Naphthalenes
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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6-(p-Toluidino)-2-naphthalenesulfonic acid sodium salt | 53313-85-2 | sc-214355 | 250 mg | $127.00 | 1 | |
N-エチル-1-ナフチルアミンの特徴は、重要なπ-πスタッキング相互作用を促進するナフタレン骨格であり、これにより非極性溶媒における安定性が向上します。エチル基は立体障害をもたらし、求電子芳香族置換反応における反応性と選択性に影響を与えます。この化合物は顕著な電子供与性を示し、酸化還元反応における挙動を調節し、有機合成における反応速度や経路に影響を及ぼします。 その独特な構造により、溶解性や相挙動に影響を及ぼす多様な分子間相互作用が可能になります。 | ||||||
6-Bromoacetyl-2-dimethylaminonaphthalene | 210832-86-3 | sc-210484A sc-210484B sc-210484 sc-210484C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $153.00 $285.00 $398.00 $745.00 | 4 | |
6-ブロモアセチル-2-ジメチルアミノナフタレンは、親電性を高める臭素置換基を持ち、様々な有機変換における反応性中間体となる。ジメチルアミノ基は強い電子供与性に寄与し、求核攻撃を容易にし、反応速度論に影響を与える。そのナフタレン構造は、顕著なπ-π相互作用を可能にし、非極性溶媒中での溶解度や凝集に影響を与え、合成経路におけるユニークな挙動をもたらす。 | ||||||
4,4-Difluoro-8-(4′-iodophenyl)-1,7-bis-(1′-napthyl)-4-bora-3α,4α-diaza-s-indacene | 216255-54-8 | sc-223668 | 5 mg | $360.00 | ||
4,4-ジフルオロ-8-(4'-ヨードフェニル)-1,7-ビス-(1'-ナプチル)-4-ボラ-3α,4α-ジアザ-s-インダセンは、蛍光性と安定性を高めるユニークなホウ素-ジピロメテンコアにより、顕著な光物性を示す。フッ素とヨウ素の置換基の存在は電子分布を調節し、明確な電荷移動特性をもたらす。ナフタレン部分は強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での凝集挙動や光学性能に影響を与える。 | ||||||
7-Amino-1,3-naphthalenedisulfonic acid monopotassium salt monohydrate | 303137-06-6 | sc-214394 | 5 g | $281.00 | ||
7-アミノ-1,3-ナフタレンジスルホン酸一カリウム塩一水和物は、その強いスルホン酸基が特徴で、水性環境での溶解性とイオン性相互作用を高める。ナフタレン構造はπ-π相互作用を促進し、安定性と反応性に寄与する。この化合物はユニークな酸-塩基挙動を示し、選択的なプロトン化と脱プロトン化を可能にし、様々な化学プロセスにおける反応速度や経路に影響を与えることができる。 | ||||||
N-Ethyl-1-naphthylamine | 118-44-5 | sc-215455 sc-215455A | 5 g 25 g | $67.00 $272.00 | 2 | |
1,3-ジヒドロキシナフタレンは、2つのヒドロキシル基によって特徴付けられ、強力な水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高めます。この化合物は酸化反応において独特な反応性を示し、ヒドロキシル基の存在によりさまざまな誘導体の形成につながります。その平面構造は効果的なπ-π相互作用を促進し、さまざまな環境下での凝集挙動と安定性に影響を与えます。さらに、この化合物が還元剤として作用する能力は、有機変換における反応速度論を大幅に変化させる可能性があります。 | ||||||
1,3-Dihydroxynaphthalene | 132-86-5 | sc-205999 sc-205999A | 1 g 5 g | $41.00 $153.00 | 2 | |
1,8-ジアミノナフタレンは、ナフタレン環上に2つのアミノ基が位置しているのが特徴で、これにより求核的相互作用を通じて反応性が大幅に高まります。この化合物は強い分子間水素結合を示し、さまざまな溶媒に対する独特な溶解特性に寄与しています。アミノ基の存在により、多様な官能基化経路が可能となり、複雑な誘導体の形成が容易になります。また、その平面構造は効果的なπ-πスタッキングを促進し、さまざまな化学的環境における電子特性と安定性に影響を与えます。 | ||||||
1,8-Diaminonaphthalene | 479-27-6 | sc-208812 sc-208812A | 25 g 100 g | $37.00 $126.00 | ||
N-(アミノエチル)-8-ナフチルアミン-1-スルホン酸は、ナフタレン骨格を有しており、これにより電子の非局在化が大幅に促進され、求電子置換反応における反応性が向上します。スルホン酸基は極性溶媒への溶解性を高め、生体分子との相互作用を促進します。アミノエチル側鎖は水素結合を可能にし、分子の凝集と安定性に影響を与えます。この化合物のユニークな構造は、染料化学と分析用途において独特な経路を促進し、さまざまな化学環境におけるその汎用性を示しています。 | ||||||
5-(Dimethylamino)-1-naphthalenesulfonamide | 1431-39-6 | sc-214303 | 1 g | $69.00 | ||
5-(ジメチルアミノ)-1-ナフタレンスルホンアミドは、スルホンアミド基によって極性を高め、極性溶媒への溶解性を高めているのが特徴である。ジメチルアミノ置換基は強い電子供与性効果を導入し、ユニークな電荷移動相互作用を促進する。この化合物は親電子芳香族置換反応において顕著な反応性を示し、選択的な修飾を可能にする。その剛直なナフタレン骨格は、効果的なπ-π相互作用をサポートし、様々な化学的文脈における挙動に影響を与える。 | ||||||
1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride | 1985-37-1 | sc-206206 | 5 g | $224.00 | ||
1-フェニル-2,3-ナフタレンジカルボン酸無水物は、求核剤に対する反応性を高めるユニークな無水官能基を有し、アシル化反応を促進する。ナフタレン構造は強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での溶解性と安定性に影響を与える。その明確な分子形状は、他の化合物との選択的な相互作用を可能にし、有機合成や高分子化学において多目的に利用できる。 | ||||||
5-Dimethylamino-1-Naphthalenesulfonic Acid | 4272-77-9 | sc-290888 | 25 g | $125.00 | ||
5-ジメチルアミノ-1-ナフタレンスルホン酸は、ジメチルアミノ基による顕著な電子供与性を示し、求電子芳香族置換反応における反応性を高める。スルホン酸部分は極性溶媒への溶解性を高め、様々な基質との相互作用を促進する。また、ナフタレン骨格を持つためπ-π相互作用が大きく、錯体を安定化させ、反応速度論に影響を与えることができ、染料化学や材料科学において重要な役割を担っている。 | ||||||