ニトロ化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)aniline | 349-65-5 | sc-230463 | 5 g | $48.00 | ||
ニトロ化合物に分類される2-メトキシ-5-(トリフルオロメチル)アニリンは、トリフルオロメチル基が電子求引性を高めることから、顕著な電子的性質を示す。この特徴により、化合物の酸性度と反応性が変化し、選択的な求電子置換が促進される。メトキシ基はその溶解性プロファイルに寄与し、極性および非極性環境における多様な相互作用を可能にし、合成化学における反応速度や反応機構に影響を与える。 | ||||||
3-Chloro-4-nitrobenzoic acid | 39608-47-4 | sc-298985 sc-298985A | 1 g 5 g | $60.00 $120.00 | ||
3-クロロ-4-ニトロ安息香酸は、親電子性を著しく高めるニトロ基を持つ特徴的なニトロ化合物である。塩素原子の存在はユニークな立体効果をもたらし、親電子芳香族置換反応における反応性に影響を与える。この化合物はカルボン酸基により強い酸性を示し、様々な化学環境においてプロトンの移動を促進する。また、水素結合を形成する能力は、溶解性や他の分子との相互作用にも影響を与え、有機反応において万能な化合物となる。 | ||||||
L-Lysine 4-nitroanilide dihydrobromide | 40492-96-4 | sc-300886 sc-300886A | 1 g 5 g | $175.00 $793.00 | ||
L-リジン4-ニトロアニリドジ臭化物は、ユニークなアミノ酸構造を特徴とする注目すべきニトロ化合物で、その反応性に寄与している。ニトロ基は親電子性を高め、求核置換反応における選択的相互作用を可能にする。その二重官能基は錯体形成と水素結合を促進し、様々な溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。この化合物の特徴的な分子構造は、有機合成における特定の経路を促進し、化学変換における汎用性を示す。 | ||||||
4-Bromo-3-(trifluoromethyl)aniline | 393-36-2 | sc-232464 | 5 g | $26.00 | ||
注目すべきニトロ化合物である4-ブロモ-3-(トリフルオロメチル)アニリンは、そのトリフルオロメチルおよびブロモ置換基によりユニークな反応性を示す。トリフルオロメチル基は、この化合物の電子求引性を著しく高め、求核性および求電子攻撃経路に影響を与える。この配置は、特に立体および電子の相互作用によって選択的な生成物が得られる置換反応において、特徴的な反応速度論につながる。その極性は溶解性にも影響し、様々な化学環境における多様な相互作用を促進する。 | ||||||
2-Chlorophenylhydrazine hydrochloride | 41052-75-9 | sc-238009 | 5 g | $46.00 | ||
2-クロロフェニルヒドラジン塩酸塩は、ヒドラジン部分を特徴とする特徴的なニトロ化合物であり、安定な中間体の形成を通じて反応性を高める。塩素原子の存在はユニークな電子効果を導入し、求核性に影響を与え、多様な反応経路を促進する。この化合物は求電子剤との顕著な相互作用を示し、反応速度が速い。水素結合を形成し、πスタッキング相互作用を行う能力は、様々な化学環境下での挙動にさらに寄与している。 | ||||||
3-Chloro-4-iodonitrobenzene | 41252-96-4 | sc-283714 sc-283714A | 5 g 25 g | $90.00 $300.00 | ||
3-クロロ-4-ヨードニトロベンゼンは、そのユニークなハロゲン置換基によって特徴づけられる注目すべきニトロ化合物であり、その電子的性質と反応性に大きな影響を与える。塩素原子とヨウ素原子の両方が存在することで、求電子性が高まり、求核剤との相互作用が促進される。この化合物は明確な反応速度を示し、しばしば求電子芳香族置換および求核芳香族置換経路に関与する。そのニトロ基は強い双極子モーメントに寄与し、極性溶媒への溶解性を促進し、様々な化学的状況での反応性を高める。 | ||||||
2′-Chloroacetanilide | 533-17-5 | sc-275517 | 25 g | $35.00 | ||
注目すべきニトロ化合物である2'-クロロアセトアニリドは、クロロ基とアセトアミド基の存在により、興味深い求電子特性を示す。この化合物は求核置換反応を起こし、電子吸引性のクロロ基がアセトアミド部分の反応性を高める。これらの反応中に安定な中間体を形成する能力により、多様な合成経路が可能になる。さらに、その極性は様々な溶媒中でのユニークな溶媒和ダイナミクスに寄与し、反応速度論に影響を与える。 | ||||||
N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride | 57497-39-9 | sc-250492 | 1 g | $63.00 | ||
N-tert-ブチルヒドロキシルアミン塩酸塩は、水素結合と双極子相互作用によって安定な付加物を形成する能力で知られる特徴的なニトロ化合物である。そのヒドロキシルアミン官能基は反応性を高め、様々な基質との酸化反応や還元反応を可能にする。tert-ブチル基による立体障害は反応速度論に影響を与え、合成用途における選択的経路を促進する。この化合物のユニークな電子構造は、ラジカル化学における役割も促進し、多様な化学変換における有用性を拡大する。 | ||||||
2,2′,4,4′-Tetranitrobenzophenone | 71535-97-2 | sc-213934 | 500 mg | $330.00 | ||
2,2',4,4'-テトラニトロベンゾフェノンは、広範な電子求引性ニトロ基によって特徴づけられる注目すべきニトロ化合物であり、その親電子性は著しく向上する。この化合物は、その平面構造により強いπ-πスタッキング相互作用を示し、様々な溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークな配置は選択的なニトロ化経路を可能にする一方、複数のニトロ基の存在は興味深い光化学的挙動をもたらし、電荷移動およびエネルギー移動過程の研究において興味深いテーマとなっている。 | ||||||
Fast Black K salt | 64071-86-9 | sc-206041 sc-206041B sc-206041A | 25 g 50 g 100 g | $47.00 $76.00 $133.00 | ||
ファストブラックK塩は、ユニークな電子吸引性ニトロ基を持つことで知られる特徴的なニトロ化合物で、その反応性に大きな影響を与える。この化合物は顕著な電荷非局在化を示し、親電子性を高め、様々な求核置換反応を促進する。その強固な分子構造は、他の試薬との効率的な相互作用を可能にし、迅速な反応速度をもたらす。さらに、この化合物の溶解特性は、複雑な化学系における多様な応用を可能にし、その汎用性を示している。 | ||||||