Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Methyl-2-[4-(nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 22815-99-2 | sc-506661 | 1 g | $348.00 | ||
5-メチル-2-[4-(ニトロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾールは、特にオキサジアゾールとニトロフェニル部分が形成する共役系による光の吸収と放出能力において、顕著な光物理的特性を示します。この化合物の電子不足の性質は、ユニークな電荷移動相互作用を促進し、求電子置換反応における反応性を高めます。さらに、メチル基は微妙な立体障害効果をもたらし、さまざまな化学的状況下で分子の配向性と反応性に影響を与えます。 | ||||||
3,4-Bis-difluoromethoxy-benzaldehyde O-cyclobutyl-oxime | 1202859-91-3 | sc-358625 sc-358625A | 10 mg 100 mg | $992.00 $2000.00 | ||
3,4-ビス-ジフルオロメトキシ-ベンズアルデヒド O-シクロブチル-オキシムは、安定な共鳴構造の形成により反応性を高める独特なオキシム官能基を特徴とします。ジフルオロメトキシ基の存在は、大きな電子求引効果をもたらし、求電子性を左右します。この化合物は遷移金属との独特な配位挙動を示し、触媒プロセスにおける錯形成を促進する可能性があります。シクロブチル部分の立体障害性は反応速度論をさらに変化させ、多様な合成経路の候補として興味深いものとなります。 | ||||||
2-Acetyl-3-methylquinoxaline-1,4-dioxide | 13297-17-1 | sc-506663 | 5 g | $100.00 | ||
2-アセチル-3-メチルキノキサリン-1,4-ジオキシドは、窒素含有複素環構造というユニークな構造が特徴であり、興味深い電子供与特性を促進します。キノキサリン部分の存在により、π-πスタッキング相互作用が大幅に可能となり、さまざまな環境下での安定性が向上します。水素結合や酸化還元反応への参加能力は、複雑な化学経路におけるその汎用性を際立たせています。さらに、この化合物の極性は、さまざまな溶媒への溶解性を促進し、多様な反応プロファイルを可能にします。 | ||||||
N-[4-(1-aminoethyl)phenyl]-N′-phenylurea | sc-355216 sc-355216A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
N-[4-(1-アミノエチル)フェニル]-N'-フェニル尿素は、尿素官能基による興味深い水素結合能力を示し、極性溶媒への溶解性を高めます。アミノエチル側鎖は立体障害をもたらし、分子の相互作用と反応性に影響を与えます。この化合物は、さまざまな求核置換反応に参加することができ、合成化学におけるユニークな経路を示します。遷移状態を安定化させる能力は、反応速度にも影響を与える可能性があり、そのメカニズムの研究対象として注目されています。 | ||||||
2-(Difluoromethoxy)pyridine-3-carbonitrile | 1214388-53-0 | sc-506673 | 250 mg | $336.00 | ||
2-(ジフルオロメトキシ)ピリジン-3-カルボニトリルは、そのユニークな構造的特徴により、顕著な安定性と反応性を示す。ジフルオロメトキシ基は重要な立体障害をもたらし、求核攻撃経路に影響を与える。シアノ基は、遷移金属と錯体を形成し、配位化学に関与する能力を高める。また、この化合物の極性は水素結合を促進し、様々な化学環境における相互作用に影響を与える。 | ||||||
1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride | 73043-80-8 | sc-506684 | 250 mg | $327.00 | ||
1-メチル-7-ニトロイサトイン酸無水物は、主にニトロ基に起因する強い求電子性という特徴があり、求核剤に対する反応性が大幅に高まります。この化合物は、無水物部分がアミンやアルコールと容易に反応して安定な生成物を形成するアシル化反応を起こすことができます。その独特な構造的特徴により、特定の相互作用が促進され、異なる反応経路につながります。また、水素結合を形成する能力は、さまざまな環境下での溶解性や反応性に影響を与えることもあります。 | ||||||
7-Bromo-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine | 910037-14-8 | sc-506685 | 1 g | $321.00 | ||
7-ブロモ-4-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ピリド[3,2-b][1,4]オキサジンは、含窒素複素環として興味深い反応性を示し、求電子芳香族置換反応への参加能力によって特徴付けられます。 臭素原子の存在は求電子性を高め、求核剤との相互作用を促進します。 その独特な環構造は、反応経路と選択性に影響を与える多様なコンフォメーション異性体を可能にします。さらに、この化合物の極性は、さまざまな化学環境における溶解性と反応性に影響を与えます。 | ||||||
3-Pyridin-2-yl[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 947-88-6 | sc-506688 | 1 g | $315.00 | ||
3-ピリジン-2-イル[1,2,3]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンは、窒素を多く含む複素環がユニークに配列しており、多様な配位化学に関与する能力を高めている。複数の窒素原子が存在することで、多彩な配位子挙動が可能となり、遷移金属との安定な錯体形成が可能となる。その電子構造は重要な電荷移動プロセスをサポートし、反応速度論に影響を与え、触媒応用におけるユニークな経路を促進する。 | ||||||
2-(3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetohydrazide | sc-339698 sc-339698A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(3-オキソ-2,3-ジヒドロ-4H-1,4-ベンゾオキサジン-4-イル)アセトヒドラジドは、特に求核付加反応において、興味深い窒素中心の反応性を示します。窒素原子の非共有電子対は求電子種との配位を促進し、反応速度を高めます。その構造的特性により、共鳴安定化が起こる可能性があり、化合物の反応性プロファイルに影響を与えます。さらに、ヒドラジド官能基の存在は、さまざまな環境下で溶解性や反応性に影響を与える多様な分子間相互作用に関与します。 | ||||||
tert-Butyl 3-cyanopiperazine-1-carboxylate | 859518-35-7 | sc-506690 | 1 g | $315.00 | ||
tert-ブチル 3-シアノピペラジン-1-カルボキシレートは、ピペラジン環とシアノ基に由来する独特な反応性を示します。電子吸引性のシアノ基は求電子性を高め、求核攻撃を促進します。嵩高い tert-ブチル基は、立体障害を大きく与え、さまざまなカップリング反応における反応速度と選択性を調節します。さらに、この化合物の水素結合形成能は、極性溶媒における溶解性と反応性に影響を与え、反応全体の動力学に影響を与える可能性があります。 | ||||||