Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-Boc-1,4-diazepane hydrochloride | 1049743-87-4 | sc-475210 | 1 g | $38.00 | ||
1-Boc-1,4-ジアゼパン塩酸塩は、特に水素結合や求電子剤との配位能力を通じて、その反応性プロファイルに大きく影響する窒素原子を特徴とする。Boc保護基の存在は、その安定性と有機溶媒への溶解性を高める一方で、ジアゼパン環構造はコンフォメーションの柔軟性を可能にする。この柔軟性は多様な反応経路をもたらし、様々な化学変換における速度論と選択性に影響を与える。 | ||||||
Di-n-butylethylamine | 4458-33-7 | sc-234531 | 1 g | $54.00 | ||
ジ-n-ブチルエチルアミンはその窒素原子が特徴で、化合物の塩基性と求核性に大きな影響を与える。窒素の単独対は強い水素結合相互作用を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。さらに、分岐したアルキル基は立体障害に寄与し、求核置換反応における反応速度や選択性に影響を与える。この化合物のユニークな構造的特徴は、様々な化学的状況において多様な相互作用を可能にする。 | ||||||
1-Phenyl-1,2-propanedione-2-(O-ethoxycarboxy)oxime | 65894-76-0 | sc-492200 sc-492200A | 100 mg 1 g | $222.00 $739.00 | ||
1-フェニル-1,2-プロパンジオン-2-(O-エトキシカルボキシ)オキシムは、金属イオンと安定なキレートを形成する能力により特徴づけられる含窒素化合物として、興味深い特性を示します。このキレート化により反応性プロファイルが大幅に変化し、錯化反応において選択的な配位が可能になります。オキシム官能基の存在により水素結合への関与能力が高まり、さまざまな溶媒における溶媒和動力学と反応性に影響を与えます。さらに、この化合物の立体配置は求電子剤との相互作用に影響を与え、独特な反応経路につながります。 | ||||||
3-(1H-Imidazol-1-yl)benzaldehyde | 127404-22-2 | sc-256390 sc-256390A sc-256390B sc-256390C sc-256390D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | $113.00 $146.00 $233.00 $395.00 $700.00 | ||
3-(1H-イミダゾール-1-イル)ベンズアルデヒドは、イミダゾール環とアルデヒド官能基に由来する独特な反応性を示します。イミダゾール環の窒素原子は、水素結合への参加能力を高め、溶媒和ダイナミクスに影響を与えます。この化合物は、アルデヒドが反応部位として機能する縮合反応を起こすことができます。一方、イミダゾールは電子移動プロセスを促進し、多様な合成経路につながります。また、その構造的特徴は、さまざまな基質との相互作用に影響を与える独特なコンフォメーションの柔軟性を促進します。 | ||||||
6-Chloro-pyridazine hydrochloride | sc-475212 | 100 mg | $63.00 | |||
6-クロロ-ピリダジン塩酸塩はユニークな窒素相互作用を示し、特に遷移金属と安定な錯体を形成することで反応性を高める。塩素化ピリダジン環はその電子求引性に寄与し、求核攻撃を容易にし、反応速度論に影響を与える。多様な配位化学に関与するその能力は、新規な合成経路の探求を可能にし、様々な化学的状況において汎用性の高い化合物となっている。 | ||||||
N′-tert-Butyl-N,N-dimethylformamidine | 23314-06-9 | sc-253165 | 5 g | $66.00 | ||
N'-tert-ブチル-N,N-ジメチルホルムアミジンは、その反応性と安定性に重要な役割を果たす窒素原子を特徴としています。窒素の電子供与性により、求電子攻撃の際の正電荷の安定化能力が高まります。嵩高い tert-ブチル基は立体障害をもたらし、反応における分子の相互作用と選択性に影響を与えます。この化合物は金属イオンとの独特な結合挙動も示し、複雑な化学システムにおける触媒経路を変化させる可能性があります。 | ||||||
SLC-(+)-Biotin | 1864003-57-5 | sc-475532 | 100 mg | $170.00 | ||
SLC-(+)-ビオチンは、その分子構造において重要な役割を果たすユニークな窒素原子を特徴とし、極性溶媒への溶解性を高める特異的な水素結合相互作用を可能にします。この窒素の配置は酵素反応への効果的な参加を可能にし、基質結合と触媒作用に影響を与える。さらに、その立体化学は明確なコンフォメーションダイナミクスに寄与し、生化学的経路における反応性や相互作用に影響を与える。 | ||||||
3-(Morpholino)phenylboronic acid | 863377-22-4 | sc-298842 sc-298842A sc-298842B sc-298842C sc-298842D | 250 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $80.00 $200.00 $386.00 $781.00 $2034.00 | ||
3-(モルホリノ)フェニルボロン酸は、そのボロン酸官能性によりユニークな反応性を示し、ジオールと可逆的な錯体を形成することができ、選択的な認識プロセスを促進する。モルホリノ基は電子密度を高め、反応における求核攻撃を促進する。さらに、この化合物のクロスカップリング反応への参加能力は、その立体的および電子的特性に影響され、合成用途における反応条件や選択性の微調整を可能にする。 | ||||||
Fmoc-Dab(N3)-OH | 942518-20-9 | sc-476006 sc-476006A | 100 mg 250 mg | $120.00 $240.00 | ||
Fmoc-Dab(N3)-OHは、その反応性と分子間相互作用に大きな影響を与える窒素原子を含んでいます。この窒素はアジド基の形成を促進し、クリックケミストリーの応用を可能にします。その独特な構造は特定の水素結合を促進し、さまざまな溶媒への溶解性を高めます。Fmoc保護基の存在により選択的な脱保護が可能となり、ペプチド合成における汎用性の高い中間体となります。この化合物の独特な電子特性は、求核置換反応における反応性にも影響を与えます。 | ||||||
2,4-Dimethylphenylhydrazine hydrochloride | 60480-83-3 | sc-230990 | 5 g | $16.00 | ||
2,4-ジメチルフェニルヒドラジン塩酸塩は、特にカルボニル化合物への求核攻撃により安定なヒドラゾン誘導体を形成する能力において、興味深い窒素中心の反応性を示します。ヒドラジン部分の窒素原子は強力な水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高めます。その独特な電子構造により求電子剤との選択的な相互作用が可能となり、合成用途における反応速度論や経路に影響を与えます。この化合物の疎水性芳香環は、その独特な物理的特性に寄与し、さまざまな化学的環境下での挙動に影響を与えます。 | ||||||