Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Oxa-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylic acid tert-butyl ester | 1245816-29-8 | sc-506593 | 1 g | $432.00 | ||
2-オキサ-6-アザスピロ[3.5]ノナン-6-カルボン酸tert-ブチルエステルは、そのスピロ環構造に由来する顕著な反応性を示します。この構造は立体障害と独特なコンフォメーションの動力学をもたらします。tert-ブチルエステル基は親脂質性を高め、有機溶媒中での溶解性と反応性に影響を与えます。カルボン酸部分は求核性のアシル置換反応に関与し、窒素原子は配位化学に参加して、さまざまな合成経路における反応速度と選択性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
2-Methyl-2-nitrosopropane dimer | 6841-96-9 | sc-251778 | 1 g | $73.00 | ||
2-メチル-2-ニトロソプロパンの二量体は、ラジカル形成とその後の連鎖反応への参加能力によって特徴づけられる、独特な窒素中心の反応性を示します。ニトロソ基の存在は求電子性を高め、求核剤との選択的な相互作用を可能にします。この化合物の立体障害は、その安定性と反応性に影響を与え、合成用途における独特な経路につながります。非線形の幾何学構造は、独特な分子間力を生み出し、さまざまな環境における溶解性と相挙動に影響を与えます。 | ||||||
1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cycloheptan-1-amine dihydrochloride | sc-338950 sc-338950A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
1-{5-[(ジメチルアミノ)メチル]-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル}シクロヘプタン-1-アミン二塩酸塩の特徴は、窒素リッチなオキサジアゾール部分が電子供与性を高め、金属イオンとのユニークな配位を促進することである。この化合物は極性溶媒に対して興味深い溶解特性を示し、多様な分子間相互作用を促進する。その構造的剛性により特異なコンフォメーションダイナミクスが可能となり、複雑な化学系における反応経路や反応速度に影響を与える。 | ||||||
6-Amino-2-azaspiro[3.3]heptane, N2-BOC protected | 1211586-09-2 | sc-506599 | 250 mg | $443.00 | ||
N2-BOCで保護された6-アミノ-2-アザスピロ[3.3]ヘプタンは、そのスピロ環構造により興味深い立体的・電子的性質を示す。BOC基の存在はアミンを遮蔽するだけでなく、水素結合能力にも影響し、極性溶媒への溶解性を高める可能性がある。この化合物のユニークなコンフォメーションは、明確な反応経路を導き、求核付加反応における反応速度に影響を与え、複雑な合成経路において選択的な官能基化を可能にする。 | ||||||
5-(Piperidin-4-yl)nicotinonitrile dihydrochloride | 1137949-73-5 | sc-506611 | 100 mg | $420.00 | ||
5-(ピペリジン-4-イル)ニコチノニトリル二塩酸塩は、その構造成分により興味深い特徴を示す。ピペリジン環の存在は塩基性に寄与し、プロトン移動反応への参加能力を高める。さらに、ニトリル部分は双極子-双極子相互作用に関与することができ、反応性プロファイルに影響を与える。二塩酸塩は強いイオン相互作用を促進し、様々な環境下での溶媒和ダイナミクスや反応性を大きく変化させる。 | ||||||
Isocyanatocyclopropane | 4747-72-2 | sc-358259 sc-358259A | 250 mg 1 g | $199.00 $992.00 | ||
イソシアナトシクロプロパンは、そのイソシアネート官能基が求核付加反応を可能にし、興味深い反応性を示す。窒素原子の単独対は水素結合に関与することができ、極性溶媒との相互作用を強化する。この化合物のユニークな環構造はひずみエネルギーに寄与し、反応速度や反応経路に影響を与える。さらに、環化付加反応を起こすその能力は、多様な合成応用への道を開く。 | ||||||
Methyl 6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylate | 1388041-76-6 | sc-506624 | 100 mg | $420.00 | ||
6-クロロ-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-4-カルボン酸メチルは、そのユニークな複素環骨格に起因する特徴的な反応パターンを示す。電子吸引性のクロロ置換基は、その親電子性を増幅し、求核剤との迅速な反応を促進する。カルボキシレート部分は、この化合物が安定な錯体を形成する能力を高める一方で、剛直な構造は特定の立体配置を促進し、様々な化学環境における相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
1-Acetyl-3-aminoazetidine hydrochloride | 1462921-50-1 | sc-506641 | 1 g | $395.00 | ||
1-アセチル-3-アミノアゼチジン塩酸塩は、アゼチジン構造により興味深い特性を示します。この構造により、独特な立体化学的配置が可能になります。アセチル部分は求電子性を高め、求核剤との選択的な反応を可能にします。さらに、塩酸塩の形態はイオン性を高め、極性溶媒への溶解性を促進します。この化合物は動的な立体配座変化が可能であり、安定な中間体を形成できる可能性があるため、有機合成における反応メカニズムの研究対象として魅力的な候補となります。 | ||||||
4-[(phenylamino)methyl]phenol hydrochloride | sc-348734 sc-348734A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-[(フェニルアミノ)メチル]フェノール塩酸塩は、窒素原子が水素結合能に重要な役割を果たし、極性溶媒への溶解性を高めている。この化合物は、フェニルアミノ基によるユニークな電子供与性を示し、親電子芳香族置換反応における反応性に影響を与えることができる。また、その構造配置により特異的なπ-πスタッキング相互作用が可能となり、様々な化学環境下での安定性や反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
3-Chloro-6-(2-methoxyphenyl)pyridazine | 949468-94-4 | sc-506642 | 250 mg | $395.00 | ||
3-クロロ-6-(2-メトキシフェニル)ピリダジンは、ハロゲン化構造により独特な反応パターンを示し、強力な双極子相互作用を促進します。塩素原子は求電子性を高めるだけでなく、化学変化の過程で中間体を安定化させます。 メトキシフェニル部分は独特な立体効果をもたらし、求電子攻撃の方向を変化させます。 この化合物の電子効果と立体効果の複雑なバランスは、反応メカニズムの研究や新規合成ルートの開発に魅力的な候補となるものです。 | ||||||