Mutagenesis Research Chemicals
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylene hydantoin | 80171-33-1 | sc-364126 | 1 mg | $214.00 | ||
フェニルメチレンヒダントインは突然変異誘発研究において重要な化合物であり、求核置換反応に関与する反応性中間体を形成する能力が特徴である。そのユニークな分子構造は核酸との相互作用を促進し、正常な複製プロセスを破壊する可能性がある。この化合物の反応性はその電子配置に影響されるため、ゲノム内の特定の部位に選択的に結合することができ、それによって突然変異誘発経路や細胞修復メカニズムに関する知見が得られる。 | ||||||
3-Methyl-4-nitrobiphenyl | 69314-47-2 | sc-216504 | 250 mg | $380.00 | ||
3-メチル-4-ニトロビフェニルは、DNAの求核部位との相互作用を促進する親電子性を持つことから、突然変異誘発研究において注目される化合物である。そのニトロ基は還元を受け、遺伝物質と付加体を形成する可能性のある反応性中間体を生成し、突然変異誘発現象につながる可能性がある。この化合物のビフェニル構造は親油性を高め、細胞への取り込みと分布に影響を与える。 | ||||||
(RS)-3-Bromo Nornicotine | 71719-06-7 | sc-396464 | 100 mg | $330.00 | ||
(RS)-3-ブロモ・ノルニコチンは、生体分子、特に核酸と共有結合を形成する能力を特徴とする、突然変異誘発研究において重要な化合物である。臭素原子の存在はその反応性を高め、正常な細胞プロセスを破壊しうる置換反応に関与することを可能にする。そのユニークな構造的特徴により、変異原経路の探索が容易になり、遺伝的変化のメカニズムや環境ストレス物質に対する細胞応答に関する知見が得られる。 | ||||||
Odorinol | 72755-22-7 | sc-203170 | 500 µg | $103.00 | ||
オドリノールは、求電子攻撃によって細胞高分子と相互作用する能力を持つ、突然変異誘発研究において注目すべき化合物である。そのユニークな構造はDNAとの付加体の形成を促進し、突然変異を引き起こす可能性がある。この化合物の反応性は官能基の影響を受け、反応速度や選択性を変化させることができる。この挙動により、研究者は突然変異誘発の複雑なメカニズムや遺伝子損傷に対する細胞応答を調べることができる。 | ||||||
N-(2′-Deoxyguanosin-8-yl)-4-Aminobiphenyl | 84283-08-9 | sc-218933 | 1 mg | $750.00 | ||
N-(2'-デオキシグアノシン-8-イル)-4-アミノビフェニルは、DNAと付加体を形成する能力を持つことから、突然変異誘発研究において注目される化合物である。この相互作用は二重らせんの構造変化を引き起こし、複製の忠実性に影響を与える。この化合物のビフェニル部分は疎水性相互作用を強化し、細胞環境での安定性を促進する。この化合物のユニークな結合動態は、変異原性メカニズムやDNA損傷に対する細胞応答に関する重要な洞察を与える。 | ||||||
3-(Methylnitrosamino)propanal | 85502-23-4 | sc-394271 | 25 mg | $360.00 | ||
3-(メチルニトロソアミノ)プロパナールは、アルキル化によってDNA損傷を誘発する能力を特徴とする、突然変異誘発研究において重要な化合物である。この化合物はDNA上の求核部位と相互作用し、正常な塩基対形成を乱す安定な付加体を形成する。その反応性はニトロソアミン基の存在によって影響され、親電子性を高めるため、変異原生経路や細胞修復メカニズムに関する重要な知見が得られる。 | ||||||
Bromochloronitromethane | 135531-25-8 | sc-391867 | 1 mg | $360.00 | 1 | |
ブロモクロロニトロメタンは、そのハロゲン化構造によりユニークな反応性を示し、突然変異誘発研究において極めて重要なツールとなっている。臭素原子と塩素原子の両方が存在することで、親電子性が高まり、生体分子との求核置換反応が可能になる。この化合物は、細胞高分子と相互作用する反応性中間体を形成し、変異原性メカニズムや遺伝的不安定性の動態に関する知見を提供することができる。その明確な経路は、複雑な突然変異誘発の理解に貢献している。 | ||||||
6-Methylamino-5-nitroquinoxaline | 149703-58-2 | sc-217364 | 100 mg | $330.00 | ||
6-メチルアミノ-5-ニトロキノキサリンは突然変異誘発研究において重要な化合物であり、核酸との特異的な相互作用によって遺伝子突然変異を誘発する能力で知られている。そのニトロ基は親電性を高め、DNA塩基を修飾する反応性種の形成を促進する。この化合物のユニークなキノキサリン骨格は、インターカレーションの可能性を可能にし、正常な塩基対形成を破壊し、複製エラーを引き起こす。その明確な反応性パターンから、変異原性メカニズムや遺伝的不安定性における化学物質の役割に関する知見が得られる。 | ||||||
3-Methyl-2-chloro-3H-imidazo[4,5-f]quinoline | 161087-48-5 | sc-216497 | 200 mg | $430.00 | ||
3-メチル-2-クロロ-3H-イミダゾ[4,5-f]キノリンは、細胞高分子と相互作用する能力を特徴とし、突然変異誘発研究において注目すべき化合物である。塩素原子の存在は親電子性を高め、DNA上の求核部位との共有結合を促進する。この化合物のイミダゾキノリン構造は、ユニークなコンフォメーションの柔軟性を可能にし、鎖切断や架橋現象につながる可能性がある。この化合物の特異な反応性は、突然変異誘発経路の解明や、化学物質がゲノムの完全性に与える影響の解明に貢献する。 | ||||||
BML-286 | 294891-81-9 | sc-397017 | 10 mg | $210.00 | ||
BML-286は、核酸との特異的な相互作用を通じて遺伝的変化を誘導する能力を有することが認められており、突然変異誘発研究において特徴的な化合物である。そのユニークな構造は、DNAへの選択的結合を促進し、複製や転写プロセスを阻害する付加体の形成をもたらす。この化合物の反応性は官能基によって左右され、多様な反応経路を促進することから、突然変異誘発のメカニズムや化学的ストレス下での遺伝物質の安定性に関する知見が得られる。 | ||||||