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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-Nitroso-2-naphthol-3,6-disulfonic acid disodium salt | 525-05-3 | sc-253944 sc-253944A | 25 g 100 g | $87.00 $168.00 | ||
1-ニトロソ-2-ナフトール-3,6-ジスルホン酸二ナトリウム塩は、スルホン酸基によるユニークな性質を示し、水性環境での溶解性を高める。ニトロソ基は特徴的な電子的特性を導入し、特異的な酸化還元反応を可能にする。その分子構造は強いイオン相互作用を促進し、反応性と安定性に影響を与える。さらに、この化合物は金属イオンと錯体を形成する能力を持っているため、様々な化学的状況においてその挙動を変化させることができ、その多用途性を示している。 | ||||||
4-Amino-3-methoxybenzamide | 211374-82-2 | sc-506559 | 500 mg | $474.00 | ||
4-アミノ-3-メトキシベンズアミドは、アミノ官能基とメトキシ官能基に起因する特徴的な反応性を示す。アミノ基は求核性を高め、求電子的芳香族置換反応への効果的な参加を可能にする。さらに、メトキシ基は共鳴によって中間体を安定化させ、反応経路に影響を与える。水素結合能は溶解性に寄与し、分子間相互作用に影響を与えるため、様々な化学的状況において汎用性の高い化合物となる。 | ||||||
Tetrakis-(3-Maleimidopropyl)pentaerythritol | sc-472109 | 25 mg | $1020.00 | |||
テトラキス(3-マレイミドプロピル)ペンタエリスリトールは、その反応性と分子動力学に大きな影響を与えるユニークな窒素官能基を示します。マレイミド基は特定のチオール-エンクリック反応を促進し、生体分子との選択的結合を促進します。この化合物は、さまざまな条件下で顕著な安定性を示し、その多腕構造は多様な架橋の機会を可能にします。窒素原子は、電子特性の向上に寄与し、複雑な化学環境における全体的な反応性と相互作用のプロファイルに影響を与えます。 | ||||||
Benzethonium chloride | 121-54-0 | sc-239299 sc-239299A | 100 g 250 g | $53.00 $105.00 | 1 | |
塩化ベンゼトニウムは、分子の挙動に大きな影響を与えるユニークな窒素原子を特徴としています。この窒素は強力なイオン結合に関与し、水環境での溶解度を高めます。この化合物は両親媒性を示し、極性物質および非極性物質の両方と相互作用することができます。第四級アンモニウム構造は効果的な界面活性を促進し、独特な吸着特性をもたらし、さまざまな陰イオンとの錯形成を促進します。これにより、さまざまな化学系における反応性が変化します。 | ||||||
3-Ethynylpyridine | 2510-23-8 | sc-231690 | 1 g | $58.00 | ||
3-エチニルピリジンは、その電子構造において重要な役割を果たす窒素原子を特徴としており、反応性と求電子剤との相互作用に影響を与えます。窒素のsp2混成軌道は、π-スタッキング相互作用への参加能力を高め、分子集合体を安定化させることができます。この化合物はまた、遷移金属と錯体を形成できる独特な配位化学も示し、触媒プロセスにおける反応経路と反応速度を変化させます。その独特な電子特性は、さまざまな化学環境における挙動に寄与します。 | ||||||
Jaborandi Leaves | sc-358683 | 500 g | $82.00 | |||
ジャボランダの葉には、生化学的相互作用において重要な役割を果たす、窒素を豊富に含む独特なアルカロイドが含まれています。これらの化合物内の窒素原子は水素結合や静電相互作用に関与し、極性環境における溶解性と反応性を高めます。この独特な窒素の配置は、特定の結合経路を促進し、反応速度論に影響を与え、多様な分子間相互作用を促進します。葉の構造は複雑であるため、動的な立体配座変化が可能であり、さまざまな化学的コンテクストにおける挙動に影響を与えます。 | ||||||
α-Benzoin oxime | 441-38-3 | sc-233759 | 25 g | $35.00 | ||
α-ベンゾインオキシムは、遷移金属と安定なキレートを形成する能力により触媒プロセスを促進する、窒素を中心とした独特な反応性を示します。窒素原子の非共有電子対は、強力な双極子-双極子相互作用を促進し、さまざまな溶媒への溶解性に影響を与えます。その独特な電子構造により選択的な求核攻撃が可能となり、一方、その立体化学は、複雑な化学環境における他の官能基との反応性および相互作用を決定する上で重要な役割を果たします。 | ||||||
SKF-86466 hydrochloride | 86129-54-6 | sc-253566 | 10 mg | $133.00 | ||
SKF-86466塩酸塩は、金属イオンとの特定の配位により反応性を高める独特な窒素骨格構造を特徴としています。窒素原子の存在により強力な水素結合が可能となり、溶解性や極性溶媒との相互作用に影響を与えます。その独特な電子構造は求電子芳香族置換反応における選択的反応性を促進し、一方、化合物の空間的配置は効果的な分子間相互作用を促進し、多様な化学的状況における全体的な安定性と挙動に影響を与えます。 | ||||||
Pyrido[3,4-b]pyrazine | 254-86-4 | sc-474836 | 100 mg | $117.00 | ||
ピリド[3,4-b]ピラジンは、窒素を豊富に含む複素環式構造により、独特な電子供与特性が促進されるという特徴があります。環系内の窒素原子はπ-スタッキング相互作用に関与し、さまざまな化学環境下での安定性と反応性を高めます。この化合物は顕著な電子求引性特性を示し、特に求核置換反応において反応速度と経路に影響を与えます。その平面幾何学構造により、固体状態での効果的なスタッキングが可能となり、物理的特性と反応性プロファイルに影響を与えます。 | ||||||
3-(Chloromethyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde | 192819-68-4 | sc-506561 | 1 g | $474.00 | ||
3-(クロロメチル)-2-ヒドロキシ-5-メチルベンズアルデヒドは、そのクロロメチル基とヒドロキシル置換基により、独特な反応性を示します。 クロロメチル基は求電子性を高めるだけでなく、多様な置換反応を可能にします。 さらに、ヒドロキシル基は分子間相互作用を高め、さまざまな反応環境下での安定性を促進します。 この化合物のユニークな構造は、合成化学における多用途な中間体となるよう、特注の修正を可能にします。 |