NAG6活性化剤には、様々なシグナル伝達経路に影響を与えることによって間接的にNAG6の機能的活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンとIBMXは共に細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させるが、これはNAG6の活性化を促進する可能性のあるcAMP依存性シグナル伝達経路にとって重要である。具体的には、フォルスコリンはアデニルシクラーゼを活性化し、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害してcAMPの分解を防ぐ。その結果、cAMPレベルが上昇し、プロテインキナーゼA(PKA)が活性化され、下流の標的がリン酸化され、NAG6活性に好影響を与える可能性がある。さらに、PMAはPKC活性化因子としての役割を通して、NAG6活性を増強するシグナル伝達カスケードの一部であるタンパク質のリン酸化に寄与するかもしれない。スフィンゴシン-1-リン酸はそのレセプターを活性化することによって、タプシガルギンは細胞内カルシウムレベルを上昇させることによって、それぞれ異なるシグナル伝達カスケードを引き起こし、最終的には脂質依存的なメカニズムとカルシウム依存的なメカニズムによってNAG6の活性をサポートする可能性がある。
NAG6活性のさらなる調節は、エピガロカテキンガレート(EGCG)、LY294002、Wortmannin、SB203580、U0126、Staurosporineなどのキナーゼシグナル伝達に影響を与える化合物によって達成される。EGCGはキナーゼ阻害剤として作用し、阻害的リン酸化事象を減少させ、それによってNAG6活性を高める可能性がある。LY294002とWortmanninは共にPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路を変化させることによってNAG6活性の上昇をもたらす可能性がある。それぞれp38 MAPキナーゼとMEK1/2を阻害するSB203580とU0126は、NAG6の活性化を促進する代替経路を通してシグナル伝達を方向転換する可能性がある。最後に、スタウロスポリンは、プロテインキナーゼに対して幅広い阻害作用を持つにもかかわらず、逆説的に、NAG6の活性を抑制するタンパク質のリン酸化を阻害することによって、NAG6が関与する経路を選択的に活性化する可能性がある。総合すると、これらの化学活性化剤は、細胞内シグナル伝達に対する標的制御作用を通して、NAG6が介在する機能の増強を促進する。
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