Muted阻害剤
一般的なミュート阻害剤には、クロルプロマジンCAS 50-53-3、ハロペリドールCAS 52-86-8、レセルピンCAS 50-55-5、テトラベナジンCAS 58-46-8、1-アダマンチルアミンCAS 768-94-5などがあるが、これらに限定されるものではない。
ミュート阻害薬として知られる化合物群は、主にエンドサイトーシス経路と神経伝達物質のシグナル伝達を調節することによって作用する。クロルプロマジンやハロペリドールなどのドーパミン受容体拮抗薬や、レセルピンやテトラベナジンなどの小胞モノアミン輸送体（VMAT）阻害薬は、ミュートドが関与するドーパミン依存性エンドサイトーシス経路の機能を低下させる。これは、ミュートがエンドソームの生合成に関与していることから、間接的にミュートの機能的活性を阻害する可能性があり、ドーパミンシグナル伝達の低下によるエンドサイトーシス活性の低下は、ミュートの機能阻害につながる可能性がある。
一方、アマンタジン、メマンチン、ケタミンなどの非競合性NMDA受容体拮抗薬は、グルタミン酸シグナル伝達を低下させ、間接的にミュートの機能的活性を阻害する可能性がある。ミュートはグルタミン酸受容体の活性に影響されるエンドサイトーシス経路に関与しているため、この活性が低下するとミュートの機能活性が低下する可能性がある。さらに
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
クロルプロマジンはドーパミン受容体拮抗薬です。ドーパミン受容体を遮断することで、Mutedが関与するドーパミン依存性のエンドサイトーシス経路の機能を低下させ、間接的にMutedの機能活性を阻害します。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Haloperidolは、別のドーパミン受容体拮抗薬です。Mutedが関与するドーパミン依存性のエンドサイトーシス経路の機能を低下させるため、間接的にMutedの機能活性を阻害することになります。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
レセルピンは小胞性モノアミン輸送体（VMAT）を阻害し、シナプス小胞からのドーパミンなどのモノアミンの枯渇を引き起こす。これにより、Mutedが関与するドーパミン依存性のエンドサイトーシス経路の機能が低下し、間接的にMutedの機能活性が阻害される。 | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
テトラベナジンはVMAT阻害剤であり、ドーパミンなどのモノアミンのシナプス小胞を枯渇させることができます。これにより、ミュートが関与するドーパミン依存性のエンドサイトーシス経路の機能を低下させることができ、間接的にミュートの機能活性を阻害することができます。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
アマンタジンは抗ウイルス薬であり、非競合型NMDA受容体拮抗薬としても作用します。グルタミン酸シグナル伝達を減少させることで、グルタミン酸受容体の活性に影響を受けるエンドサイトーシス経路に関与しているため、間接的にMutedの機能活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
メマンチンは非競合型NMDA受容体拮抗薬です。グルタミン酸シグナル伝達を減少させることにより、メマンチンは間接的にMutedの機能活性を阻害する可能性があります。なぜなら、Mutedはグルタミン酸受容体の活性に影響を受ける可能性があるエンドサイトーシス経路に関与しているからです。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
リドカインは局所麻酔薬であり、電位依存性ナトリウムチャネルを遮断することで神経細胞の興奮性を低下させます。これによりエンドサイトーシス活性が低下し、間接的にMutedの機能活性を阻害します。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
バフィロマイシンA1は、液胞型H+ATPase（V-ATPase）の特異的阻害剤であり、エンドソームの酸性化を阻害することができます。これにより、Mutedが機能するエンドサイトーシス経路が阻害され、Mutedの機能活性が低下します。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
コンカナマイシンAは、エンドソームの酸性化を阻害するV-ATPaseの別の特異的阻害剤です。これにより、Mutedが機能するエンドサイトーシス経路が阻害され、Mutedの機能活性が低下します。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
ダイナゾールは、エンドサイトーシスに関与する主要タンパク質であるダイナミンのGTPアーゼ活性の非競合阻害剤です。ダイナソアはダイナミンの働きを阻害することで、Mutedが関与するエンドサイトーシス経路を遮断し、間接的にMutedの機能活性を阻害します。 | ||||||