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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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α-Isonitrosopropiophenone | 119-51-7 | sc-239158 | 10 g | $42.00 | ||
α-イソニトロソプロピオフェノンは、ユニークな電子吸引性ニトロソ基によって特徴づけられる注目すべきニトロ化合物であり、その反応性プロファイルを大きく変化させる。この化合物は興味深い互変異性体の挙動を示し、化学反応における明確な経路を可能にする。その平面構造は、強い分子間水素結合を促進し、溶解性と安定性に影響を与える。さらに、この化合物のラジカル形成能は、そのダイナミックな化学的挙動を際立たせ、多様な合成応用への道を開く。 | ||||||
4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline | 2909-79-7 | sc-252201 | 1 g | $200.00 | ||
4-tert-ブチル-N,N-ジメチルアニリンは、立体障害構造を持つことで知られる特徴的なニトロ化合物であり、その反応性や求電子剤との相互作用に影響を与える。tert-ブチル基の存在は親油性を高め、溶媒和ダイナミクスや反応速度論に影響を与える。この化合物は親電子芳香族置換に関与することができ、立体効果によるユニークな位置選択性を示す。その電子供与性ジメチルアミノ基は反応性をさらに調節し、様々な化学変換において万能な化合物となる。 | ||||||
4-Nitrophenyl phenylphosphonate | 57072-35-2 | sc-216989 | 1 g | $245.00 | ||
4-ニトロフェニルフェニルホスホネートは、ホスホン酸部分によって特徴づけられる注目すべきニトロ化合物で、求核置換反応においてユニークな反応性を付与する。ニトロ基は親電性を高め、求核剤との相互作用を促進する。金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、触媒経路に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物は独特の溶解特性を示し、様々な溶媒系や反応環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
NS-398は特徴的なニトロ化合物で、主にシクロオキシゲナーゼ酵素を標的とする選択的阻害プロファイルを特徴とする。そのニトロ基は電子求引性の増強に寄与し、親電子芳香族置換反応における化合物の反応性を調節する。また、ニトロ基の存在は、生体膜との相互作用にも影響を与え、透過性や分布に影響を与える。さらに、NS-398はユニークな溶媒和ダイナミクスを示し、多様な化学環境における安定性に影響を与える。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
NSC697923は、求核攻撃シナリオでの反応性を高めるユニークな電子欠損性を特徴とする注目すべきニトロ化合物である。ニトロ基は化合物の双極子モーメントを大きく変化させ、溶解度や相挙動に影響を与える特異な分子間相互作用を促進する。さらに、NSC697923は酸化還元反応において明確な速度論的プロフィールを示し、様々な条件下で多様な化学変換を行う可能性を示している。また、その構造的特徴は、合成化学におけるさらなる探求のための興味深い経路を示唆している。 | ||||||
4-Nitrophenol | 100-02-7 | sc-206922 sc-206922A | 50 g 250 g | $30.00 $73.00 | 1 | |
4-ニトロフェノールは、ヒドロキシル基とニトロ基の両方の存在により、強い酸性と水素結合に関与する能力で知られる特徴的なニトロ化合物である。この二重機能性により、様々な化学反応において多目的な中間体として作用し、反応速度や反応機構に影響を与える。その電子吸引性ニトロ基は親電子的芳香族置換を促進し、合成経路において重要な役割を果たす。また、この化合物のユニークな溶解特性は、複雑な混合物中での選択的相互作用を可能にする。 | ||||||
1-Aminopyrene | 1606-67-3 | sc-229759 | 1 g | $62.00 | ||
ニトロ化合物に分類される1-アミノピレンは、その共役系により興味深い電子的性質を示し、求電子的芳香族置換反応における反応性を高める。アミノ基の存在は水素結合を可能にし、溶解性や極性溶媒との相互作用に影響を与える。その平面構造はスタッキング相互作用を促進し、様々な媒体中での凝集挙動に影響を与える。さらに、この化合物は酸化還元反応に関与することができるため、化学変換における多様性が強調される。 | ||||||
Aminopeptidase N Inhibitor 抑制剤 | sc-221249 sc-221249A | 5 mg 25 mg | $210.00 $620.00 | |||
アミノペプチダーゼN阻害剤はニトロ化合物に分類され、その電子不足のニトロ基が求核攻撃メカニズムに大きく影響するため、興味深い反応性を示す。この化合物は、特異的な分子間相互作用に関与することができ、触媒作用における役割を強化する。そのユニークな構造的特徴は、標的部位への選択的結合を可能にし、反応速度や反応経路を変化させる。さらに、様々な条件下で安定であるため、化学的環境における独特の挙動を示す。 | ||||||
4-Ethylnitrobenzene | 100-12-9 | sc-487240 sc-487240A | 25 g 500 g | $62.00 $294.00 | ||
4-エチルニトロベンゼンは、求核攻撃に対する感受性を高めるニトロ基に由来するユニークな電子特性が特徴である。エチル置換基は、化合物の立体配置を変化させるだけでなく、共鳴安定化にも影響し、独特の反応速度論につながる。さらに、この化合物は顕著な双極子-双極子相互作用を示し、その溶媒和ダイナミクスと多様な化学環境での反応性に影響を与えるため、合成化学の注目の的となっている。 | ||||||
Pifithrin-α, p-nitro, cyclic | 60477-38-5 | sc-222177 sc-222177A sc-222177B sc-222177C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $167.00 $306.00 $612.00 $1122.00 | 1 | |
ピフィトリン-α、p-ニトロ、環状は、ニトロ化合物として、その環状構造とニトロ基の存在により、興味深い反応性を示す。この配置はユニークな共鳴安定化を促進し、親電子的挙動に影響を与える。この化合物は求核置換反応に関与することができ、独特の反応速度を示す。さらに、水素結合を形成する能力は極性溶媒への溶解性を高め、他の化学種との相互作用に影響を与える。 |