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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Methoxyquinoline-6-carbonitrile | 99471-68-8 | sc-506462 | 250 mg | $693.00 | ||
2-メトキシキノリン-6-カルボニトリルは、キノリン骨格とシアノ官能基に起因する独特な特性を示します。シアノ基は強力な電子求引体として働くだけでなく、化合物の求電子性を高めるため、さまざまなカップリング反応の有力な候補となります。メトキシ置換基は立体効果と電子効果を調節し、反応の速度と選択性に影響を与えます。この化合物のユニークな構造的特徴により、複雑な分子間相互作用への参加が可能となり、合成方法における潜在的な用途が広がります。 | ||||||
Iodocholine iodide | 28508-22-7 | sc-506472 | 1 g | $630.00 | ||
ヨウ化ヨードコリンは、特に求核置換反応において、そのユニークな窒素相互作用を特徴とする。ヨウ素の存在はその求電子性を高め、様々な求核剤との迅速な反応速度を促進する。金属イオンと安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、配位化学における可能性を示している。さらに、その極性は様々な溶媒への溶解性と反応性に影響し、合成経路において多目的に利用できる。 | ||||||
(R)-2-Propylpiperidine hydrochloride | 88057-03-8 | sc-506485 | 100 mg | $630.00 | ||
(R)-2-プロピルピペリジン塩酸塩は、キラルなピペリジン構造により、独特な立体および電子特性を示します。環内の窒素原子は水素結合に関与することができ、求核置換反応における反応性を高めます。この化合物の親水性の塩酸塩形態はイオン相互作用を促進し、極性溶媒中での挙動を調節することができます。この疎水性と親水性の特性の相互作用により、反応動力学や分子認識プロセスを研究するための有力な候補となります。 | ||||||
2-Amino-5-bromoquinazolin-4-ol | 937668-63-8 | sc-506499 | 250 mg | $615.00 | ||
2-アミノ-5-ブロモキナゾリン-4-オールは、その反応性や他の分子との相互作用において重要な役割を果たす窒素含有ヘテロ環により、興味深い特性を示す。アミノ基の存在は求核性を高め、様々な縮合反応への参加を可能にする。また、臭素置換基は求電子的な攻撃部位を導入し、化合物の極性は溶媒和ダイナミクスに影響を与え、さまざまな環境下での挙動に影響を与える。 | ||||||
tert-Butyl 4-(4-aminobenzoyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxylate | 350684-49-0 | sc-301875 sc-301875A | 500 mg 1 g | $296.00 $400.00 | ||
tert-ブチル 4-(4-アミノベンゾイル)テトラヒドロ-1(2H)-ピラジンカルボキシラートは、その興味深い窒素骨格が特徴であり、これがユニークな電子特性に寄与しています。ピラジン環内の窒素原子は共鳴安定化を促進し、求電子剤に対する反応性を高めます。この化合物は、tert-ブチル基による明確な立体効果を示し、分子の相互作用や反応の選択性に影響を与えます。水素結合を形成する能力により、溶解性と反応性がさらに調節され、さまざまな合成用途に興味深い候補となります。 | ||||||
Dihydrazinyl-N-iodo(methylthio)methanamine | 1160994-25-1 | sc-460759 | 100 mg | $101.00 | ||
ジヒドラジニル-N-ヨード(メチルチオ)メタンアミンは、その独特な窒素骨格に由来する顕著な反応性を示します。この化合物のヒドラジン部分は強力な水素結合に寄与し、極性溶媒との相互作用を高めます。ヨード基とメチルチオ基は、独特な電子効果をもたらし、求核性と求電子性に影響を与えます。この相互作用により、置換反応や付加反応など、さまざまな反応経路が促進されます。一方、立体特性は反応速度を調節し、合成用途では選択的な結果をもたらします。 | ||||||
N,N-Dimethylhydroxylamine hydrochloride | 16645-06-0 | sc-253144 | 5 g | $290.00 | ||
N,N-ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩は、そのユニークな窒素中心構造により、多様な水素結合や金属イオンとの配位が可能であるという特徴があります。ヒドロキシルアミン基の存在により求核性が向上し、酸化反応やアシル化反応など、さまざまな有機変換反応への参加が可能になります。反応中間体を安定化させ、反応速度に影響を与える能力により、特にアミドやその他の含窒素化合物の形成において、合成化学の重要な役割を担っています。 | ||||||
trans-L-4-Hydroxyproline 4-nitroanilide hydrochloride | 213271-05-7 | sc-470777 | 1 g | $109.00 | ||
トランス-L-4-ヒドロキシプロリン4-ニトロアニリド塩酸塩は、その反応性と分子間相互作用において重要な役割を果たす特徴的な窒素原子を備えている。この化合物は、水酸基とニトロ基による強力な水素結合能力を示し、ユニークな構造変化を促進する。その構造は選択的な求電子攻撃を可能にし、有機合成における反応速度や経路に影響を与える。さらに、アニリド部分の存在は、様々な溶媒に対する安定性と溶解性を高め、化学研究において注目すべき存在となっている。 | ||||||
Isobutyramidine hydrochloride | 22007-68-7 | sc-263412 sc-263412A | 1 g 5 g | $34.00 $101.00 | ||
イソブチリデンヒドラジド塩酸塩は、グアニジンに似た独特な構造を持ち、強力な水素結合相互作用を促進し、極性媒体への溶解度を高めます。塩酸塩部分の存在は、その安定性と反応性に寄与し、多様な酸塩基反応への参加を可能にします。その独特な電子構造は、特定の分子間相互作用を促進し、反応経路と反応速度に影響を与えます。一方、その結晶形態は顕著な吸湿性を示し、さまざまな環境下での挙動に影響を与えます。 | ||||||
(6-Bromo-5-methoxy-2-pyridinyl)methanol | 905562-91-6 | sc-506558 | 250 mg | $480.00 | ||
(6-ブロモ-5-メトキシ-2-ピリジニル)メタノールは、その独特な構造的特徴により、興味深い反応性を示します。臭素置換基は求電子性を付与するだけでなく、ピリジン環の電子環境を調節し、多様な置換反応を促進します。 メトキシ基は溶解性を高め、分子内相互作用に関与し、独特なコンフォメーションの変化につながる可能性があります。 この化合物が水素結合に関与できる能力は、さまざまな化学的環境下での反応性と安定性にさらに影響を与えます。 |