NARG1 アクチベーター

フォルスコリンは細胞内cAMPを増加させることにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化します。 PKAはさまざまなタンパク質をリン酸化することができ、これによりNARG1の活性が促進され、細胞内での適切な折りたたみと安定化が促進されます。

レチノイン酸はレチノイドのシグナル伝達経路を調節します。レチノイン酸受容体の活性化を通じて、細胞分化プロセスに影響を及ぼす可能性があり、発生段階に関連する細胞における NARG1 の機能活性を高める可能性があります。

スペルミジンは、タンパク質のターンオーバーに影響を与える細胞プロセスであるオートファジーを誘導することが知られています。オートファジーの促進は、誤って折りたたまれたタンパク質の再利用と細胞の恒常性の維持により、間接的にNARG1の機能活性の増加につながる可能性があります。

インスリンは、細胞の成長と生存に関与するPI3K/Aktシグナル伝達経路を活性化します。この経路の活性化は、細胞の生存を促進し、NARG1が関与する経路を潜在的にアップレギュレートすることで、NARG1の活性を高める可能性があります。

NMNは、細胞代謝とエネルギー産生に不可欠なNAD+の前駆体である。NAD+レベルが上昇すると、NARG1の働きに必要なエネルギーが十分に確保され、NARG1の活性が高まる。

レスベラトロールは、タンパク質の脱アセチル化に関与し、それらの活性化につながるSIRT1経路を活性化します。SIRT1を介した脱アセチル化は、翻訳後修飾を通じてNARG1の活性を高める可能性があります。

リチウムは、タンパク質合成や細胞構造を含む多数の細胞プロセスに関与する GSK-3 シグナル伝達経路に作用します。 GSK-3 の阻害は、その機能に必要な細胞構成要素を安定化させることで NARG1 の活性を高める可能性があります。

ナトリウム・ブチレートはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害します。これによりクロマチン構造がより緩和され、NARG1が作用する細胞環境に影響を与えることで、その活性が強化される可能性があります。

クルクミンはNF-κBシグナル伝達経路を調節します。この経路は細胞ストレス反応に不可欠です。クルクミンはこの経路を調節することで、NARG1の機能を促進する細胞環境を整え、NARG1の活性を高めることができます。

亜鉛イオンは多数の酵素およびタンパク質の活性に不可欠です。硫酸亜鉛は亜鉛イオンを供給することで、NARG1が亜鉛を補因子として必要とする場合、その触媒活性を直接的に高めることができます。