ミオシン-XVAの化学的活性化因子は、細胞内プロセスにおけるミオシン-XVAの制御と機能において重要な役割を果たしている。ATPはミオシン-XVAに結合し、タンパク質のモータードメインがアクチンフィラメントと相互作用するために必要なエネルギーを供給するので、第一の活性化因子である。この相互作用は、細胞内での運動性と輸送を促進する構造変化に不可欠である。マグネシウムイオンはミオシンXVAのATPアーゼドメインに結合することでこのプロセスを補完し、ATPの加水分解を促進する。アクチンそのものは、ミオシンXVAがその運動機能を通じて移動するための構造的な軌道を提供することで、この活性化において重要な役割を果たしている。
これらの活性化因子とともに、カルシウムイオンとカルモジュリンは、ミオシン-XVAの活性化に役立つ調節複合体を形成する。カルシウムイオンはカルモジュリンに結合し、カルモジュリンはミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)を活性化する。MLCKはミオシン軽鎖をリン酸化し、筋収縮と運動に不可欠なミオシン-XVAのATPアーゼ活性を活性化する。ホスファチジルイノシトール4,5-ビスホスフェート(PIP2)もまた、ミオシン-XVAのプレクストリン相同ドメインに結合することによって活性化に関与し、細胞膜への局在化を助けて、そこで機能的役割を実行する。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化することにより、間接的にミオシン-XVAを活性化する。PKAは次に、アクチン重合を促進する様々な標的をリン酸化し、最終的にMyosin-XVAの活性を促進する。アクチンフィラメントの安定化は、ミオシン-XVAの活性化における共通のテーマであり、ファロイジンやジャスプラキノライドのような化学物質は、アクチンの解重合を防ぐことで活性を高め、ミオシン-XVAの安定した軌道を確保する。さらに、亜鉛イオンはタンパク質の構造を安定化させることでミオシン-XVAを活性化し、ブレビスタチンは競合するミオシンを阻害することでその機能を高め、ミオシン-XVAのアクチンへの結合を間接的に促進する。
Items 631 to 17 of 17 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|