 $1375.00 | ||
3-マレイミドプロピオン酸N-スクシンイミジルエステルは、チオール含有化合物と安定なチオエーテル結合を容易に形成する反応性の高いマレイミド基が特徴である。この反応性はスクシンイミジルエステルの存在により増強され、効率的なアシル化反応を促進する。この化合物のユニークな構造は選択的な共役を可能にし、複雑な生物学的システムにおいて特異的な相互作用を促進する。また、反応速度が速いため、様々な化学変換において汎用性がある。 | ||||||
2-Quinoxalinemethanol Nitrate 1,4-Dioxide | 93222-85-6 | sc-471730 | 10 mg | $360.00 | ||
2-キノキサリンエタノール硝酸塩1,4-ジオキシドは、その窒素リッチな骨格により興味深い分子間相互作用を示し、ルイス塩基としての能力を高めている。この化合物のユニークな電子構造は、遷移金属との選択的な配位を可能にし、触媒反応における反応速度論に影響を与える。その極性は様々な溶媒への溶解性に寄与する一方、硝酸基の存在は特定の求電子攻撃経路を促進し、有機合成における反応性プロファイルの幅を広げる。 | ||||||
2-(4-Bromophenoxy)benzonitrile | 330793-13-0 | sc-506507 | 1 g | $583.00 | ||
2-(4-ブロモフェノキシ)ベンゾニトリルは、シアノ基の電子吸引性により双極子-双極子相互作用をする能力を特徴とするニトリルとして興味深い性質を示す。ブロモフェノキシ部分は反応性を高め、求核攻撃を容易にし、求電子的芳香族置換を促進する。その平面構造は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、多様な化学環境における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
Fluorescent Brightener ER-III | 79026-03-2 | sc-498919A sc-498919 sc-498919B | 25 mg 100 mg 1 g | $58.00 $143.00 $510.00 | ||
蛍光増白剤 ER-III は、その光物性を高める興味深い窒素との相互作用を示します。 その構造内に窒素原子が存在することで、電荷移動ダイナミクスに影響を与えるユニークな電子供与能力が促進されます。 この化合物の水素結合形成能力は、さまざまな環境下での溶解性と安定性に寄与しています。 さらに、その特定の電子構造は選択的な反応性を可能にし、材料科学におけるさまざまな用途に適した候補物質となっています。 | ||||||
4-Bromo-3,5-difluoroaniline | 203302-95-8 | sc-261812 sc-261812A | 5 g 25 g | $47.00 $128.00 | ||
4-ブロモ-3,5-ジフルオロアニリンは、ハロゲン化アニリンの一種で、臭素とフッ素の両方の置換基が存在することにより、興味深い電子特性を示します。これらのハロゲンは分極環境を作り出し、この化合物の求核性を高め、芳香族求電子置換反応を促進します。電子求引性原子の独特な配置は水素結合能力に影響を与え、多様な化学環境下での溶解度や反応性を変化させる可能性があります。 その独特な分子間相互作用はさまざまな反応速度論につながり、合成化学の分野で注目されています。 | ||||||