Date published: 2025-11-27

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NDV HN阻害剤

一般的なNDV HN阻害剤には、ザナミビルCAS 139110-80-8、オセルタミビル酸CAS 187227-45-8、ペラミビル、ラニナミビル、リバビリンCAS 36791-04-5が含まれるが、これらに限定されない。

これらの化学物質は主にインフルエンザウイルスのノイラミニダーゼ機能を阻害するように設計されていますが、機能的な類似性のため、NDV HNにも影響を与える可能性があります。効果の程度は異なる可能性があり、オフターゲット効果が実際の使用を制限することも考えられます。

NDV HN阻害剤は、ニューカッスル病ウイルスのHNタンパク質に関連する酵素活性を標的とするように設計された一連の分子を含みます。これらの阻害剤の主な作用は、ウイルスが宿主細胞表面のシアル酸含有受容体に結合するのを防ぐか、ウイルスのライフサイクルに必要なこれらの受容体の切断を阻害することです。結合の防止は、阻害剤がシアル酸の構造に似ている分子模倣によって促進され、受容体結合部位をブロックし、ウイルスが宿主細胞膜と融合するのを防ぎます。

第二のタイプの阻害は、宿主細胞から新しく形成されたウイルス粒子の放出に重要なノイラミニダーゼ活性を標的とします。ザナミビルやオセルタミビルのような阻害剤はシアル酸に構造的に似ており、ノイラミニダーゼの活性部位に適合してその機能をブロックすることができます。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Zanamivir

139110-80-8sc-208495
1 mg
$265.00
6
(1)

ノイラミニダーゼの活性部位に結合して阻害するグアニジン誘導体で、NDV HNがシアル酸を切断するのを阻害する可能性がある。

Oseltamivir Acid

187227-45-8sc-212484
sc-212484A
sc-212484B
2.5 mg
10 mg
50 mg
$280.00
$540.00
$1080.00
7
(1)

カルボン酸オセルタミビルの活性代謝物がノイラミニダーゼを阻害するプロドラッグであり、NDV HNの酵素活性に影響を与える可能性がある。

Peramivir

330600-85-6sc-478569
1 mg
$311.00
(0)

ノイラミニダーゼを阻害するシクロペンタン誘導体は、理論的にはNDV HNの活性部位に結合し、その活性を阻害する可能性がある。

Laninamivir

203120-17-6sc-488700
sc-488700A
sc-488700B
sc-488700C
sc-488700D
sc-488700E
500 µg
5 mg
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
$403.00
$2657.00
$17855.00
$26879.00
$40295.00
$69365.00
(0)

ノイラミニダーゼ阻害のために設計されたシアル酸アナログで、NDV HNに結合し、そのノイラミニダーゼ機能を阻害する可能性がある。

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
$62.00
$108.00
$210.00
1
(1)

ウイルスRNAポリメラーゼを阻害できるヌクレオシドアナログで、ウイルス複製ダイナミクスを変化させることにより間接的にNDV HNに影響を及ぼす可能性がある。

Baloxavir marboxil

1985606-14-1sc-507295
100 mg
$132.00
(0)

キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害剤で、ウイルスRNAの転写を阻害し、NDVの複製とHN活性に影響を与える可能性がある。

N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid

24967-27-9sc-215433
sc-215433A
sc-215433B
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$273.00
$538.00
(0)

ノイラミニダーゼ活性を阻害し、NDVのHNに影響を与える可能性のあるシアル酸誘導体。

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

ポリスルホン化ナフチル尿素で、タンパク質-糖鎖相互作用を阻害し、NDV HN結合を阻害する可能性がある。