ニトロ化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N,N′-Bis(3-aminopropyl)-1,3-propanediamine | 4605-14-5 | sc-236133 | 1 g | $31.00 | ||
N,N'-ビス(3-アミノプロピル)-1,3-プロパンジアミンは、強い水素結合を促進し、反応性を高める二重アミン官能性によって区別される注目すべきニトロ化合物である。この化合物のユニークな構造は、金属イオンとの効果的な配位を可能にし、触媒プロセスに影響を与える。その電子リッチな性質は求核攻撃を容易にする一方、プロピル基による立体障害は反応経路を方向づけ、様々な化学環境において選択的な結果をもたらす。 | ||||||
1-Bromo-2,4-dinitrobenzene | 584-48-5 | sc-224555 | 25 g | $88.00 | ||
特徴的なニトロ化合物である1-ブロモ-2,4-ジニトロベンゼンは、親電性を高める電子吸引性ニトロ基により、顕著な反応性を示す。臭素原子の存在は、求核置換のための部位を導入し、多様な合成経路を促進する。その固体構造は強いπ-πスタッキング相互作用を可能にし、結晶性と安定性に影響を与える。さらに、この化合物の極性は、様々な溶媒への溶解性と反応性に影響を与え、化学反応における挙動に影響を与える。 | ||||||
1-Amino-4-chloronaphthalene | 4684-12-2 | sc-237462 sc-237462A | 1 g 5 g | $38.00 $145.00 | ||
1-アミノ-4-クロロナフタレンは、芳香族構造を特徴とする特徴的なニトロ化合物であり、π-πスタッキング相互作用が顕著である。この特徴は、その安定性と求電子置換反応における反応性を高める。アミノ基とクロロ基の存在は非対称性を導入し、化合物の電子分布と反応性に影響を与える。求核芳香族置換反応に関与する能力により、様々な合成経路において、ユニークな反応速度を示す汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
Nitrosobenzene | 586-96-9 | sc-257920 sc-257920A | 5 g 10 g | $102.00 $184.00 | ||
注目すべきニトロ化合物であるニトロソベンゼンは、ニトロソ基によるユニークな共鳴安定化を特徴とし、その親電子性を高めている。この化合物は明確な反応経路、特に親電子芳香族置換に関与し、ニトロソ基は入ってくる置換基を指示することができる。その平面構造は効果的なπ-π相互作用を促進し、凝集挙動に影響を与える。さらに、ニトロソベンゼンの適度な極性は有機溶媒への溶解性に影響し、様々な化学環境における反応性に影響を与える。 | ||||||
N-Methyl-1,2-phenylenediamine | 4760-34-3 | sc-253116 | 5 ml | $86.00 | ||
N-メチル-1,2-フェニレンジアミンは、強い水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を向上させる二重アミン官能基によって区別される注目すべきニトロ化合物である。この化合物は、特に電子供与性メチル基が電子環境を調節する酸化反応やカップリング反応において、ユニークな反応パターンを示す。隣接するアミン基の存在は分子内相互作用を可能にし、複雑な合成経路における安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
2,2,2-Trifluoroethylhydrazine solution | 5042-30-8 | sc-256262 | 5 g | $91.00 | ||
2,2,2-トリフルオロエチルヒドラジン溶液は、トリフルオロメチル基によって特徴づけられる注目すべきニトロ化合物であり、この基によってユニークな電子的特性が付与され、反応性が向上する。この化合物は強い水素結合力を示し、溶解性や他の分子との相互作用に影響を与える。その特徴的な分子構造は迅速な求核攻撃を容易にし、多様な反応経路をもたらす。また、フッ素原子の存在も安定性に寄与し、様々な化学過程における速度論的挙動を変化させるため、高度な合成用途において注目されている。 | ||||||
4-Bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline | 5089-33-8 | sc-232494 | 5 ml | $68.00 | ||
4-ブロモ-N,N-ビス(トリメチルシリル)アニリンは、ブロモ置換基とトリメチルシリル置換基によって特徴づけられるユニークなニトロ化合物で、その電子的性質と立体障害に大きな影響を与える。臭素原子の存在は求電子反応性を高め、特異的な置換反応を促進する。さらに、トリメチルシリル基は親油性と安定性を高め、複雑な化学環境下での選択的相互作用を可能にする。この化合物の特徴的な構造は、ユニークな反応速度を促進し、合成の探求のための魅力的なテーマとなっている。 | ||||||
5-Nitroacenaphthene | 602-87-9 | sc-214336 sc-214336A | 5 g 25 g | $85.00 $128.00 | ||
注目すべきニトロ化合物である5-ニトロアセナフテンは、ニトロ基の強力な電子求引作用により、親電子性を高めるユニークな電子物性を示す。この化合物は求電子的芳香族置換反応に関与し、ニトロ基は入ってくる置換基をアセナフテン環上の特定の位置に導く。その平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での溶解性や凝集挙動に影響を与える。 | ||||||
o-Phenylenediamine dihydrochloride | 615-28-1 | sc-257931 | 50 g | $242.00 | ||
注目すべきニトロ化合物であるo-フェニレンジアミン二塩酸塩は、強い分子間水素結合を可能にする2つのアミノ基を持ち、その溶解性と反応性に影響を与える。この化合物の電子豊富な芳香族系は求電子置換を受けやすく、多様な化学変換を可能にする。そのユニークな酸化還元特性は、様々な酸化剤との相互作用を促進し、複雑な反応経路における重要なプレーヤーとなり、重合プロセスにおける役割を強化する。 | ||||||
1,4-Phenylenediamine dihydrochloride | 624-18-0 | sc-237770 | 100 g | $82.00 | ||
ニトロ化合物に分類される1,4-フェニレンジアミン二塩酸塩は、その二重アミノ官能性により、金属イオンと安定な錯体を形成するユニークな能力を示す。このキレート化により、配位化学における反応性が向上する。この化合物の平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、固体反応における挙動に影響を与える。さらに、極性が高いため、双極子-双極子相互作用が大きく、様々な溶媒への溶解性に影響を与える。 | ||||||