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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Amino-6-methyldipyrido[1,2-a:3′,2′-d]imidazole hydrochloride | 210049-10-8 | sc-209061 | 10 mg | $380.00 | 21 | |
2-アミノ-6-メチルジピリド[1,2-a:3',2'-d]イミダゾール塩酸塩は、DNA構造にインターカレートする能力で知られる強力な突然変異誘発研究用化学物質である。この化合物は、核酸塩基と相互作用する反応性中間体の形成を促進し、遺伝物質の構造変化を引き起こす。そのユニークなジピリド構造は結合親和性を高め、突然変異誘発経路や遺伝的不安定性のメカニズムの研究を促進する。 | ||||||
2-Amino-3,7,8-trimethyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline | 92180-79-5 | sc-209030 sc-209030A sc-209030B | 10 mg 25 mg 50 mg | $360.00 $690.00 $1240.00 | 20 | |
2-アミノ-3,7,8-トリメチル-3H-イミダゾ[4,5-f]キノキサリンは、核酸との特異的な相互作用を通じてDNA損傷を誘発する能力を特徴とする、注目すべき変異誘発研究用化学物質である。そのユニークなイミダゾキノキサリン骨格は、効果的なインターカレーションを可能にし、変異原性事象の引き金となる塩基対形成を破壊する。この化合物の特異な電子的特性は、反応性種の生成を促進し、変異原性メカニズムや遺伝的変異性に関する知見を提供する。 | ||||||
(R,S)-N-Ethylnornicotine | 86900-39-2 | sc-212641 | 10 mg | $360.00 | ||
(R,S)-N-エチルノルニコチンは、特にアルカロイド構造を介して細胞成分と相互作用する能力で知られる、特徴的な突然変異誘発研究用化学物質である。この化合物は、様々な受容体に対してユニークな結合親和性を示し、遺伝的変化をもたらす可能性のあるシグナル伝達経路に影響を与える。その求核剤との反応性は酸化ストレスを引き起こし、DNA鎖切断や突然変異の一因となるため、突然変異誘発プロセスを研究するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
7-Aminosuccinylbenzo[a]pyrene | 1076198-86-1 | sc-207153 | 5 mg | $490.00 | ||
7-アミノスクシニルベンゾ[a]ピレンは、DNAにインターカレートし、正常な塩基対形成を破壊する能力を特徴とする、注目すべき突然変異誘発研究用化学物質である。この化合物は代謝活性化を受け、DNA上の求核部位と付加体を形成する反応性種を生成し、突然変異を引き起こす。その明確な構造的特徴により、細胞高分子との特異的相互作用が促進され、遺伝的不安定性や発癌のメカニズムを研究する上で重要な薬剤となる。 | ||||||
1,1,3,3-Tetrachloroacetone | 632-21-3 | sc-472763 | 250 mg | $380.00 | 1 | |
1,1,3,3-テトラクロロアセトンは、生体分子の求核部位と容易に結合できる親電子性を特徴とする、注目すべき突然変異誘発研究用化学物質である。そのユニークな塩素化構造は反応性を高め、DNAやタンパク質との付加体の形成を促進する。この化合物は酸化的損傷を誘発し、細胞の恒常性を破壊することができるため、突然変異誘発のメカニズムや遺伝的不安定性をもたらす経路を研究する上で重要な薬剤となる。 | ||||||
N-Nitroso(2-hydroxyethyl)glycine | 80556-89-4 | sc-212256 | 10 mg | $367.00 | ||
N-ニトロソ(2-ヒドロキシエチル)グリシンは、反応性ニトロソ化種を形成する能力で知られる強力な突然変異誘発研究用化学物質である。この化合物はDNAの求核部位と相互作用することができ、突然変異誘発プロセスに関与するN-ニトロソアミンの形成につながる。そのユニークな構造は、特異的なアルキル化反応を可能にし、DNA鎖切断や複製時のミスペアリングに寄与する。このような挙動から、イカリインは遺伝子変異とその根底にあるメカニズムを研究するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
N-Nitroso-N-methyl-N-dodecylamine | 55090-44-3 | sc-212254 | 10 mg | $360.00 | ||
N-ニトロソ-N-メチル-N-ドデシルアミンは、アルキル化によってDNA損傷を誘発する能力で知られる強力な突然変異誘発研究用化学物質である。この化合物はDNA上の求核部位と相互作用し、安定な付加体の形成につながり、複製や転写のプロセスを阻害する。そのユニークな疎水性は膜透過性を高め、細胞への取り込みを容易にし、変異原性を高める。このため、突然変異誘発メカニズムや遺伝的変化における環境因子の役割を研究するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
N-Nitroso-N-methyl-N-tetradecylamine | 75881-20-8 | sc-215470 | 5 mg | $320.00 | ||
N-ニトロソ-N-メチル-N-テトラデシルアミンは、細胞高分子と相互作用しうる反応性中間体を形成する能力を特徴とする、注目すべき突然変異誘発研究用化学物質である。その長い疎水性アルキル鎖は脂質膜への親和性を高め、細胞内への侵入とそれに続く核酸との相互作用を促進する。この化合物の特徴的な反応性プロファイルは、突然変異誘発経路の探索や遺伝的安定性に対する環境の影響の調査を可能にし、突然変異誘発研究における重要なテーマとなっている。 | ||||||
2-Amino-1-(trideuteromethyl)-6-Phenylimidazo[4,5-b] pyridine | 210049-13-1 | sc-208995 | 1 mg | $311.00 | ||
2-アミノ-1-(トリデウテロメチル)-6-フェニルイミダゾ[4,5-b]ピリジンは、求電子的相互作用によってDNA付加体を形成するユニークな能力で知られる特殊な変異原研究用化学物質である。トリデウテロメチル基の存在は、その反応性を変化させ、変異原性プロセスにおける同位体効果についての洞察を与える。そのフェニルイミダゾ構造は、核酸塩基とのπ-πスタッキングを容易にし、突然変異誘発の速度論に影響を与え、様々な条件下での遺伝子変化の詳細な研究を可能にする。 | ||||||
cis-2,5-Bishydroxymethyl-tetrahydrofuran | 2144-40-3 | sc-268729 | 1 g | $300.00 | ||
シス-2,5-ビスヒドロキシメチル-テトラヒドロフランは、水素結合や疎水性相互作用に関与し、DNAの構造や安定性に影響を与えることができることを特徴とする、特徴的な変異誘発研究用化学物質である。そのテトラヒドロフラン環は溶解性と反応性を高め、突然変異誘発研究における多様な経路を可能にする。また、この化合物のユニークな立体化学は、生体分子との相互作用にも影響を与える可能性があり、遺伝子変異のメカニズムとその意味を探求するためのプラットフォームを提供する。 |