ニトロ化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(5-Hydroxy-2-nitro-benzylamino)-acetic acid ethyl ester | sc-336878 | 100 mg | $465.00 | |||
(注目すべきニトロ化合物である（5-ヒドロキシ-2-ニトロ-ベンジルアミノ）酢酸エチルエステルは、そのニトロ官能基とアミノ官能基により、興味深い反応パターンを示す。この化合物の電子求引性ニトロ基は親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。エチルエステル部分は溶解性と安定性に寄与し、ヒドロキシル基は水素結合を形成し、溶媒や他の試薬との相互作用に影響を与える。この官能基の相互作用により、合成変換におけるユニークな経路が可能になる。 | ||||||
epsilon-N-Maleimidocaproic acid-(2-nitro-4-sulfo)-phenyl ester sodium salt | 101554-76-1 | sc-294473 sc-294473A | 100 mg 500 mg | $296.00 $1200.00 | ||
イプシロン-N-マレイミドカプロン酸-(2-ニトロ-4-スルホ)-フェニルエステルナトリウム塩は、スルホン酸官能基とマレイミド官能基を特徴とするニトロ化合物として特徴的な反応性を示す。ニトロ基の存在は化合物の親電子性を著しく高め、求核剤との選択的反応を促進する。さらに、スルホン酸基は水溶性を高め、マレイミド部分は特異的な共役反応を可能にし、錯体形成を促進し、多様な化学環境での反応速度に影響を与える。 | ||||||
methyl (2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)propanoate | sc-353693 sc-353693A | 1 g 5 g | $2200.00 $5500.00 | |||
(2R,3S)-3-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-2-ヒドロキシ-3-(2-ニトロフェニル)プロパン酸メチルは、親電性を高め求核攻撃を容易にするニトロフェニル基によって、ニトロ化合物としてのユニークな反応性を示す。tert-ブトキシカルボニル基は立体障害となり、反応経路や選択性に影響を与える。ヒドロキシ基は水素結合を形成し、様々な溶媒への溶解性や反応性に影響を与え、全体的な構造は複雑な化学系における特異的な相互作用を促進する。 | ||||||
2,6-Dinitro-4-(2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3-nitro-phenyl)-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenol | sc-335596 | 1 g | $638.00 | |||
2,6-ジニトロ-4-(2,2,2-トリフルオロ-1-(4-ヒドロキシ-3-ニトロ-フェニル)-1-トリフルオロメチル-エチル)-フェノールは、トリフルオロメチルおよびニトロ置換基によって電子求引能力が増強され、ニトロ化合物としての特徴的な性質を示す。その結果、酸性度と反応性が高まり、ユニークな求電子芳香族置換反応が容易になる。複数のニトロ基の存在は、その安定性と求核剤との相互作用に大きく影響し、ヒドロキシ基は分子内水素結合に関与し、様々な環境下での溶解性と反応性プロファイルを変化させる。 | ||||||
trans-3-Hydroxy-β-nitrostyrene | 3156-44-3 | sc-237187 | 5 g | $134.00 | ||
トランス-3-ヒドロキシ-β-ニトロスチレンは、強い分子内相互作用を促進するユニークな分子構造によって区別される注目すべきニトロ化合物である。ヒドロキシル基は水素結合能力を高め、極性溶媒への溶解性に影響を与える。ニトロ基は強力な電子求引性置換基として機能し、求電子反応を促進し、反応速度を変化させる。この化合物の独特な電子特性は選択的な反応性を可能にし、様々な化学変換において注目されている。 | ||||||
WST-8 | 193149-74-5 | sc-391198 sc-391198A sc-391198B sc-391198C sc-391198D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $286.00 $1020.00 $1615.00 $4650.00 $7680.00 | 1 | |
WST-8は、特定の電子移動過程に関与する能力を特徴とする特徴的なニトロ化合物である。ニトロ基の存在はその反応性を著しく高め、多様な酸化還元反応への参加を可能にする。そのユニークな分子構造は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での安定性と溶解性に影響を与える。さらに、WST-8は注目すべき光物性を示すことから、電子ダイナミクスやエネルギー移動機構の研究対象としても興味深い。 | ||||||
SN-6 | 415697-08-4 | sc-203698 sc-203698A | 10 mg 50 mg | $194.00 $809.00 | 2 | |
SN-6は、ニトロ基の電子吸引性により求核置換反応を起こしやすいという特徴を持つ、注目すべきニトロ化合物である。この化合物は、その反応性プロファイルに影響を与えるユニークな立体効果を示し、様々な求核剤との選択的相互作用を可能にする。さらに、SN-6は興味深い溶媒和ダイナミクスを示し、その反応速度や反応経路を変化させることができるため、ニトロ化合物の機構論的研究において注目されている。 | ||||||
α-Benzoin oxime | 441-38-3 | sc-233759 | 25 g | $35.00 | ||
α-ベンゾインオキシムは、そのオキシム官能基がユニークな水素結合能を導入することで特徴づけられる注目すべきニトロ化合物である。この特徴により、求電子剤との特異的な相互作用が促進され、縮合反応における反応性が向上する。この化合物の平面構造は、効果的なπスタッキング相互作用を可能にし、安定性と反応性に影響を与える。さらに、その極性は様々な溶媒への溶解性に影響し、合成用途での挙動に影響を与える。 | ||||||
Tetraethylenepentamine | 112-57-2 | sc-237036 sc-237036A | 100 g 500 g | $36.00 $61.00 | ||
テトラエチレンペンタミンは、多官能性アミン構造を特徴とする複雑なニトロ化合物で、多様な化学的相互作用に関与する能力を高めている。複数のアミン基の存在は水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高め、反応性に影響を与える。この化合物はユニークな触媒特性を示し、様々な誘導体の形成につながる特定の反応経路を促進するため、ニトロ化学の反応メカニズムを研究する上で魅力的な題材となっている。 | ||||||
2,4-Dinitrotoluene | 121-14-2 | sc-238347 sc-238347A | 5 g 100 g | $16.00 $60.00 | ||
2,4-ジニトロトルエンは、トルエン骨格に結合した二重のニトロ基によって区別される注目すべきニトロ化合物であり、その電子的性質と反応性に大きな影響を与えている。電子吸引性のニトロ基は親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。そのユニークな構造は選択的な置換反応を可能にし、有機合成化学における重要な役割を担っている。さらに、固体状態での相互作用により興味深い多形体を形成し、その安定性と反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||