Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-4-(Boc-aminomethyl)-D-phenylalanine | 268731-06-2 | sc-394288 sc-394288A | 250 mg 1 g | $135.00 $270.00 | ||
Fmoc-4-(Boc-アミノメチル)-D-フェニルアラニンは、特にそのアミン官能性によって、強固な水素結合を形成し、様々なコンフォメーションを安定化させるという興味深い窒素特性を示す。嵩高いFmocおよびBoc保護基は立体的に複雑な環境を作り出し、求核反応における窒素の反応性および選択性に影響を与える。このユニークな配置は反応速度を調節し、多様な合成経路における化合物の役割を強化することができる。 | ||||||
Fmoc-(3-aminomethyl) benzoic acid | 155369-11-2 | sc-285581 sc-285581A | 1 g 5 g | $85.00 $375.00 | ||
Fmoc-(3-アミノメチル)安息香酸は、酸ハライドとしての反応性に重要な役割を果たす窒素原子を持つ。窒素のローンペアは水素結合を形成し、様々な基質との相互作用を促進する。この化合物は求核攻撃傾向を示し、多様な反応経路をもたらす。さらに、その芳香族構造は、極性溶媒への溶解性と安定性の向上に寄与し、合成用途における速度論的挙動に影響を与える。 | ||||||
1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroborate | 282109-83-5 | sc-222916 sc-222916A | 1 g 5 g | $68.00 $305.00 | ||
1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)-4,5-ジヒドロイミダゾリウムテトラフルオロボレートは、特にそのイミダゾリウム構造によって強いイオン相互作用を促進し、顕著な窒素の挙動を示す。嵩高いジイソプロピルフェニル基の存在は立体障害を高め、窒素の親電子性に影響を与える。このユニークな配置は、明確な反応経路を促進し、様々な化学環境において効率的な電荷移動と反応性の調節を可能にする。 | ||||||
1,3-Bis(1-adamantyl)imidazolium tetrafluoroborate | 286014-42-4 | sc-222912 | 1 g | $163.00 | ||
1,3-ビス(1-アダマンチル)イミダゾリウムテトラフルオロボレートは、主に強固なイオン相互作用を促進するイミダゾリウム骨格により、興味深い窒素特性を示す。アダマンチル置換基は、窒素の求核性を変化させ、電荷を安定化させる能力を向上させる、大きな立体的嵩をもたらす。このユニークな配置は、複雑な化学系における選択的な経路を可能にし、全体的な反応性プロファイルに影響を与える、独特の反応速度論につながる。 | ||||||
1-(4-Methoxybenzyl)-3-hydroxy-4-ethoxycarbonyl-5-(3-pyridyl)-3-pyrrolin-2-one | 359436-85-4 | sc-208549 | 250 mg | $300.00 | ||
1-(4-メトキシベンジル)-3-ヒドロキシ-4-エトキシカルボニル-5-(3-ピリジル)-3-ピロリン-2-オンは、含窒素化合物として興味深い反応パターンを示す。そのピロリノン構造はユニークな水素結合相互作用を可能にし、様々な環境下での安定性を高めている。メトキシ基とピリジル基の存在は電子密度に寄与し、求核攻撃を容易にする。また、この化合物は縮合反応において選択的な反応性を示し、その立体的および電子的特性の影響を受ける。 | ||||||
N-Nitroso-N-methyl-3-aminopropionic Acid, Methyl Ester | 383417-47-8 | sc-212251 | 50 mg | $300.00 | ||
N-ニトロソ-N-メチル-3-アミノプロピオン酸メチルエステルは、窒素化合物としての特徴的な反応性を示し、特に親電子相互作用が可能なニトロソ基を持つ。この化合物の構造はユニークなコンフォメーションダイナミクスを促進し、極性溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。さらに、特定の条件下で顕著な安定性を示し、複雑な系の反応経路に影響を与える窒素種の制御放出を可能にする。 | ||||||
(−)-Menthyl (S)-1-[(R)-α-methylbenzyl]aziridine-2-carboxylate | 397849-97-7 | sc-300956 | 5 g | $113.00 | ||
(-)-Menthyl (S)-1-[(R)-α-methylbenzyl]aziridine-2-carboxylateは、特にアジリジン環を通じて、窒素中心の反応性に興味深い特徴を示します。この環は求核攻撃や開環反応を促進します。メントール基とベンジル基による立体障害は反応における選択性を高め、一方、カルボン酸部分は水素結合に関与し、溶解性やさまざまな基質との相互作用に影響を与えることができます。この化合物のユニークな構造的特徴は、多様な反応経路を可能にし、合成化学における汎用性の高い構成要素となっています。 | ||||||
[5-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-pentanone | 424788-94-3 | sc-217103 | 20 mg | $330.00 | ||
5-(メチルニトロソアミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ペンタノンは、特にそのニトロソアミン官能基を通じて、特徴的な窒素化学を示します。このニトロソアミン官能基は求電子反応に関与することができます。ピリジン環の存在は、金属イオンとの安定な複合体を形成する能力を高め、反応速度論に影響を与えます。さらに、この化合物の分子構造は、特定の水素結合相互作用を可能にし、さまざまな化学環境における溶解度や反応性に影響を与えるため、合成経路における潜在的な用途を広げることになります。 | ||||||
1-(4-Methoxybenzyl)-3-acetoxynorcotinine | 887406-83-9 | sc-213267 | 5 mg | $360.00 | ||
1-(4-メトキシベンジル)-3-アセトキシノルコチニンは、特徴的な窒素相互作用を示し、特に親電子攻撃能により、様々な置換反応を開始することができる。窒素原子の単独対はその反応性に寄与し、安定な中間体の形成を可能にする。さらに、この化合物の立体的および電子的特性は、さまざまな環境下での溶解性および反応性に影響し、化学変換における多用途の参加者となる。 | ||||||
1-Methyl-3 (hydroxy- (3-pyridyl) methyl) Pyrrolidine (Mixture of Diastereomers) | 887407-08-1 | sc-282153 | 5 mg | $280.00 | ||
1-メチル-3-(ヒドロキシ-(3-ピリジル)メチル)ピロリジンはジアステレオマーの混合物であり、特に水素結合や配位化学において、興味深い窒素中心の挙動を示します。窒素原子の独特な混成軌道は、さまざまな求電子剤との相互作用を促進し、求核置換反応における反応性を高めます。その構造的多様性は、反応経路や反応速度に影響を与える独特なコンフォメーションの変化を可能にします。一方、ピリジン環の存在は、全体的な極性と溶解性の特性に寄与します。 | ||||||